阿莫西林（Amoxicillin）-執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)重點(diǎn)輔導(dǎo)

更新時(shí)間：2017-12-12 08:56:06 來(lái)源：環(huán)球網(wǎng)校

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摘要　　《藥物化學(xué)》是研究藥物的化學(xué)性質(zhì)、合成、藥物與生物體的相互作用，以及在學(xué)科發(fā)展中所形成的新藥設(shè)計(jì)原理和方法的一門綜合性學(xué)科。為幫助大家復(fù)習(xí)相關(guān)考點(diǎn)，環(huán)球網(wǎng)校提供阿莫西林（Amoxicillin）-執(zhí)業(yè)藥師

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　　【化學(xué)名】(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物(羥氨芐青霉素)

　　【理化性質(zhì)】

　　(1)性狀。

　　(2)其側(cè)鏈為對(duì)羥基苯甘氨酸，有一個(gè)手性碳，臨床用其R-構(gòu)型的右旋體。

　　(3)結(jié)構(gòu)中含有酸性的羧基、弱酸性的酚羥基、堿性的氨基，其0.5%水溶液的pH3.5～5.5.水溶液在pH6時(shí)較穩(wěn)定。

　　(4)側(cè)鏈中游離的氨基具有親核性，可以直接進(jìn)攻β-內(nèi)酰胺環(huán)的羰基→引起聚合反應(yīng)。

　　聚合速度受到β-內(nèi)酰胺環(huán)的穩(wěn)定性、游離氨基的堿性和空間位阻等因素的影響。阿莫西林的聚合速度最快，因?yàn)閭?cè)鏈中酚羥基的催化作用。

　　【合成方法】

　　(1)將6-APA與相應(yīng)的側(cè)鏈酸進(jìn)行縮合(三種縮合方法：酰氯法、酸酐法、DCC法)，即可得到各種半合成青霉素。

　　(3)再進(jìn)一步制成鈉鹽或鉀鹽。對(duì)穩(wěn)定性不好的半合成青霉素，可通過(guò)與有機(jī)酸鹽(如醋酸鈉等)反應(yīng)制鹽。

　　(4)阿莫西林合成所用側(cè)鏈對(duì)羥基苯甘氨酸，在工業(yè)生產(chǎn)中可用化學(xué)合成或生物轉(zhuǎn)化的方法達(dá)到，經(jīng)拆分后使用其D-構(gòu)型的左旋異構(gòu)體。

　　【臨床應(yīng)用】廣譜青霉素，抗菌譜與氨芐西林相同，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌的抗菌作用與青霉素相同或稍低，對(duì)革蘭氏陰性菌如淋球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、大腸桿菌、布氏桿菌等的作用較強(qiáng)，但易產(chǎn)生耐藥性。主要用于敏感菌所致的泌尿系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、膽道等的感染。

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