2018執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》易考點(diǎn)(17)
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藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
| 轉(zhuǎn)運(yùn)方式 | 借助載體 | 逆濃度差 | 消耗能量 | 飽和、競(jìng)爭(zhēng)抑制 | 部位特異性 |
| 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：濾過(guò)、簡(jiǎn)單擴(kuò)散 | - | - | - | - | - |
| 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) | + | + | + | + | + |
| 易化擴(kuò)散 | + | - | - | + | |
| 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：胞飲、吞噬、胞吐 | + |
注射給藥
藥物分布
藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織中的過(guò)程。
1.影響分布的因素
(1)藥物與組織的親和力
(2)體液循環(huán)速率與血管透過(guò)性的影響 血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度快。
(3)藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力 藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合后，不能透過(guò)血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)，不能由腎小球?yàn)V過(guò)，也不能經(jīng)肝臟代謝。只有游離型的藥物分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運(yùn)，并在作用部位發(fā)揮藥理作用。
(4)微粒給藥系統(tǒng)
將藥物制成脂質(zhì)體、納米粒、膠束、微乳等微粒給藥系統(tǒng)，靜脈注射后可明顯改變?cè)幬镌隗w內(nèi)的分布情況。
2.淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
特點(diǎn)：(1)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)脂肪、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)十分重要;(2)淋巴系統(tǒng)為癌癥等疾病的靶組織;(3)淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過(guò)效應(yīng)。
3.腦內(nèi)分布
血液與腦組織之間存在屏障，腦組織對(duì)外來(lái)物質(zhì)有選擇地?cái)z取的能力稱為血腦屏障。藥物的親脂性是藥物透過(guò)血腦屏障的決定因素。
4.胎兒內(nèi)分布
在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著胎盤(pán)屏障。
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