2016執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)綜合知識》復(fù)習(xí)講義第四單元第二節(jié)藥品不良反應(yīng)
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第四單元 用藥安全
第二節(jié) 藥品不良反應(yīng)
ADR |
是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng) |
|
預(yù)防原則 |
一問 過敏史,二看 老幼孕,三選 合適藥,四用 要合理,五監(jiān) 早發(fā)現(xiàn) |
|
誘發(fā)因素 |
①藥物本身的作用:如:抗腫瘤藥物殺死腫瘤細(xì)胞的同時(shí),也可殺傷正常細(xì)胞 ②藥物不良相互作用:抗血小板藥阿司匹林與抗凝血藥華法林合用出血增加 |
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監(jiān)測 |
1、目的和意義 |
1.彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足 2.減少ADR的危害 3.促進(jìn)新藥的研制開發(fā) 4.促進(jìn)臨床合理用藥 |
2、監(jiān)測方法 |
自愿呈報(bào)系統(tǒng)、集中監(jiān)測系統(tǒng)、記錄聯(lián)接系統(tǒng) 和藥物流行病學(xué)研究方法 |
|
3、程度分級 標(biāo)準(zhǔn) |
輕度:指輕微的反應(yīng)或疾病,癥狀不發(fā)展,一般無需治療。 |
|
肯 定:時(shí)間合理,已知,停藥消失,給藥再現(xiàn),有文獻(xiàn)資料佐證 很 可 能:時(shí)間合理,已知,停藥消失,無重復(fù)用藥史,余同“肯定” 可 能:時(shí)間合理,其他不確定,有文獻(xiàn)資料佐證 可能無關(guān):均不確定 待 評 價(jià):需要補(bǔ)充材料才能評價(jià) 無法評價(jià):評價(jià)的必須資料無法獲得 |
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