2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題（19）

　　藥事管理與法規(guī)要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時備考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題(19)”。預祝大家順利通過2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　相關推薦：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題匯總

　　根據(jù)以下材料，回答1~2題

　　A.藥品說明書

　　B.藥品外標簽

　　C.運輸包裝的標簽

　　D .原料藥標簽

　　1、應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是 ( )。

　　答案： A

　　2、應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內容的是 ( )。

　　答案： D

　　根據(jù)以下材料，回答3~4題

　　A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品通用名稱、貯藏、適應癥或者功能不治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)

　　C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應、注意事項

　　D .藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項

　　3、用于運輸、儲藏的包裝標簽，至少應當標明 ( )。

　　答案： A

　　4、原料藥的標簽應當注明 ( )。

　　答案： D

　　根據(jù)以下材料，回答5~6題

　　A.注射劑說明書

　　B.原料藥標簽

　　C.藥品內標簽

　　D .藥品外標簽

　　5、應當列出全部輔料名稱的是 ( )。

　　答案： A

　　6、應當標示執(zhí)行標準的是 ( )。

　　答案： B

　　根據(jù)以下材料，回答7~8題

　　A.藥品的外標簽

　　B.藥品的內標簽

　　C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標簽

　　D .原輔料的標簽

　　7、至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內容的標簽是 ( )。

　　答案： B

　　8、至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內容的標簽是 ( )。

　　答案： D

　　根據(jù)以下材料，回答9~10題

　　A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期

　　B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準文號、有效期

　　C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期

　　D .藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)

　　9、尺寸過小的藥品內包裝，其標簽至少應當注明 ( )。

　　答案： A

　　10、原料藥的標簽應當注明 ( )。

　　答案： D

　　11、 有關曲馬多口服復方制劑以及含麻黃堿類復方制劑藥品銷售管理的說法，錯誤的是 ( )。

　　A 、 無醫(yī)師處方嚴禁銷售

　　B 、 一次銷售不得超過2個最小包裝

　　C 、 應當設置專柜，雙人管理，專冊登記

　　D 、 發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買的，應當立即向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機關報告

　　答案： C

　　環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)友情提供：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題（19）。歡迎點擊Ctrl+D進行收藏，以便隨時查閱。更多資訊敬請關注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。如果您在此過程中遇到任何疑問，請登錄環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試論壇，隨時與廣大考生朋友們一起交流!

編輯推薦：

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》專項模擬練習題匯總

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)各章節(jié)復習講義匯總

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復習重點總結

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥事管理與法規(guī)調整內容變化情況

2016藥事管理與法規(guī)新舊教材對比

2015年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題無水印圖片完整版

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)歷年高頻考點深度解析

　　藥事管理與法規(guī)要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時備考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題(19)”。預祝大家順利通過2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　相關推薦：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題匯總

　　12、 對可能具有安全隱患的藥品進行調查評估的主體是 ( )。

　　A 、 藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B 、 藥品經(jīng)營企業(yè)

　　C 、 醫(yī)療機構

　　D 、 藥品檢驗機構

　　答案： A

　　13、 藥品標簽上有效期的具體表述形式正確的為 ( )。

　　A 、 有效期至××××年

　　B 、 有效期至××××年××月

　　C 、 有效期自生產(chǎn)之日起××××年

　　D 、 有效期至×× 日××月××××年

　　答案： B

　　14、 說明書 【用法用量】項中的內容不包括 ( )。

　　A 、 用藥的劑量

　　B 、 中毒劑量

　　C 、 計量方法

　　D 、 療程期限

　　答案： B

　　15、 有關處方藥與非處方藥廣告宣傳，下列說法正確的是 ( )。

　　A 、 處方藥需經(jīng)批準方可在中央電視臺進行廣告宣傳

　　B 、 非處方藥無需批準即可直接在 《中國醫(yī)藥報》上進行廣告宣傳

　　C 、 非處方藥的標簽和說明書須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　D 、 非處方藥經(jīng)批準可在 《光明日報》上進行廣告宣傳

