臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師生物化學(xué)復(fù)習(xí)資料：第5單元生物氧化

　　第5單元 生物氧化

　　重點(diǎn)提示

　　本單元2000～2009年約考過(guò)6題，其中ATP與其他高能化合物l題，氧化磷酸化5題。本單元出題重點(diǎn)集中在氧化磷酸化部分，應(yīng)重點(diǎn)掌握。

　　考點(diǎn)串講

　　一、ATP與其他高能化合物

　　(一)ATP循環(huán)與高能磷酸鍵

　　1.高能磷酸鍵。生物氧化中約40%的能量以化學(xué)能儲(chǔ)存在有機(jī)磷酸化合物中，形成磷酸酸。

　　2.體內(nèi)以ATP末端的磷酸鍵最為重要。

　　3.以ATP為中心的儲(chǔ)能和利用能量的過(guò)程是ATP循環(huán)。

　　(二)ATP的利用

　　能量的直接供給者。(2000)

　　1.從ATP獲得～P UTP、CTP、GTP。

　　2.磷酸肌酸的生成 ATP將～P轉(zhuǎn)移給肌酸。

　　(三)其他高能磷酸化合物

　　磷酸肌酸、磷酸烯醇式丙酮酸、乙酰磷酸、乙酰CoA、GTP、UTP、CTP等。

　　二、氧化磷酸化

　　(一)氧化磷酸化的概念

　　1.ATP形成的主要方式 呼吸鏈電子傳遞中偶聯(lián)ADP磷酸化，生成ATP。

　　2.偶聯(lián)部位 P/0比值(2002)。

　　3.偶聯(lián)機(jī)制 化學(xué)滲透假說(shuō)、ATP合酶。

　　(二)兩條呼吸鏈的組成和排列順序

　　1.β-羥丁酸 NAD+→復(fù)合體l→CoQ→復(fù)合體Ⅲ→Cyt C→復(fù)合體Ⅳ→02,3ATP。

　　2.琥珀酸 復(fù)合體Ⅱ→CoQ→復(fù)合體Ⅲ→Cyt C→復(fù)合體Ⅳ→02，2ATP(2002、2006)。

　　(三)ATP合酶

　　1.復(fù)合體V。

　　2.組成Fl(親水部分，α3β3γδε亞基)、Fo(疏水部分，alb2c9～12亞基)。

　　3.緊密型β亞基結(jié)合ADP和Pi，生成ATP，開(kāi)放型中釋放。

　　(四)氧化磷酸化的調(diào)節(jié)

　　1.抑制劑

　　(1)呼吸鏈抑制劑：魚藤酮、粉蝶霉素A、異戊巴比妥結(jié)合復(fù)合體I中的鐵硫蛋白;抗霉素A、二巰基丙醇抑制復(fù)合體Ⅲ中的Cytb與Cytc1;C0、CN-、N3-及H2S抑制細(xì)胞色素C氧化酶(2001)。

　　(2)解偶聯(lián)劑：二硝基苯酚。

　　(3)氧化磷酸化抑制劑：對(duì)ADP磷酸化和電子傳遞均抑制，寡霉素。

　　2.ADP的調(diào)節(jié)作用

　　3.甲狀腺激素 誘導(dǎo)生成Na+ -K+ -ATP酶，加速ATP分解。

　　4.線粒體DNA突變

　　歷年經(jīng)典試題

　　1.生命活動(dòng)中能量的直接供體是(A)

　　A.三磷酸腺苷

　　B.脂肪酸

　　C.氨基酸

　　D.磷酸肌酸

　　E.葡萄糖

　　2.下列有關(guān)氧化磷酸化的敘述，錯(cuò)誤的是(E)

　　A.物質(zhì)在氧化時(shí)伴有ADP磷酸化生成ATP的過(guò)程

　　B.氧化磷酸化過(guò)程存在于線粒體內(nèi)

　　C.P/O可以確定ATP的生成數(shù)

　　D.氧化磷酸化過(guò)程有兩條呼吸鏈

　　E.電子經(jīng)呼吸鏈傳遞至氧產(chǎn)生3分子ATP

　　3.氰化物中毒抑制的是(D)

　　A.細(xì)胞色素b

　　B.細(xì)胞色素C

　　C.細(xì)胞色素cl

　　D.細(xì)胞色素aa3

　　E.輔酶Q

　　4.能夠作為解偶聯(lián)劑的物質(zhì)是(D)

　　A.C0

　　B.CN-

　　C.H2S

　　D.二硝基苯酚

　　E.抗霉素A