2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識二》系統(tǒng)復習第十章第八節(jié)

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　　第八節(jié)　多肽類抗菌藥物

　　1.糖肽類——萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧(環(huán)球網校分享2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識二》系統(tǒng)復習第十章第八節(jié)多肽類抗菌藥物);

　　2.多肽類——桿菌肽和多粘菌素類。 多肽類

　　抗菌譜窄，抗菌活性強，屬于殺菌劑，有腎毒性，主要用于多重耐藥菌所致的重癥感染。

　　一、藥理作用與臨床評價

　　(一)作用特點

　　1.糖肽類

　　機制——與細菌細胞壁前體形成復合物，抑制細胞壁合成;同時抑制胞漿RNA的合成。

　　抗菌譜——G+菌：葡萄球菌、肺炎鏈球菌，厭氧菌、炭疽、白喉、破傷風。對G-菌作用弱。

　　臨床用于

　　——耐藥金葡菌或對β-內酰胺類抗菌藥物過敏的嚴重感染，如敗血癥、心內膜炎、骨髓炎、肺部感染等，口服也可應用于假膜性腸炎。

　　2.桿菌肽

　　機制——抑制細菌細胞壁合成中的脫磷酸化過程，阻礙細胞壁的合成;并對細菌細胞膜也有損傷作用，使胞漿內容物外漏，導致細菌死亡。

　　抗菌譜——G+菌尤其是金葡菌和鏈球菌;G-桿菌無效。

　　臨床應用

　　——僅限于局部應用，癤、癰、潰瘍等和眼、耳、鼻、喉等感染的局部治療。(全身應用腎毒性太嚴重)

　　3.多黏菌素B和多黏菌素E：

　　機制——插入到細菌細胞膜中，使細菌通透性屏障失效，胞漿內容物外漏而死亡。

　　抗菌譜——只對G-桿菌有效。

　　臨床應用——對β-內酰胺類和氨基糖苷類耐藥而難以控制的銅綠假單胞菌及其他G-桿菌引起的嚴重感染。

　　A.口服——腹瀉、急性痢疾、大腸埃希菌所致的腸炎;

　　B.局部——眼、耳、皮膚黏膜感染及燒傷。

　　C.腸道手術前準備用藥，白血病中性粒細胞缺乏者的感染預防。

　　(二)典型不良反應

　　1.糖肽類

　�、俣�毒性——聽力減退，甚至耳聾。

　�、谀I毒性——急性腎功能不全、腎衰竭;

　�、奂t頸綜合征或紅人綜合征——快速滴注時可出現血壓降低，甚至心跳驟停，上部軀體發(fā)紅、胸背部肌肉痙攣。

　�、苓^敏反應及過敏樣癥狀(皮疹、瘙癢)

　　⑤抗生素相關性腹瀉。

　　2.多黏菌素類——腎臟損害。

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　　【單元小結——多肽類】

　　萬古去甲來替考，桿菌肽多黏菌素。

　　多黏陰桿余陽性，脖子紅了耳腎毒。

　　(三)禁忌證

　　1.過敏者。

　　2.妊娠期。哺乳期暫停哺乳。

　　(四)藥物相互作用

　　1.糖肽類

　　(1)與氨基糖苷類等合用，可增加耳及腎毒性。

　　(2)與抗組胺藥等合用時，可能掩蓋耳毒性癥狀。

　　2.多黏菌素類

　　與磺胺藥、甲氧芐啶、利福平和半合成青霉素會增強多黏菌素類的抗菌作用。

　　二、用藥監(jiān)護

　　(一)根據PK/PD參數制定合理給藥方案

　　時間依賴型——每日分次給藥。

　　萬古霉素具有一定抗生素后效應(PAE)。

　　(二)用藥過程中應警惕耳毒性、腎毒性及“紅人綜合征”

　　三、主要藥品

　　1.萬古霉素

　　(1)耐藥葡萄球菌。

　　(2)對青霉素過敏、不能使用青霉素、頭孢菌素類，或使用后無效者。

　　(3)防治血液透析患者發(fā)生的葡萄球菌屬所致的動、靜脈血分流感染。

　　(4)抗生素相關性腹瀉或葡萄球菌性腸炎。

　　【注意事項】

　　(1)腎毒性、耳毒性�？赡嫘允戎行粤＜毎麥p少癥。

　　(2)與靜脈滴注有關的不良反應(低血壓、臉紅)發(fā)作頻率，可因合并用麻醉藥而增加——使用麻醉藥前60min滴注。

　　(3)不宜肌注。靜脈滴注時盡量避免藥液外漏，且應經常更換注射部位，滴速不宜過快。

　　(4)治療葡萄球菌性心內膜炎，療程應不少于4周。

　　2.去甲萬古霉素

　　3.替考拉寧——萬古霉素和甲硝唑的替代藥。

　　4.多黏菌素E(黏菌素)——腸道手術前準備，或大腸埃希菌性腸炎及對其他藥物耐藥的菌痢。

　　5.多黏菌素B——綠膿桿菌及其他假單胞菌引起的感染;也可用于敗血癥、腹膜炎。一般不采用靜脈滴注——可致呼吸抑制。

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