執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)：緩(控)釋制劑的設(shè)計(jì)
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執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)：緩(控)釋制劑的設(shè)計(jì)
1.藥物選擇
(1)t1/2=2～8h適宜;12h
(2)劑量很大、藥效很激烈、溶解吸收很差、劑量需精密調(diào)節(jié)的藥物不宜制成緩釋、控釋制劑。
2.設(shè)計(jì)要求
(1)生物利用度：緩控制劑的相對生物利用度應(yīng)為普通制劑的80～120%
(2)峰谷濃度比：穩(wěn)定時(shí)，峰、谷濃度應(yīng)小于或等于普通制劑。
(3)緩釋、控釋制劑的劑量計(jì)算
一般可根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，參考該藥物普通制劑的劑量換算。如：某普通制劑每日三次，每次100，若制成每日一次的緩控釋制劑，一次劑量可為300。也可采用藥物動力學(xué)的方法計(jì)算。
(4)緩(控)釋制劑的輔料
1)阻滯劑
?、偈杷镔|(zhì)：脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇等可延滯水溶性藥物的溶解，釋放，主要作溶蝕性骨架材料。也可作緩釋包衣材料，腸衣材料也有阻滯作用。
?、谀c衣材料：CAP、EudragitL、S型、HPMCP、HPMCAS
2)骨架材料：
?、儆H水性骨架材料： MC、CMC-Na、HPMC、PVP卡波普、海藻酸鹽、殼多糖等。
?、诓蝗苄怨羌懿牧希篍C、聚甲基丙烯酸酯、聚氯乙烯、聚乙烯、EVA、硅橡膠等。
?、廴芪g性骨架材料：同阻滯劑。
3)增黏劑：CMC-Na、HPMC、PVP
關(guān)于緩、控釋制劑，敘述錯(cuò)誤的為
A.緩、控釋制劑的相對生物利用度應(yīng)為普通制劑的80%～120%
B.緩、控釋制劑的生物利用度應(yīng)高于普通制劑
C.緩、控釋制劑的峰谷濃度比應(yīng)小于或等于普通制劑
D.半衰期短、治療指數(shù)窄的藥物可制成12h口服服用一次的緩、控釋制劑
E.緩、控釋制劑中起緩釋作用的輔料包括阻滯劑、骨架材料和增黏劑
答案B
哪些藥物不宜制成緩、控釋制劑
A.生物半衰期很短的藥物 B.生物半衰期很長的藥物
c.溶解度小，吸收無規(guī)律的藥物 D.一次劑量很大的藥物
E.藥效強(qiáng)烈的藥物
答案ABCDE
影響口服緩、控釋制劑設(shè)計(jì)的藥物理化因素是
A.穩(wěn)定性 B.相對分子質(zhì)量大小
c.PKa、解離度和水溶性 D.分配系數(shù)
E.晶型
答案ACD
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