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2015執(zhí)業(yè)藥師中藥制劑分析:菝葜的藥物分析

更新時間:2015-03-27 08:53:49 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 菝葜的藥物分析是2015執(zhí)業(yè)藥師考試中藥制劑分析中的重點內(nèi)容,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)小編整理如下,希望對考友們有所幫助。

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  方法名稱:菝葜-薯蕷皂苷元的測定-高效液相色譜法

  應(yīng)用范圍:本方法采用高效液相色譜法測定菝葜中薯蕷皂苷元的含量。

  本方法適用于百合科植物菝葜smilaxchinal.的干燥根莖。

  方法原理:本品加乙醇在索氏體取器中加熱回流,回收溶劑濃縮加鹽酸加熱回流,冷卻液加石油醚振搖,提取液蒸干,殘渣加乙腈溶解并定容,搖勻,濾過,續(xù)濾液進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長203nm處檢測薯蕷皂苷元的吸收值,計算出其含量。

  試劑:1.乙腈;2.乙醇;3.鹽酸;4.石油醚。

  儀器設(shè)備:

  1儀器

  1.1高效液相色譜儀

  1.2色譜柱

  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按薯蕷皂苷元峰計算應(yīng)不低于8000.

  1.3紫外吸收檢測器

  2色譜條件

  2.1流動相:乙腈水=9010

  2.2檢測波長:203nm

  2.3柱溫:35℃

  試樣制備:

  1.稱取供試品

  精密稱定本品粉末(過二號篩)8g,為供試品。

  2.對照品溶液的制備

  精密稱取薯蕷皂苷元對照品適量,加乙腈制成每1ml含0.2mg的溶液。

  3.供試品溶液的制備

  取本品粉末(過二號篩)約8g,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醇適量,浸漬過夜,加熱回流至提取液近無色,回收溶劑至約100ml,加鹽酸16ml,加熱回流水解2小時,冷卻,用石油醚(60~90℃)振搖提取4次,每次40ml,合并提取液,回收溶劑至干,殘渣加乙腈溶解并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加乙腈至刻度,搖勻,濾過,續(xù)濾液作為供試品溶液。

  操作步驟:

  分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各20ml,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器于波長203nm處測定薯蕷皂苷元(c27h42o3)的峰面積,計算出其含量。

  參考文獻:中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005版,一部,p216.

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