2024年執(zhí)業(yè)藥師資格考試核心高頻考點(diǎn)歸納（六）

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1.藥物安全范圍：指ED95和LD5之間的距離，其值越大越安全。

2.完全激動(dòng)藥：高親和力+強(qiáng)內(nèi)在活性(α=1)

3.部分激動(dòng)藥：高親和力+弱內(nèi)在活性(α<1)。

4.拮抗藥：較強(qiáng)的親和力，但無(wú)內(nèi)在活性(α=0)。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變;非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體不可逆結(jié)合，使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)下降。

5.G-蛋白偶聯(lián)受體：許多激素的受體、M膽堿受體、腎上腺素受體、多巴胺受體、5-HT受體、前列腺素受體以及一些多肽類(lèi)受體等。

6.配體門(mén)控的離子通道受體：N型乙酰膽堿受體、γ-氨基丁酸(GABA)受體。

7.酪氨酸激酶受體：胰島素及一些生長(zhǎng)因子的受體。

8.細(xì)胞內(nèi)受體：甾體激素、甲狀腺激素、維生素D及維生素A受體。

9.第一信使：多肽類(lèi)激素、神經(jīng)遞質(zhì)及細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使質(zhì)。

10.第二信使：①cAMP，最早發(fā)現(xiàn);②cGMP;③DAG和IP3;④鈣離子;⑤廿碳烯酸;⑥一氧化氮(NO)，也是第一信使。

11.第三信使：生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化因子等。

12.相加作用：阿司匹林+對(duì)乙酰氨基酚;阿替洛爾+氫氯噻嗪。

13.增強(qiáng)作用：磺胺甲噁唑+甲氧芐啶;普魯卡因注射液+腎上腺素。

14.生理性拮抗：組胺+腎上腺素。

15.生化性拮抗：苯巴比妥使避孕藥失效。

16.化學(xué)性拮抗：肝素+魚(yú)精蛋白。

17.藥理性拮抗：苯海拉明+組胺H1受體激動(dòng)藥;β受體拮抗藥+異丙腎上腺素。

18.乙?；饔茫寒悷熾驴齑x者發(fā)生肝損害，慢代謝者發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎。

19.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏：溶血性貧血。

20.藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的毒性：①干擾Na+通道(奎尼丁、普魯卡因胺、丙吡胺、氟卡尼、普羅帕酮、利多卡因、苯妥英鈉和美西律等);②干擾K+通道(胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥等);③干擾Ca2+通道(維拉帕米、戈洛帕米、地爾硫䓬等);④影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)(強(qiáng)心苷)。

21.藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的毒性——改變冠脈血流和心肌能量代謝：腎上腺素。

22.藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的毒性——氧化應(yīng)激：多柔比星。

23.藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的毒性——影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能：高濃度的咖啡因、魚(yú)藤酮、抗霉素A。

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