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2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)二》系統(tǒng)復(fù)習(xí)第十章第十四節(jié)

更新時(shí)間:2016-09-23 09:35:39 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽92收藏18

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  第十四節(jié) 其他抗菌藥物

  一、藥理作用與臨床評(píng)價(jià)

  (一)作用特點(diǎn)

  1.磷霉素

  機(jī)制——分子結(jié)構(gòu)與磷酸烯醇丙酮酸相似,與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)同一轉(zhuǎn)移酶,抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成。

  抗菌譜——G+菌、G-菌均具殺菌作用。

  分布濃度:以腎為最高,其次為心、肺、肝等,主要經(jīng)腎排泄。

  2.利奈唑胺

  機(jī)制——與細(xì)菌50S亞基的23S核糖體核糖核酸上的位點(diǎn)結(jié)合,阻止功能性70S始動(dòng)復(fù)合物的形成——抑制蛋白質(zhì)合成。

  【完善口訣】紅綠林利五十載。

  用于治療:G+菌感染。

  主要用于耐萬(wàn)古霉素的屎腸球菌感染,以及其他敏感菌引起的肺炎、皮膚軟組織感染。

  【小結(jié)】G+球菌——

  A.首選——青霉素類(lèi);

  B.耐藥、輕中度感染——大環(huán)內(nèi)酯類(lèi);

  C.耐藥、嚴(yán)重感染——萬(wàn)古霉素;

  D.耐萬(wàn)古霉素——利奈唑胺。

  3.夫西地酸

  機(jī)制——干擾G因子參加蛋白質(zhì)合成的移位作用而抑制蛋白質(zhì)的合成。

  對(duì)一系列G+菌尤其葡萄球菌有強(qiáng)大的抗菌作用。尤為重要的是,在血管分布較少的組織中也具有高濃度。

  在肝臟代謝,主要由膽汁排出,幾乎不經(jīng)腎臟排泄。

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  (二)典型不良反應(yīng)

  1.磷霉素——常見(jiàn):腹部不適、稀便或腹瀉。

  2.利奈唑胺——常見(jiàn):失眠、頭痛、腹瀉、皮疹、瘙癢、發(fā)熱、口腔或陰道念珠菌病、真菌感染。

  用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)——骨髓抑制、周?chē)窠?jīng)病和視神經(jīng)病(甚至失明)、乳酸性酸中毒。

  3.夫西地酸——靜滴——血栓性靜脈炎和靜脈痙攣。

  (三)禁忌證

  1.磷霉素——妊娠期婦女、5歲以下兒童。

  2.利奈唑胺——高血壓、類(lèi)癌患者使用相關(guān)藥物時(shí)。

  3.夫西地酸——妊娠后3月。

  (四)藥物相互作用

  1.磷霉素——與β內(nèi)酰胺類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)藥具有協(xié)同作用。

  2.利奈唑胺——與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑合用時(shí),可能發(fā)生5-羥色胺綜合征。

  3.夫西地酸——不能與他汀類(lèi)藥聯(lián)合使用——引發(fā)橫紋肌溶解癥、肌肉無(wú)力和疼痛。

  二、用藥監(jiān)護(hù)

  應(yīng)用利奈唑胺時(shí)——

  每周行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)檢查——骨髓抑制、血小板減少癥;

  可能出現(xiàn)視力損害——眼科檢査;

  可能發(fā)生假膜性結(jié)腸炎;

  可能發(fā)生乳酸性酸中毒。

  三、主要藥品

  1.磷霉素 2.利奈唑胺 3.夫西地酸

  4.小檗堿——黃連素——腸道感染:胃腸炎、細(xì)菌性痢疾、腹瀉;眼結(jié)膜炎、化膿性中耳炎。

  【注意事項(xiàng)】不宜肌注。

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