　　答案： D

　　解析： 非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準，故C錯誤。處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳;非處方藥經(jīng)審批可以在大

　　眾傳播媒介進行廣告宣傳，故AB錯誤，D正確。

　　16、 有關藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯誤的是 ( )。

　　A 、 蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售肽類激素

　　B 、 藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素

　　C 、 藥品零售企業(yè)在驗收含興奮劑藥品時，應檢查藥品標簽或說明書上是否按規(guī)定標注“運動員慎用”字樣

　　D 、 零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應對購買含興奮劑藥品的患者或消費者提供用藥指導

　　答案： A

　　答案： A

　　17、 藥品零售企業(yè)可以 ( )。

　　A 、 不憑處方銷售處方藥

　　B 、 不憑處方銷售甲類非處方藥

　　C 、 購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑

　　D 、 從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥飲片

　　答案： B

　　18、 醫(yī)療機構應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的相關證明文件的復印件，保存期不得少于 ( )。

　　A 、 5年

　　B 、 3年

　　C 、 2年

　　D 、 1年

　　答案： A

　　19、 可以申報醫(yī)療機構制劑的是 ( )。

　　A 、 本院臨床短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿

　　B 、 本院臨床需要但市場沒有供應的中藥、化學藥組成的復方止咳糖漿

　　C 、 本院招標采購中標產(chǎn)品但市場供應不足的低價藥

　　D 、 本院臨床需要但市場沒有供應的兒科用止咳糖漿

　　答案： D

　　20、 醫(yī)療機構配制的制劑應當是 ( )。

　　A 、 本單位科研需要而市場上沒有供應的品種

　　B 、 本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　C 、 市場上供不應求的品種

　　D 、 市場上供應不足的品種

　　答案： B

　　解析： 醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。故選B。建議考生運用“臨床需、無供應”口訣記憶。

　　21、 不需要辦理 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)的項目是 ( )。

　　A 、 醫(yī)療管理部門負責人的變更

　　B 、 藥劑科主任的變更

　　C 、 具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更

　　D 、 麻醉藥品采購人員的變更

　　答案： C

　　22、 藥品監(jiān)督管理部門認為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，可以 ( )。

　　A 、 要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓

　　B 、 要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴大召回范圍

　　C 、 吊銷藥品批準證明文件

　　D 、 吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的 《藥品生產(chǎn)許可證》

　　答案： B

　　環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)友情提供：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題（19）。歡迎點擊Ctrl+D進行收藏，以便隨時查閱。更多資訊敬請關注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。如果您在此過程中遇到任何疑問，請登錄環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試論壇，隨時與廣大考生朋友們一起交流!

編輯推薦：

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》專項模擬練習題匯總

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)各章節(jié)復習講義匯總

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復習重點總結

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥事管理與法規(guī)調整內容變化情況

2016藥事管理與法規(guī)新舊教材對比

2015年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題無水印圖片完整版

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)歷年高頻考點深度解析

　　藥事管理與法規(guī)要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時備考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題(19)”。預祝大家順利通過2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　相關推薦：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題匯總

　　23、 基本醫(yī)療衛(wèi)生制度中的四大體系不包括 ( )。

　　A 、 公共衛(wèi)生服務體系

　　B 、 醫(yī)療服務體系

　　C 、 醫(yī)療保險保障體系

　　D 、 藥品供應保障體系

　　答案： C

　　24、 可作為醫(yī)療機構制劑申報的品種是 ( )。

　　A 、 地西泮糖漿

　　B 、 丹參注射液

　　C 、 碘化鉀合劑

　　D 、 氯化鈉注射液

　　答案： C

　　25、 非處方藥標簽和說明書除符合相關規(guī)定外，用語應當 ( )。

　　A 、 專業(yè)、科學、明確、便于使用

　　B 、 科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用

　　C 、 便于醫(yī)師判斷、選擇和使用

　　D 、 便于藥師判斷、選擇和使用

　　答案： B

　　解析： 非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準。非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外。用語應當科學、易懂，便于消費者自行判

