2015執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)第十四章靶向制劑內(nèi)部講義_西藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一章節(jié)復(fù)習(xí)精選

　　【摘要】2015年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一由原來藥理學(xué)和藥物分析兩個(gè)小科目改為以藥劑學(xué)和藥物化學(xué)為主，少部分涉及藥理學(xué)和藥物分析的多學(xué)科的綜合知識(shí)。為幫助大家更好的復(fù)習(xí)，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)特整理2015執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)第十四章靶向制劑內(nèi)部講義_西藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一章節(jié)復(fù)習(xí)精選供大家參考，希望對(duì)大家備考有幫助。

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　　要點(diǎn)回顧：

　　1.靶向制劑的特點(diǎn)與分類

　　2.衡量藥物制劑靶向性的參數(shù)

　　3.被動(dòng)靶向制劑：脂質(zhì)體、靶向乳劑、微球、納米粒

　　4.物理化學(xué)靶向制劑：磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑、pH敏感靶向制劑的應(yīng)用

　　5.主動(dòng)靶向制劑和結(jié)腸靶向藥物制劑

　　靶向制劑：是指通過適當(dāng)?shù)妮d體使藥物選擇性地濃集于需要發(fā)揮作用的靶器官、靶組織、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)的某靶點(diǎn)的給藥系統(tǒng)。

　　靶向制劑可通過選擇載體或改變載體的理化性質(zhì)來調(diào)控藥物在體內(nèi)的分布。

　　特點(diǎn)：定位濃集、控制釋藥、無毒可生物降解。

　　1.分類

　　根據(jù)靶向制劑釋藥情況(到達(dá)部位不同)

　　一級(jí)： 到達(dá)特定的靶部位——毛細(xì)血管床

　　二級(jí)： 到達(dá)特定的細(xì)胞——腫瘤細(xì)胞

　　三級(jí)： 到達(dá)細(xì)胞內(nèi)的特定靶點(diǎn)

　　根據(jù)靶向作用方式分類(不同的藥物載體類型)

　　最佳選擇題

　　粒徑小于3μm的被動(dòng)靶向微粒，靜注后的靶部位是

　　A.骨髓

　　B.肝、脾

　　C.肺

　　D.腦

　　E.腎

　　【答案】B (A：<100nm C：>7μm)

　　多項(xiàng)選擇題

　　不具有靶向性的制劑是

　　A.靜脈乳劑

　　B.毫微粒注射液

　　C.混懸型注射液

　　D.脂質(zhì)體注射液

　　E.口服芳香水劑

　　【答案】CE

　　2.靶向性評(píng)價(jià)——值越大，靶向性越明顯

　　相對(duì)攝取率re

　　靶向效率te

　　峰濃度比ce

　　3.脂質(zhì)體

　　藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小泡囊。

　�、俳M成、結(jié)構(gòu)

　　膜材-磷脂：卵、腦、大豆、合成

　　附加劑-膽固醇：調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性

　　雙分子層結(jié)構(gòu)：極性基團(tuán)向外側(cè)的水相、非極性烴基彼此面對(duì)面形成板層狀或球狀雙分子層。

　�、谥�質(zhì)體包封特點(diǎn)：

　　靶向性和淋巴定向性(乳劑)、緩釋性、細(xì)胞親和性和組織相容性、降低藥物的毒性、提高藥物的穩(wěn)定性。

　�、蹆蓚�(gè)重要理化性質(zhì)：相變溫度、荷電性

　�、苤品ǎ鹤⑷敕�、薄膜分散法、超聲波分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法

　　★背記技巧★：主播朝向東

　　最佳選擇題

　　脂質(zhì)體的制備方法不包括

　　A.冷凍干燥法

　　B.逆相蒸發(fā)法

　　C.輻射交聯(lián)法

　　D.注入法

　　E.超聲波分散法

　　【答案】C

　�、葜�質(zhì)體的作用機(jī)制和給藥途徑

　　脂質(zhì)體與細(xì)胞的相互作用：吸附、脂交換、內(nèi)吞(主要機(jī)制)、融合四個(gè)階段。

　　給藥途徑：靜脈注射(最常見)、肌內(nèi)與皮下注射、口服給藥、眼部給藥、肺部給藥、經(jīng)皮給藥、鼻腔給藥等。

　�、拶|(zhì)量檢查：形態(tài)、粒徑及其分布、包封率(≥80%)和載藥量、突釋效應(yīng)(開始0.5小時(shí)<40%)或滲漏率、靶向制劑評(píng)價(jià)、脂質(zhì)體氧化程度的檢查。

　　最佳選擇題

　　被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

　　A.粒徑大小

　　B.荷電性

　　C.疏水性

　　D.表面張力

　　E.相變溫度

　　【答案】A

　　配伍選擇題

　　A.微球

　　B.pH敏感脂質(zhì)體

　　C.磷脂和膽固醇

　　D.納米球

　　E.單室脂質(zhì)體

　　1.為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體

　　【答案】B

　　2.脂質(zhì)體的膜體

　　【答案】C

　　3.超聲波分散法制備的脂質(zhì)體

　　【答案】E

　　4.用適宜高分子材料制成的含藥球狀實(shí)體

　　【答案】A

　　多項(xiàng)選擇題

　　下列有關(guān)靶給藥系統(tǒng)的敘述中，錯(cuò)誤的是

　　A.藥物制成毫微粒后，難以透過角膜，降低眼用藥物的療效

　　B.常用超聲波分散法制備微球

　　C.藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長(zhǎng)作用時(shí)間

　　D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一

　　E.藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性

　　【答案】ABD (微球：乳化-固化法、噴霧干燥法、液中干燥法)

　　配伍選擇題

　　A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

　　B.免疫脂質(zhì)體

　　C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體

　　D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

　　E.熱敏感脂質(zhì)體

　　1.用PEG修飾的脂質(zhì)體是

　　【答案】A

　　2.表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

　　【答案】B

　　配伍選擇題

　　A.明膠與阿拉伯膠

　　B.西黃蓍膠

　　C.磷脂與膽固醇

　　D.聚乙二醇

　　E.半乳糖與甘露醇

　　1.制備普通脂質(zhì)體的材料是

　　【答案】C

　　2.用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是

　　【答案】D

　　多項(xiàng)選擇題

　　將被動(dòng)靶向制劑修飾為主動(dòng)靶向制劑的方法是

　　A.配體修飾

　　B.長(zhǎng)循環(huán)修飾

　　C.免疫修飾

　　D.磁性修飾

　　E.前體藥物

　　【答案】ABC

　　4.影響乳劑靶向性與釋藥特性的因素

　　(1)乳滴粒徑和表面性質(zhì)：靜注乳劑——乳滴

　　0.1～0.5μm：被肝、脾、肺和骨髓的單核-巨噬細(xì)胞吞噬

　　2～12μm：被毛細(xì)管截取

　　7～12μm：被肺機(jī)械截留。

　　帶負(fù)電的O/W乳劑更易被肝的單核-巨噬細(xì)胞吞噬，帶正電的乳滴易被肺機(jī)械截留。

　　(2)油相的影響：油的含量越高釋藥越慢，急性毒性越低。

　　(3)乳化劑的用量和種類

　　(4)乳劑的類型

　　配伍選擇題

　　A.pH控制型

　　B.酶控制型

　　C.時(shí)間控制型

　　D.光控型

　　E.聲控型

　　1.使用多糖類輔料制備的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)屬于

　　【答案】B

　　2.使用Eudragit L制備的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)屬于

　　【答案】A

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