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鹽酸環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin)-執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)重點(diǎn)輔導(dǎo)

更新時(shí)間:2017-12-11 13:41:48 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽116收藏11

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摘要   《藥物化學(xué)》是研究藥物的化學(xué)性質(zhì)、合成、藥物與生物體的相互作用,以及在學(xué)科發(fā)展中所形成的新藥設(shè)計(jì)原理和方法的一門綜合性學(xué)科。為幫助大家復(fù)習(xí)相關(guān)考點(diǎn),環(huán)球網(wǎng)校提供鹽酸環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin)-執(zhí)

  《藥物化學(xué)》是研究藥物的化學(xué)性質(zhì)、合成、藥物與生物體的相互作用,以及在學(xué)科發(fā)展中所形成的新藥設(shè)計(jì)原理和方法的一門綜合性學(xué)科。為幫助大家復(fù)習(xí)相關(guān)考點(diǎn),環(huán)球網(wǎng)校提供“鹽酸環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin)-執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)重點(diǎn)輔導(dǎo)”,希望對(duì)大家備考有幫助。

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  【化學(xué)名】1-環(huán)丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸鹽酸鹽一水合物

  【理化性質(zhì)】

  (1)性狀。

  (2)游離堿可溶于冰乙酸或稀酸中。

  【體內(nèi)代謝】口服后吸收迅速,血藥濃度低。吸收后體內(nèi)分布廣。其代謝物有3位羧基與葡萄糖酸的結(jié)合物。哌嗪環(huán)被代謝后代謝物活性減少,而且代謝物的結(jié)構(gòu)差別較大,如其哌嗪頂端N-旁碳原子上的羥化反應(yīng),再進(jìn)一步氧化成酮;還有哌嗪開環(huán)產(chǎn)物等。

  【臨床應(yīng)用】抗菌譜與諾氟沙星相似,但對(duì)腸桿菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌、淋球菌、鏈球菌、軍團(tuán)菌、金黃色葡萄球菌、脆弱擬桿菌等的最低抑菌濃度明顯優(yōu)于其它同類藥物及頭孢菌素和氨基糖甙類抗生素。對(duì)以上病菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚、軟組織、耳鼻喉等部位感染有效。另外,對(duì)耐β-內(nèi)酰胺類或耐慶大霉素的病原菌也顯效。

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