　　斷、選擇和使用。故選B。

　　26、 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行 ( )。

　　A 、 考核制度

　　B 、 考試制度

　　C 、 登記制度

　　D 、 核準制度

　　答案： C

　　27、 生產(chǎn)藥品的原料、輔料應符合 ( )。

　　A 、 藥理標準

　　B 、 化學標準

　　C 、 藥用要求

　　D 、 生產(chǎn)要求

　　答案： C

　　28、 有關處方藥與非處方藥分類管理，下列說法正確的是 ( )。

　　A 、 處方藥需經(jīng)批準方可在廣播電臺進行廣告宣傳

　　B 、 乙類非處方藥無需批準即可直接在 《醫(yī)藥經(jīng)濟報》上進行廣告宣傳

　　C 、 甲類非處方藥經(jīng)批準可在 《人民日報》上進行廣告宣傳

　　D 、 消費者有權自主選購處方藥

　　答案： C

　　29、 驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)的臨床試驗屬于 ( )。

　　A 、 Ⅰ期臨床試驗

　　B 、 Ⅱ期臨床試驗

　　C 、 Ⅲ期臨床試驗

　　D 、 Ⅳ期臨床試驗

　　答案： C

　　30、 藥物非臨床研究檔案的保存時間為藥物上市后至少 ( )。

　　A 、 1年

　　B 、 2年

　　C 、 3年

　　D 、 5年

　　答案： D

　　31、 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)，醫(yī)療衛(wèi)生機構應 ( )。

　　A 、 及時報告藥品不良反應

　　B 、 直接向國家藥品監(jiān)督管理部門報告藥品不良反應

　　C 、 向省級藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生廳報告藥品不良反應

　　D 、 按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應

　　答案： D

　　32、 使用非處方藥專有標識時，可以單色印刷的是 ( )。

　　A 、 標簽和使用說明書

　　B 、 使用說明書和大包裝

　　C 、 內包裝和外包裝

　　D 、 乙類非處方藥

　　答案： B

　　33、 不能限制門診就診人員持處方外購藥品的是 ( )。

　　A 、 第一類精神藥品

　　B 、 第二類精神藥品

　　C 、 醫(yī)療用毒性藥品

　　D 、 抗生素

　　答案： D

　　34、 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為 ( )。

　　A 、 1年

　　B 、 2年

　　C 、 3年

　　D 、 5年

　　答案： C

　　環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)友情提供：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題（19）。歡迎點擊Ctrl+D進行收藏，以便隨時查閱。更多資訊敬請關注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。如果您在此過程中遇到任何疑問，請登錄環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試論壇，隨時與廣大考生朋友們一起交流!

編輯推薦：

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》專項模擬練習題匯總

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)各章節(jié)復習講義匯總

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復習重點總結

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥事管理與法規(guī)調整內容變化情況

2016藥事管理與法規(guī)新舊教材對比

2015年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題無水印圖片完整版

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)歷年高頻考點深度解析

　　藥事管理與法規(guī)要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時備考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題(19)”。預祝大家順利通過2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　相關推薦：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題匯總

