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執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo):藥品企業(yè)質(zhì)量管理(6)

更新時(shí)間:2010-11-03 10:39:22 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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  進(jìn)貨質(zhì)量管理程序

  購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨質(zhì)量管理程序進(jìn)行。此程序應(yīng)包

  括以下環(huán)節(jié):(1)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。(2)審核所購(gòu)入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。(3)對(duì)與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員,進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證。(4)對(duì)首營(yíng)品種,填寫(xiě)“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表”,并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)的審核批準(zhǔn)。(5)簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同。(6)購(gòu)貨合同中質(zhì)量條款的執(zhí)行。

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