2018執(zhí)業(yè)藥師考點總結(jié):違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任
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違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任是執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》的考點,該考點每年都會考到。下面來看下違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任相關(guān)考點總結(jié):
考點一、無證、非法取得許可證明文件、違反藥品質(zhì)量管理規(guī)范的法律責(zé)任,藥品商業(yè)賄賂行為的法律責(zé)任 (2016,A)共1分
違法情形 | 行政責(zé)任 | 刑事 |
(1)未取得《生產(chǎn)、經(jīng)營、制劑許可證》生產(chǎn)、銷售藥品 (1)未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品或超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的銷售 |
①依法予以取締; ②沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得; ③罰款:貨值金額2倍以上5倍以下。 提示:個人設(shè)置門診部、診所向患者提供藥品超出規(guī)定的范圍和品種的按此規(guī)定處罰。 |
√ |
(2)提供虛假文件或采取其他欺騙手段取得許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的 |
①吊銷許可證 ②撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件 ③五年內(nèi)不受理其申請 ④罰款:1萬元以上3萬元以下 |
× |
(3)偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的 |
①沒收違法所得,并處罰款1倍以上3倍以下的; ②無違法所得,處2萬元以上10萬元以下的罰款; ③情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷賣方、出租方、出借方的許可證或撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件 |
√ |
(4)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、非臨床研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)實施GMP\GSP\GLP\GCP質(zhì)量規(guī)范 | ①警告;②責(zé)令限期改正; ③逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并罰款:5千元以上2萬元以下的; ④情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷許可證或資格。 |
× |
【例題-多項選擇題】以下屬于按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰的情形是
A、未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品
B、個人設(shè)置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;
C、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)變更藥品經(jīng)營許可事項,應(yīng)當(dāng)辦理變更登記手續(xù)而未辦理的
D、在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的
【正確答案】 ABCD
【答案解析】
按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰的情形,包括:(1)未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的;(2)個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;(3)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)變更藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可事項,應(yīng)當(dāng)辦理變更登記手續(xù)而未辦理的,由原發(fā)證部門給予警告,責(zé)令限期補辦變更登記手續(xù);逾期不補辦的,宣布其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》無效;仍從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的,依照《藥品管理法》第73條的規(guī)定處罰。
【例題-多項選擇題】未取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)非法生產(chǎn)藥品,應(yīng)受到以下哪種處罰
A、沒收違法生產(chǎn)的藥品
B、依法予以取締
C、處于貨值二倍以上五倍以下的罰款
D、構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
【正確答案】 ABCD
【答案解析】
根據(jù)《藥品管理法》第73條的規(guī)定,未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
考點二、違反《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定的法律責(zé)任
違法主體 | 行政責(zé)任 |
(1)藥品生產(chǎn)企業(yè) | 藥監(jiān)部分給予:①警告②責(zé)令限期改正 ③可以并處五千元以上三萬元以下的罰款 |
(2)藥品經(jīng)營企業(yè) | 藥監(jiān)部分給予:①警告②責(zé)令限期改正 ③逾期不改的,處三萬元以下的罰款 |
(3)醫(yī)療機構(gòu) |
衛(wèi)生部門給予:①警告②責(zé)令限期改正 ③逾期不改的,處三萬元以下的罰款 提示:情節(jié)嚴(yán)重并造成嚴(yán)重后果的,由所在地衛(wèi)生行政部門對相關(guān)責(zé)任人給予行政處分。 |
考點三、違反《藥品召回管理辦法》規(guī)定的法律責(zé)任
違法主體 | 行政責(zé)任 |
(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)不履行召回義務(wù) | ①責(zé)令召回藥品 ②并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款 ③造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》。 |
(2)藥品生產(chǎn)企業(yè)不適當(dāng)履行召回義務(wù) | 33、34條規(guī)定:①予以警告②責(zé)令限期改正③逾期未改正的,處2萬元以下罰款; 35條規(guī)定:①予以警告②責(zé)令限期改正③逾期未改正的,處2萬元以下罰款。 |
(3)藥品經(jīng)營企業(yè)、適用單位不履行與召回相關(guān)的義務(wù) | ①未立即停止銷售或使用的,責(zé)令停止銷售和使用②并處一千元以上五萬元以下罰款③造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門吊銷藥品經(jīng)營許可證或者其他許可證。 |
【例題-多項選擇題】違反《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定的法律責(zé)任,藥監(jiān)部給予藥品生產(chǎn)企業(yè)的處罰有()
A. 警告
B. 責(zé)令限期改正
C. 可以并處五千元以上三萬元以下的罰款
D. 逾期不改的,處三萬元以上五萬元以下的罰款
答案:ABC
解析:違反《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定的法律責(zé)任,藥監(jiān)部給予藥品生產(chǎn)企業(yè)的處罰為:①警告②責(zé)令限期改正③可以并處五千元以上三萬元以下的罰款.
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