藥品記錄、文件保存時(shí)限_2017全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)考點(diǎn)
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1、保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年的情況總結(jié)(環(huán)球網(wǎng)校提供藥品記錄、文件保存時(shí)限考點(diǎn)輔導(dǎo))
(1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時(shí)按規(guī)定留存的資料和銷售憑證;
(2)藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)購進(jìn)記錄;
(3)藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)銷售記錄;
(4)藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收記錄;
(5)藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量跟蹤記錄;
(6)藥品批發(fā)、零售連鎖企業(yè)的復(fù)核記錄
(7)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)記錄;
(8)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。
2、保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年的情況總結(jié)
(1)藥品零售購進(jìn)票據(jù)和購進(jìn)記錄;(注意和批發(fā)、零售連鎖區(qū)分開)
(2)藥品零售連鎖門店所接收的送貨憑證。
(2)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位購進(jìn)疫苗時(shí)的證明文件:超過疫苗有效期兩年
(3)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷記錄:超過疫苗有效期兩年(18條)
(4)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄:超過疫苗有效期兩年(18條)
3、一年事項(xiàng)
(1)托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉、一類精神藥申領(lǐng)的運(yùn)輸證明:有效期1年
(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),保留的病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少一年備查。
(3)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次。
(4)《中國藥典》增補(bǔ)本,原則上每年一版。
(5)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與定點(diǎn)零售藥店簽訂的協(xié)議有效期一般為1年。
4、兩年事項(xiàng)
(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)有關(guān)配制制劑的記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存2年備查。
(2)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》每兩年調(diào)整一次。
(3)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的條件:單位及工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)的行為
(4)《藥品廣告審查表》原件保存2年。
5、三年事項(xiàng)
(1)退貨記錄保存3年。
(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,按品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3年。
(3)國家基本藥物目錄原則上每3年調(diào)整一次
(4)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品索取、留存供貨單位的合法票據(jù),保存期不得少于3年。
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6、五年事項(xiàng)
(1)對(duì)因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)建檔保存5年(環(huán)球網(wǎng)校提供藥品記錄、文件保存時(shí)限考點(diǎn)輔導(dǎo))。
(《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證機(jī)關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿1個(gè)月后,按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)。
(2)藥品檢驗(yàn)的原始記錄保存5年。
(3)儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限:自藥品有效期滿之日起不少于5年
(4)新藥監(jiān)測(cè)期不超過5年。
(5)生產(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存五年備查。
(6)每5年修訂頒布新版《中國藥典》(藥品標(biāo)準(zhǔn),P21)
(7)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于5年。
★注意醫(yī)療機(jī)構(gòu):
(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位之一,有一些教學(xué)、科研單位也是使用單位)儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè):應(yīng)當(dāng)自自藥品有效期滿之日起不少于5年
(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,按品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記:專冊(cè)保存期限為3年。
7、六年事項(xiàng)
自藥品生產(chǎn)者或者銷售者獲得生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成分藥品的許可證明文件之日起6年內(nèi),對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已經(jīng)獲得許可的申請(qǐng)人同意,使用同樣數(shù)據(jù)申請(qǐng)生產(chǎn)、銷售新型化學(xué)成分藥品許可的,藥品監(jiān)督管理部門不予許可;提交自行取得的數(shù)據(jù)除外。
8、七年事項(xiàng)
(1)中藥保護(hù)品種二級(jí)保護(hù)期限為7年。
(2)中藥二級(jí)保護(hù)品種在保護(hù)期滿后,可以延長7年保護(hù)期
9、十年事項(xiàng)
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人中十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。
10、其他
中藥保護(hù)品種一級(jí)保護(hù)期限為30、20、10年。
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