2013年執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)：生物制品批簽發(fā)管理辦法的申請條例
瀏覽
收藏
生物制品批簽發(fā)管理辦法 第二章 申 請
第五條 按批簽發(fā)管理的生物制品在生產(chǎn)、檢驗完成后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)填寫《生物制品批簽發(fā)申請表》，向承擔(dān)批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構(gòu)申請批簽發(fā)?！?/p>
第六條 申請批簽發(fā)的生物制品必須具有下列藥品批準(zhǔn)證明文件之一：㈠藥品批準(zhǔn)文號；㈡《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》；㈢體外生物診斷試劑批準(zhǔn)注冊證明。
第七條 申請批簽發(fā)的技術(shù)要求及相關(guān)資料的格式，由中國藥品生物制品檢定所負(fù)責(zé)組織制定，報國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并發(fā)布?！?/p>
第八條 申請批簽發(fā)時應(yīng)當(dāng)提交以下資料及樣品：
?。ㄒ唬┥镏破放灠l(fā)申請表；
?。ǘ┧幤飞a(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人簽字并加蓋本部門印章的批制造及檢驗記錄摘要；
（三）檢驗所需的同批號樣品；
?。ㄋ模┡c制品質(zhì)量相關(guān)的其他資料；
?。ㄎ澹┻M口預(yù)防用疫苗類生物制品應(yīng)當(dāng)同時提交生產(chǎn)國國家藥品管理當(dāng)局出具的批簽發(fā)證明文件，并提供中文譯本?！?/p>
第九條 對于效期短而且檢驗周期長的按照批簽發(fā)管理的生物制品，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局確認(rèn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)在完成生產(chǎn)后即可向承擔(dān)批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構(gòu)申請批簽發(fā)?！?/p>
第十條 按照批簽發(fā)管理的生物制品進口時，其批簽發(fā)申請按照《藥品進口管理辦法》的規(guī)定辦理?！?/p>
第十一條 承擔(dān)批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構(gòu)接到生物制品批簽發(fā)申請后，應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)決定是否受理。不予受理的，予以退審，并說明理由?！?/p>
申請材料不齊全或者不符合法定形式的，承擔(dān)批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。
最新資訊
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識點概述：乳香2024-11-06
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥考點：辛伐他汀2024-11-06
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師西藥知識點概述：奧卡西平2024-10-30
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師中藥知識點概述：石膏2024-10-30
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師考試知識點：氯雷他定片與地氯雷他定片2024-10-30
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師考試考點詳解：硝苯地平的安全用藥指導(dǎo)2024-10-29
- 2025年執(zhí)業(yè)藥師考試考點詳解：鼻炎2024-10-28
- 考前沖刺！2024年執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)試技巧直播課講義下載（中藥）2024-10-16
- 應(yīng)試技巧！2024年執(zhí)業(yè)藥師考前沖刺直播課講義（西藥）2024-10-16
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師考試考點詳解：頸椎病2024-10-10
打卡人數(shù)