　　35、 醫(yī)療機構應當開展調查的抗菌藥物臨床應用異常情況不包括 ( )。

　　A 、 使用量異常增長的抗菌藥物

　　B 、 一年內使用量始終居于前列的抗菌藥物

　　C 、 企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物

　　D 、 頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物

　　答案： B

　　36、 有關藥品零售的說法，錯誤的是 ( )。

　　A 、 在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應當掛牌明示

　　B 、 配備執(zhí)業(yè)藥師，負責處方審核，指導合理用藥

　　C 、 無醫(yī)師開具的處方不得銷售非處方藥

　　D 、 處方藥銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式

　　答案： C

　　37、 城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售的藥品是 ( )。

　　A 、 中藥材

　　B 、 中藥飲片

　　C 、 中成藥

　　D 、 非處方藥

　　答案： A

　　38、 可以確定為用藥不適宜處方的情形有 ( )。

　　A 、 藥師未對處方進行適宜性審核的

　　B 、 藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的

　　C 、 用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“ 自用”等含糊不清字句的

　　D 、 無正當理由不首選國家基本藥物的

　　答案： D

　　答案： D

　　39、 關于藥品說明書內容的說法，錯誤的是 ( )。

　　A 、 藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味

　　B 、 非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱

　　C 、 注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱

　　D 、 口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱

　　答案： D

　　40、經(jīng)營不需許可和備案的是 ( )。

　　A 、 第一類醫(yī)療器械

　　B 、 第二類醫(yī)療器械

　　C 、 第三類醫(yī)療器械

　　D 、 所有醫(yī)療器械

　　答案： A

　　41、 可以單色印刷非處方藥專有標識的是 ( )。

　　A 、 標簽和內包裝

　　B 、 使用說明書和大包裝

　　C 、 標簽和使用說明書

　　D 、 標簽和大包裝

　　答案： B

　　解析： 藥品的使用說明書和大包裝可以單色印刷;單色印刷時，非處方藥專有標識下方必須標示“ 甲類”或“ 乙類”字樣。故選B。

　　42、 企業(yè)儲存藥品的庫房相對濕度的控制范圍是 ( )。

　　A 、 30 %～70 %

　　B 、 35 %～70 %

　　C 、 35 %～75 %

　　D 、 45 %～75 %

　　答案： C

　　43、 有關非處方藥專有標識管理的說法，錯誤的是 ( )。

　　A 、 甲類非處方藥為紅色

　　B 、 乙類非處方藥為綠色

　　C 、 甲類非處方藥的大包裝上專有標識可單色印刷

　　D 、 乙類非處方藥所使用的標簽可單色印刷

　　答案： D

　　44、 有關生產(chǎn)中藥飲片的說法，錯誤的是 ( )。

　　A 、 生產(chǎn)中藥飲片必須持有 《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》

　　B 、 必須以中藥材為起始原料，使用符合藥用標準的中藥材，并盡量固定藥材產(chǎn)地

　　C 、 生產(chǎn)中藥飲片必須嚴格執(zhí)行國家藥品標準

　　D 、 必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片

　　答案： C

　　45、 保存期滿的處方銷毀須經(jīng) ( )。

　　A 、 經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案

　　B 、 經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案

　　C 、 經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案

　　D 、 經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案

　　答案： A

　　46、 醫(yī)療機構中可以調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是 ( )。

　　A 、 經(jīng)本單位技術評定具有藥士以上資格的專業(yè)技術人員

　　B 、 經(jīng)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師

　　C 、 經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調劑資格的藥師

　　D 、 經(jīng)本醫(yī)療機構培訓，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師

　　答案： D

　　環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)友情提供：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題（19）。歡迎點擊Ctrl+D進行收藏，以便隨時查閱。更多資訊敬請關注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。如果您在此過程中遇到任何疑問，請登錄環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試論壇，隨時與廣大考生朋友們一起交流!

編輯推薦：

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》專項模擬練習題匯總

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)各章節(jié)復習講義匯總

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復習重點總結

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥事管理與法規(guī)調整內容變化情況

2016藥事管理與法規(guī)新舊教材對比

2015年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題無水印圖片完整版

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)歷年高頻考點深度解析

　　藥事管理與法規(guī)要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時備考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題(19)”。預祝大家順利通過2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　相關推薦：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題匯總

　　47、 對藥品分別按處方藥與非處方藥進行分類管理是根據(jù) ( )。

　　A 、 藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑型及給藥途徑不同

　　B 、 藥品品種、包裝、適應癥、劑型及給藥途徑不同

　　C 、 藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同

　　D 、 藥品品種、包裝、適應癥、劑量及給藥途徑不同

　　答案： C

　　48、 應由省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給批準文號的是 ( )。

　　A 、 中成藥

　　B 、 中藥飲片

　　C 、 化學原料藥

　　D 、 醫(yī)院制劑

　　答案： D

　　49、下列屬于行政訴訟受案范圍的是 ( )。

　　A 、 對行政法規(guī)、規(guī)章或者行政機關制定、發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令

