2013執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo):顆粒劑的質(zhì)量要求
1.外觀
顆粒劑應(yīng)干燥、顆粒均勻、色澤一致,無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。
2.粒度
除另有規(guī)定外,取單劑量包裝的顆粒劑5袋(瓶)或多劑量包裝顆粒劑1包(瓶),稱定重量,置藥篩內(nèi)過篩。過篩時,將篩保待水平狀態(tài),左右往返輕輕篩動3分鐘。不能通過一號篩和能通過四號篩的顆粒和粉末總和,不得超過8.0%.
3.水分
(1)顆粒劑,取供試品,照水分測定法(藥典附錄? h)測定。除另有規(guī)定外,不得過5.0%.
(2)塊形沖劑,取供試品,破碎成直徑3mm的顆粒,照水分測定法(藥典附錄? h)測定。除另有規(guī)定外,不得過3.0%.
4.溶化性
取供試品(顆粒劑10g;塊形沖劑1塊,稱定重量),加熱水20倍,攪拌5分鐘,可溶性顆粒劑應(yīng)全部溶化,允許有輕微渾濁;混懸性顆粒劑應(yīng)能混懸均勻,并均不得有焦屑等異物;泡騰性顆粒劑遇水時應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)?,并呈泡騰狀。
5.硬度
取供試品5塊,從lm高處平墜于厚度2cm松木板上,不得有一塊破碎(缺角、缺邊不作破碎論)。
6.裝量差異
單劑量包裝的顆粒劑裝量差異限度應(yīng)符合左表規(guī)定。
檢查法:取供試品10袋(瓶),分別稱定每袋(瓶)內(nèi)容物的重量,每袋(瓶)的重量與標(biāo)示量相比較(有含量測定的與平均裝量相比較),超出限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
非單劑量大規(guī)格包裝的顆粒劑不檢查裝量差異。塊形沖劑應(yīng)符合重量差異規(guī)定。
7.重量差異
塊形沖劑的重量差異限度應(yīng)符合左表規(guī)定。
檢查法:取供試品10塊,分別稱定每塊內(nèi)容物的重量,每塊的重量與標(biāo)示重量相比較(有含量測定項的塊形沖劑與平均重量相比較),超出限度的不得多于2塊,并不得有1塊超出限度1倍。
8.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
顆粒劑每克不得檢出大腸桿菌、致病菌、活螨及螨卵;不含藥材原粉顆粒劑細(xì)菌不得超過1000個/g,霉菌不得超過100個/g;含藥材原粉的顆粒劑細(xì)菌數(shù)不得超過1000o個/g,霉菌數(shù)不得超過500o個/g.其檢查方法按衛(wèi)生部《藥品衛(wèi)生檢驗方法》檢查。
最新資訊
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識點概述:土鱉蟲(䗪蟲)2024-11-13
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥考點:丙磺舒2024-11-13
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥考點:秋水仙堿2024-11-13
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識點概述:石決明2024-11-13
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識點概述:血竭2024-11-12
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識點概述:沒藥2024-11-12
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥考點:布洛芬2024-11-12
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥考點:吲哚美辛2024-11-12
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥考點:坎地沙坦2024-11-09
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識點概述:茯苓2024-11-08