2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識二》系統(tǒng)復(fù)習(xí)第六章第二節(jié)
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第二節(jié) 抗凝血藥
降低血液凝固性——防止血栓形成和擴(kuò)大(環(huán)球網(wǎng)校提供2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識二》系統(tǒng)復(fù)習(xí)第六章第二節(jié)抗凝血藥)。
用于:血栓性疾病、高凝狀態(tài)的患者。
第一亞類 肝素與低分子肝素
一、藥理作用與臨床評價
(一)作用特點
防止急性血栓形成——對抗血栓的首選。
?、倨鹦а杆?
?、隗w內(nèi)外均有抗凝作用。
?、蹖δ母鱾€環(huán)節(jié)均有作用——包括:
◆抑制凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟?
◆抑制凝血酶活性;
◆阻礙纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白;
◆防止血小板凝集和破壞。
【低分子肝素】
1.依諾肝素:皮下注射有較好生物利用度,出血傾向小。
2.那屈肝素鈣:抗血栓,且可溶栓。
3.達(dá)肝素鈉:血漿半衰期長2倍;
4.替他肝素:較肝素生物利用度高,作用時間長。
(二)典型不良反應(yīng)
十分常見:自發(fā)性出血,表現(xiàn)為——
黏膜出血、齒齦出血、腎出血、卵巢出血、月經(jīng)量增多和傷口出血等。
(三)禁忌證——活動性出血者。
二、用藥監(jiān)護(hù)
(一)肝素所致血小板減少癥,應(yīng)對:
(1)停肝素,包括用于沖洗靜脈通路的肝素。
(2)替代治療:應(yīng)用直接凝血酶抑制劑----阿加曲班。
(二)肝素所致的出血——救治:靜注魚精蛋白。
(三)患者需要長期抗凝治療時,肝素可與華法林采取序貫療法----
在肝素應(yīng)用的同時,加入華法林,36~48h后停用肝素,單獨口服華法林維持治療。
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第二亞類 維生素K拮抗劑
一、藥理作用與臨床評價
(一)作用特點
華法林——應(yīng)用最廣泛的口服抗凝血藥。
結(jié)構(gòu)與維生素K相似,拮抗維生素K的作用,導(dǎo)致產(chǎn)生無凝血活性的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子前體——抑制血液凝固。
作用強(qiáng)、持久。
缺點:起效緩慢、難以應(yīng)急;作用過于持久、不易控制;在體外無抗凝血作用——注意與肝素作對比!
適用于:
深靜脈血栓及肺栓塞,預(yù)防心肌梗死后、心房顫動、心瓣膜疾病或人工瓣膜置換術(shù)后引起的血栓栓塞并發(fā)癥。
(二)典型不良反應(yīng)
十分常見:出血——
瘀斑、紫癜、牙齦出血、鼻出血、鼻衄、傷口出血經(jīng)久不愈,月經(jīng)量過多,硬膜下顱內(nèi)血腫和穿刺部位血腫。
(三)禁忌證
(1)維生素K嚴(yán)重缺乏者。
(2)于近日手術(shù)和術(shù)后3日及行腦、脊柱和眼科手術(shù)者。
(3)嚴(yán)重肝腎功能不全、高血壓、凝血功能障礙、顱內(nèi)出血、活動性潰瘍、感染性心內(nèi)膜炎、心包炎或心包積液、外傷(環(huán)球網(wǎng)校提供2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識二》系統(tǒng)復(fù)習(xí)第六章第二節(jié)抗凝血藥)。
(4)華法林易透過胎盤屏障而致畸,導(dǎo)致流產(chǎn)和死胎,妊娠早期婦女服用可致“胎兒華法林綜合征”;妊娠晚期服用可引起母體和胎兒出血、死胎。
二、用藥監(jiān)護(hù)
(一)初始劑量宜小。
(二)所致的出血——維生素K1糾正。
(三)增加男性骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險。
(四)服藥期間——進(jìn)食富含維生素K的果蔬。
(五)華法林起效時間滯后(至少3天),初始治療宜聯(lián)合肝素——在全量肝素出現(xiàn)抗凝作用后,再以華法林長期治療。
第三亞類 直接凝血酶抑制劑
抑制凝血Ⅱa和Ⅹa因子,對抗凝血酶的所有作用。
相對華法林而言,更特異抑制血栓的形成,不對凝血瀑布反應(yīng)的其他環(huán)節(jié)起作用,故能減少出血風(fēng)險。
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一、藥理作用與臨床評價
(一)作用特點
達(dá)比加群酯——與凝血酶的纖維蛋白結(jié)合,阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而阻止凝血瀑布反應(yīng)的最后步驟及血栓形成。
優(yōu)勢:
(1)選擇性高。
(2)治療劑量不引起血小板減少。
(3)抗凝作用與維生素K無關(guān)。
【適應(yīng)證】全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)、預(yù)防靜脈血栓和抗凝治療、預(yù)防心房顫動者的腦卒中發(fā)作。
(二)典型不良反應(yīng)——出血。
第四亞類 凝血因子X抑制劑
一、藥理作用與臨床評價
(一)作用特點(環(huán)球網(wǎng)校提供2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識二》系統(tǒng)復(fù)習(xí)第六章第二節(jié)抗凝血藥)
凝血因子Ⅹa位于內(nèi)、外源性凝血途徑的交匯點。因此,凝血因子Ⅹa直接抑制劑相比直接凝血酶抑制劑更有效。
1.間接抑制劑——磺達(dá)肝癸鈉、依達(dá)肝素。
(1)磺達(dá)肝癸鈉——與肝素相比,導(dǎo)致血小板計數(shù)減少癥的風(fēng)險最低,極少引起出血。
用于:靜脈血栓抗凝治療。
(2)依達(dá)肝素——選擇性間接抑制凝血因子Ⅹa,與抗凝血酶Ⅲ有極高的親和力,阻礙凝血酶(凝血因子Ⅱa)的產(chǎn)生,減少血栓形成。
由于半衰期太長,且無相應(yīng)的阻滯劑,一旦發(fā)生出血極難處理——沒有解藥!
(3)生物素化依達(dá)肝素——第一個長效、易中和的抗凝血藥。
可被親和素中和而減弱抗凝血作用——有解藥!——緊急需要時,加速依達(dá)肝素的清除,逆轉(zhuǎn)抗凝血作用。
2.直接抑制劑
(1)利伐沙班——預(yù)防膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后靜脈血栓。
(2)阿哌沙班——預(yù)防靜脈栓塞(骨科手術(shù)),心房顫動、心律失?;颊叩募毙怨诿}綜合征和腦卒中。
(二)典型不良反應(yīng)
——大出血、貧血、血小板計數(shù)減少。
二、用藥監(jiān)護(hù)
(一)監(jiān)測出血
(二)監(jiān)測肝腎功能
階段小結(jié)——促/抗凝血藥()
促
1.促凝血因子合成——維生素K1
2.促凝血因子活性——酚磺乙胺
3.抗纖維蛋白溶解(氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲環(huán)酸)
4.影響血管通透性——卡巴克絡(luò)
5.蛇毒血凝酶
6.拮抗肝素——魚精蛋白
抗
1.肝素、低分子肝素(急)
2.維生素K拮抗劑——華法林(慢)
3.直接凝血酶抑制劑——達(dá)比加群酯
4.凝血因子X抑制劑
(1)間接——磺達(dá)肝癸鈉、依達(dá)肝素
(2)直接——XX沙班
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