　　B 、 對國防、外交等國家行為提起的訴訟

　　C 、 對法律規(guī)定由行政機關最終裁決的具體行政行為提起的訴訟

　　D 、 對申請行政機關履行保護人身權、財產(chǎn)權的法定職責，行政機關拒絕履行或者不予答復的提起的訴訟

　　答案： D

　　50、 某藥品生產(chǎn)企業(yè)為了提高某處方藥的銷量，擬開展廣告宣傳。下列藥品廣告宣傳方式中，符合規(guī)定的是 ( )。

　　A 、 在廣告中對其適應癥和藥理作用進行介紹

　　B 、 邀請某患者在廣告中介紹自己服藥后效果

　　C 、 在電影放映前的廣告中由某演員服用該藥，以觀眾為對象進行廣告宣傳

　　D 、 在廣告中介紹其藥品是與某國外醫(yī)科大學藥物研究中心合作研發(fā)

　　答案： A

　　根據(jù)以下材料，回答51~53題

　　A.抽查檢驗

　　B.注冊檢驗

　　C.指定檢驗

　　D .委托檢驗

　　51、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)指定的藥品檢驗所檢驗才能出廠的檢驗屬于 ( )。

　　答案： C

　　52、 結果由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質量檢驗公告的檢驗屬于 ( )。

　　答案： A

　　53、 國家對新藥審批時的檢驗屬于 ( )。

　　答案： B

　　54、 下列關于商用房貸款不良貸款管理的說法，正確的有 (　　)。

　　A 、 銀行應按照貸款風險五級分類法對不良商用貸款進行認定

　　B 、 銀行應把認定為不良貸款的商用房貸款全部予以核銷

　　C 、 銀行應建立商用房貸款的不良貸款臺賬

　　D 、 對未按期還款的借款人，有擔保人的可向擔保人通知催收

　　E 、 已核銷的商用房貸款，銀行不再催收

　　答案： A,C,D

　　解析： 貸前調查擔保情況的調查中，采取抵押擔保方式的，應調查：抵押物的合法性;抵押人對抵押物占有的合法性;抵押物價值與存續(xù)狀況。質押

　　權利的合法性、質押權利條件則屬于采取質押擔保方式的調查內容。

　　根據(jù)以下材料，回答55~58題

　　A.抽查檢驗

　　B.注冊檢驗

　　C.指定檢驗

　　D .復驗

　　55、藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于 ( )。

　　答案： C

　　解析：指定檢驗：指定檢驗是國家法律或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗，檢驗合格的，才準

　　予銷售的強制性藥品檢驗，包括：①國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;②首次在中國銷售的藥品。故選C.

　　56、 結果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質量公告形式發(fā)布的檢驗屬于 ( )。

　　答案： A

　　解析： 抽查檢驗抽查檢驗是國家的藥品檢驗機構依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品質量進行抽查檢驗，分為評價抽檢和監(jiān)督抽檢，國家藥品抽驗以評價

　　抽驗為主，省級藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主。抽查檢驗結果由國家和省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質量公告。故選A。

　　57、 國家對新藥審批時進行的檢驗屬于 ( )。

　　答案： B

　　解析： 注冊檢驗：注冊檢驗包括樣品檢驗和藥品標準復核，樣品檢驗是指藥品檢驗所按照申請人申報或者國家藥品監(jiān)督管理部門核定的藥品標準對樣

　　品進行的檢驗;藥品標準復核是指藥品檢驗所對申報的藥品標準中檢驗方法的可行性、科學性、設定的項目和指標能否控制藥品質量等進行的實驗室

　　檢驗和審核工作;藥品注冊檢驗由中國食品藥品檢定研究院或者省級藥品檢驗所承擔;進口藥品的注冊檢驗由中國食品藥品檢定研究院組織實施。故選B。

　　環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)友情提供：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題（19）。歡迎點擊Ctrl+D進行收藏，以便隨時查閱。更多資訊敬請關注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。如果您在此過程中遇到任何疑問，請登錄環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試論壇，隨時與廣大考生朋友們一起交流!

