2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析復(fù)習(xí)要點(diǎn)第十七章維生素類藥物的分析
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第十七章 維生素類藥物的分析(環(huán)球網(wǎng)校分享2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析復(fù)習(xí)要點(diǎn)第十七章維生素類藥物的分析)
掌握維生素B1、維生素C、維生素E及其制劑的鑒別、檢查和含量測(cè)定方法。 熟悉維生素A的鑒別和含量測(cè)定方法。
第一節(jié) 維生素A的分析
一、鑒別:三氯化銻反應(yīng) 加氯仿溶解后,加25%三氯化銻的氯仿溶液,即顯藍(lán)色,漸變成紫紅色。
二、含量測(cè)定 紫外分光光度法
三點(diǎn)校正法
再計(jì)算 [A328(校正)-A328]÷A328×100%所得數(shù)值
數(shù)值在±3%以內(nèi),仍用A328計(jì)算
數(shù)值在-15%~-3%以內(nèi),以A328(校正)計(jì)算
數(shù)值小于-15%或大于+3%,應(yīng)采用第二法測(cè)定
(3) 最大吸收波長(zhǎng)不在326~329nm,采用第二法測(cè)定
第二節(jié) 維生素B1及其制劑的含量測(cè)定
一、鑒別 1.硫色素反應(yīng) 加氫氧化鈉溶解后,加鐵氰化鉀與正丁醇,振搖后放置分層,醇層顯強(qiáng)烈藍(lán)色熒光。加酸后熒光消失,加堿至堿性熒光又顯出。 2.氯化物鑒別
二、含量測(cè)定
1.原料藥 非水滴定法
2.片劑 紫外分光光度法,吸收系數(shù)法計(jì)算。
第三節(jié) 維生素C及其制劑的分析
一、鑒別 1.與硝酸銀試液反應(yīng) 生成銀的黑色沉淀 2.與二氯靛酚鈉試液反應(yīng) 使試液顏色消失 3.紅外光譜法
二、鐵和銅檢查
鐵鹽和銅鹽存在會(huì)加速維生素C氧化分解,采用原子吸收分光光度法檢查。標(biāo)準(zhǔn)加入法
取樣品兩份,一份作為供試品溶液B,另一份加入標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液作為對(duì)照溶液A。在248.3nm分別測(cè)定供試品讀數(shù)b和對(duì)照品讀數(shù)a,b應(yīng)小于(a-b)。限量為百萬(wàn)分之二。
銅的檢查方法相似,限量為百萬(wàn)分之五。
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三、含量測(cè)定
1.原料藥 碘量法
滴定前加入稀醋酸可使滴定時(shí)維生素C受空氣中氧的氧化作用減慢,但仍需立即滴定。用新沸的冷水作為溶劑,減少水中溶解氧的影響(環(huán)球網(wǎng)校分享2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析復(fù)習(xí)要點(diǎn)第十七章維生素類藥物的分析)。
2.注射液 碘量法
與原料藥相似。滴定前加2ml丙酮消除注射液內(nèi)抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)測(cè)定的影響。
第四節(jié) 維生素E的分析
一、鑒別
1.與硝酸反應(yīng) 在酸性條件下水解為生育酚,進(jìn)一步被氧化成生育紅,顯橙紅色。
2.水解后氧化 在堿性條件下水解為游離生育酚,該產(chǎn)物被三氯化鐵氧化為對(duì)生育醌,同時(shí)生成亞鐵離子,可與聯(lián)吡啶作用顯紅色。
二、生育酚檢查
維生素E中酯鍵斷裂生成生育酚。利用生育酚還原性,用硫酸鈰滴定液滴定來(lái)控制生育酚限量。藥典規(guī)定限量為2.15%。
三、含量測(cè)定 氣相色譜法
色譜條件與系統(tǒng)適用性 載氣為氮?dú),硅酮為固定相,柱?65℃,氫火焰離子化檢測(cè)器。理論塔板數(shù)按維生素E計(jì)算不低于500,與內(nèi)標(biāo)分離度大于2。
內(nèi)標(biāo)法計(jì)算含量。
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