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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試衛(wèi)生法規(guī)考試重點(diǎn):醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理

更新時(shí)間:2014-07-22 10:08:48 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試衛(wèi)生法規(guī)考試重點(diǎn)之醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)搜集整理供即將參加考試的考生們參考,希望對(duì)大家有幫助。

  臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試衛(wèi)生法規(guī)考試重點(diǎn)之醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集整理供即將參加考試的考生們參考,希望對(duì)大家有幫助。

  考點(diǎn)1:對(duì)本單位自配品種的要求

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制(Z2005-1-9)。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下,經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的(省級(jí))藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,不得在市場(chǎng)銷售。

  H2002-1-12 2002-2-16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,應(yīng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在地下列部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制 B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  “醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的,由衛(wèi)生行政部門(mén)或者本單位給予處分、沒(méi)收違法所得;對(duì)違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,由衛(wèi)生行政部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)?!?/P>

 

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