編輯推薦：

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》專項模擬練習題匯總

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)各章節(jié)復習講義匯總

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復習重點總結

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥事管理與法規(guī)調整內容變化情況

2016藥事管理與法規(guī)新舊教材對比

2015年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題無水印圖片完整版

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)歷年高頻考點深度解析

　　藥事管理與法規(guī)要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時備考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題(19)”。預祝大家順利通過2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　相關推薦：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題匯總

　　58、 國家對國外首次在中國銷售的藥品進行的檢驗屬于 ( )。

　　答案： C

　　解析： 指定檢驗：指定檢驗是國家法律或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗，檢驗合格的，才準

　　予銷售的強制性藥品檢驗，包括：①國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;②首次在中國銷售的藥品。故選C。

　　根據(jù)以下材料，回答59~61題

　　A.有效期至2013年11月01日

　　B.有效期至2013年11月

　　C.有效期至2013年10月31日

　　D .有效期至2013年10月30 日某片劑的有效期為2年

　　59、生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標注為 ( )。

　　答案： D

　　60、 生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標注為 ( )。

　　答案： C

　　61、 生產(chǎn)日期為2011年12月15 日的產(chǎn)品，有效期可標注為 ( )。

　　答案： B

　　根據(jù)以下材料，回答62~64題

　　A. 【用法用量】

　　B. 【藥物相互作用】

　　C. 【注意事項】

　　D . 【藥物過量】

　　62、過量應用該藥品可能發(fā)生的毒性反應、劑量及處理方法應列在 ( )。

　　答案： D

　　63、 影響藥物療效的因素(如食物、煙、酒) 的內容應列在 ( )。

　　答案： C

　　64、 用藥的劑量、計量方法、用藥次數(shù)以及療程期限應列在 ( )。

　　答案： A

　　根據(jù)以下材料，回答65~68題

　　A. 【用法用量】

　　B. 【藥物相互作用】

　　C. 【禁忌】

　　D . 【注意事項】

　　65、欲了解合并用藥的注意事項，可查閱 ( )。

　　答案： B

　　66、 欲了解該藥品不能應用的各種情況，可查閱 ( )。

　　答案： C

　　67、 欲了解用藥過程中需觀察的各種情況，可查閱 ( )。

　　答案： D

　　68、 欲了解用藥療程或者用藥規(guī)定期限，可查閱 ( )。

　　答案： A

　　根據(jù)以下材料，回答69~72題

　　A 、 【適應癥】

　　B 、 【注意事項】

　　C 、 【藥物相互作用】

　　D 、 【不良反應】

　　69、{TS}該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應列在 ( )。

　　答案： C

　　70、 需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題) 的內容應列在 ( )。

　　答案： B

　　71、 該藥品可以輔助治療某種疾病的內容應列在 ( )。

　　答案： A

　　72、 使用該藥品需要觀察過敏反應的內容應列在 ( )。

　　答案： B

　　環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)友情提供：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題（19）。歡迎點擊Ctrl+D進行收藏，以便隨時查閱。更多資訊敬請關注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。如果您在此過程中遇到任何疑問，請登錄環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試論壇，隨時與廣大考生朋友們一起交流!

編輯推薦：

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》專項模擬練習題匯總

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)各章節(jié)復習講義匯總

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復習重點總結

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥事管理與法規(guī)調整內容變化情況

2016藥事管理與法規(guī)新舊教材對比

2015年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題無水印圖片完整版

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)歷年高頻考點深度解析

　　藥事管理與法規(guī)要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時備考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題(19)”。預祝大家順利通過2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　相關推薦：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題匯總

　　根據(jù)以下材料，回答62~64題

　　A. 【用法用量】

　　B. 【藥物相互作用】

　　C. 【注意事項】

　　D . 【藥物過量】

　　62、過量應用該藥品可能發(fā)生的毒性反應、劑量及處理方法應列在 ( )。

　　答案： D

　　63、 影響藥物療效的因素(如食物、煙、酒) 的內容應列在 ( )。

　　答案： C

　　64、 用藥的劑量、計量方法、用藥次數(shù)以及療程期限應列在 ( )。

　　答案： A

　　根據(jù)以下材料，回答65~68題

　　A. 【用法用量】

　　B. 【藥物相互作用】

　　C. 【禁忌】

　　D . 【注意事項】

　　65、欲了解合并用藥的注意事項，可查閱 ( )。

　　答案： B

　　66、 欲了解該藥品不能應用的各種情況，可查閱 ( )。

　　答案： C

　　67、 欲了解用藥過程中需觀察的各種情況，可查閱 ( )。

　　答案： D

　　68、 欲了解用藥療程或者用藥規(guī)定期限，可查閱 ( )。

　　答案： A

　　根據(jù)以下材料，回答69~72題

　　A 、 【適應癥】

　　B 、 【注意事項】

　　C 、 【藥物相互作用】

　　D 、 【不良反應】

　　69、{TS}該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應列在 ( )。

　　答案： C

　　70、 需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題) 的內容應列在 ( )。

　　答案： B

　　71、 該藥品可以輔助治療某種疾病的內容應列在 ( )。

　　答案： A

　　72、 使用該藥品需要觀察過敏反應的內容應列在 ( )。

　　答案： B

　　根據(jù)以下材料，回答73~76題

　　A. 【成分】

　　B. 【禁忌】

　　C. 【不良反應】

　　D . 【注意事項】

　　73、列出用藥過程中需定期檢查血象、肝腎功能的是 ( )。

　　答案： D

　　74、 列出處方中含有可能嚴重不良反應的成分或輔料的是 ( )。

　　答案： D

　　75、 列出該藥品不能應用的人群、疾病等情況的是 ( )。

　　答案： B

　　76、 列出藥品中所用的全部輔料名稱的是 ( )。

　　答案： A

　　根據(jù)以下材料，回答77~78題

　　A.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項

　　B.服用藥品對于臨床檢驗的影響

　　C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復

　　D .禁止應用該藥品的疾病情況

　　77、應列在 【不良反應】項下的內容是 ( )。

　　答案： C

　　78、 應列在 【注意事項】項下的內容是 ( )。

　　答案： B

　　環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)友情提供：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題（19）。歡迎點擊Ctrl+D進行收藏，以便隨時查閱。更多資訊敬請關注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。如果您在此過程中遇到任何疑問，請登錄環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試論壇，隨時與廣大考生朋友們一起交流!

編輯推薦：

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》專項模擬練習題匯總

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)各章節(jié)復習講義匯總

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復習重點總結

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥事管理與法規(guī)調整內容變化情況

2016藥事管理與法規(guī)新舊教材對比

2015年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題無水印圖片完整版

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)歷年高頻考點深度解析

　　藥事管理與法規(guī)要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時備考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題(19)”。預祝大家順利通過2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　相關推薦：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題匯總

　　根據(jù)以下材料，回答79~80題

　　A. 【適應癥】

　　B. 【注意事項】

　　C. 【不良反應】

　　D . 【藥理毒理】

　　79、“服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復”應列入說明書的 ( )。

　　答案： C

　　80、 “服用本品可能影響某些臨床檢驗結果”應列入說明書的 ( )。

　　答案： B

　　根據(jù)以下材料，回答81~82題

　　A. 【藥物相互作用】

　　B. 【不良反應】

　　C. 【注意事項】

　　D . 【適應癥】

　　81、影響藥物療效的因素應列在 ( )。

　　答案： C

　　82、 用藥過程中應定期檢查血象的內容應列在 ( )。

　　答案： C

　　根據(jù)以下材料，回答83~86題

　　A. 【用法用量】

　　B. 【藥物相互作用】

　　C. 【禁忌】

　　D . 【藥物過量】

　　83、了解藥品不能應用的人群或者疾病情況，可查閱 ( )。

　　答案： C

　　84、 了解超劑量應用可能發(fā)生的毒性反應及處理方法，可查閱 ( )。

　　答案： D

　　85、 了解用藥療程或者規(guī)定用藥期限，可查閱 ( )。

　　答案： A

　　86、 了解合并用藥的注意事項，可查閱 ( )。

　　答案： B

　　根據(jù)以下材料，回答87~90題

　　A. 【禁忌】

　　B. 【注意事項】

　　C. 【不良反應】

　　D . 【成分】

　　87、列出藥品中所用的全部輔料名稱的說明書項目是 ( )。

　　答案： D

　　88、 列出某藥品不能應用的人群、疾病等情況的說明書項目是 ( )。

　　答案： A

　　89、 列出用藥過程中需定期檢查血象的說明書項目是 ( )。

　　答案： B

　　90、 列出處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或輔料的說明書項目是 ( )。

　　答案： B

　　根據(jù)以下材料，回答91~94題

　　A. 【適應癥】

　　B. 【不良反應】

　　C. 【藥物相互作用】

　　D . 【注意事項】

　　91、某藥品可以輔助治療某種疾病的內容應列在 ( )。

　　答案： A

　　92、 需要慎用某藥品(如肝、腎功能問題) 的內容應列在 ( )。

　　答案： D

　　93、 某藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應列在 ( )。

　　答案： C

　　94、 使用某藥品需觀察過敏反應的內容應列在 ( )。

　　答案： D

　　環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)友情提供：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題（19）。歡迎點擊Ctrl+D進行收藏，以便隨時查閱。更多資訊敬請關注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。如果您在此過程中遇到任何疑問，請登錄環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試論壇，隨時與廣大考生朋友們一起交流!

編輯推薦：

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》專項模擬練習題匯總

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)各章節(jié)復習講義匯總

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復習重點總結

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥事管理與法規(guī)調整內容變化情況

2016藥事管理與法規(guī)新舊教材對比

2015年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題無水印圖片完整版

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)歷年高頻考點深度解析

　　藥事管理與法規(guī)要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時備考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題(19)”。預祝大家順利通過2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　相關推薦：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題匯總

　　根據(jù)以下材料，回答95~96題

　　A.成分、性狀

　　B.生產(chǎn)企業(yè)

　　C.執(zhí)行標準

　　D .包裝數(shù)量

　　95、運輸、儲藏包裝標簽和外標簽都含有的內容是 ( )。

　　答案： B

　　96、 運輸、儲藏包裝標簽和外標簽都不含有的內容是 ( )。

　　答案： C

　　根據(jù)以下材料，回答97~98題

　　A.注意事項

　　B.不良反應

　　C.有效期

　　D .運輸注意事項

　　97、藥品內標簽和外標簽都含有的內容是 ( )。

　　答案： C

　　98、 藥品內標簽和外標簽都不含有的內容是 ( )。

　　答案： D

　　根據(jù)以下材料，回答99~100題

　　A.包裝數(shù)量

　　B.適應癥或者功能主治

　　C.產(chǎn)品批號

　　D .有效期

　　99、藥品內標簽的內容不包括 ( )。

　　答案： A

　　100、 運輸、儲藏包裝標簽標示的內容不包括 ( )。

　　答案： B

　　環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)友情提供：2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考前沖刺題（19）。歡迎點擊Ctrl+D進行收藏，以便隨時查閱。更多資訊敬請關注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。如果您在此過程中遇到任何疑問，請登錄環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試論壇，隨時與廣大考生朋友們一起交流!

編輯推薦：

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》專項模擬練習題匯總

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)各章節(jié)復習講義匯總

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復習重點總結

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥事管理與法規(guī)調整內容變化情況

2016藥事管理與法規(guī)新舊教材對比

2015年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題無水印圖片完整版

執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)歷年高頻考點深度解析