2022年初級(jí)藥士考試?？伎键c(diǎn)梳理27處

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1、濃度梯度：是指藥材塊粒組織內(nèi)的濃溶液與外面周?chē)芤旱臐舛炔?。濃度梯度越大浸出速度越快。在選擇浸出工藝與浸出設(shè)備時(shí)應(yīng)以能創(chuàng)造最大的濃度梯度為基礎(chǔ)。一般連續(xù)逆流浸取的平均濃度梯度比一次浸取大些，浸出效率也較高。應(yīng)用浸漬法時(shí)，攪拌或浸出液的強(qiáng)制循環(huán)等也有助于增加濃度梯度。

2、靶向制劑可分為三類(lèi)：①被動(dòng)靶向制劑的載體包括乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等。②主動(dòng)靶向制劑包括經(jīng)過(guò)修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類(lèi)制劑。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等;前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦組織靶向、結(jié)腸靶向的前體藥物等。③物理化學(xué)靶向制劑系指應(yīng)用某些物理化學(xué)方法可使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，其方法包括磁性、栓塞、熱敏和pH敏感載體等。

3、現(xiàn)代生物技術(shù)主要包括基因工程、細(xì)胞工程與酶工程，此外還有發(fā)酵工程(微生物工程)與生化工程。

4、藥物經(jīng)皮吸收有兩條途徑：一是透過(guò)角質(zhì)層和表皮進(jìn)入真皮，擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管，轉(zhuǎn)移至體循環(huán);二是通過(guò)毛囊、皮脂腺和汗腺等附屬器官吸收。

5、脂質(zhì)體可提高藥物的穩(wěn)定性，對(duì)不穩(wěn)定的藥物被脂質(zhì)體包封后受到脂質(zhì)體雙層膜的保護(hù)，可提高穩(wěn)定性。

6、水解是藥物降解的主要途徑之一，易水解的藥物主要有酯類(lèi)、酰胺類(lèi)，如阿司匹林、青霉素、普魯卡因、氯霉素、鏈霉素等均易發(fā)生水解。

7、藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位，以專(zhuān)業(yè)知識(shí)、技能和良知，盡心、盡職、盡責(zé)為患者及公眾提供藥品和藥學(xué)服務(wù)。

8、處方是醫(yī)生對(duì)病人用藥的書(shū)面文件，不是根據(jù)患者的要求開(kāi)寫(xiě)的。

9、對(duì)有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

10、急診處方一般不得超過(guò)3日用量。

11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

12、對(duì)麻醉藥品要有專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記，處方保存3年備查。

13、醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開(kāi)、公正和誠(chéng)實(shí)信用原則。對(duì)納入集中招標(biāo)采購(gòu)目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購(gòu)。

14、藥品出庫(kù)須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號(hào)發(fā)藥的原則。

15、新藥：指我國(guó)境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市的藥品。已上市的藥品，改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。

16、均一性：是指藥品的每一單位產(chǎn)品(如一片藥、一支注射劑或一箱料藥等)都符合有效性、安全性的規(guī)定要求，也是藥品的重要特征。

17、藥物警戒是指對(duì)藥物應(yīng)用于人體后不良作用及任何涉及用藥問(wèn)題和意外(包括用藥錯(cuò)誤、調(diào)劑錯(cuò)誤和藥品質(zhì)量等)的發(fā)現(xiàn)，對(duì)因果關(guān)系的探討和對(duì)應(yīng)用安全性的全面分析評(píng)價(jià)，是發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、認(rèn)識(shí)和預(yù)防藥物不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問(wèn)題的科學(xué)和活動(dòng)。

18、開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。

19、有下列情形之一的藥品，為假藥：(一)藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;(三)變質(zhì)的藥品;(四)藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出范圍。

20、《藥品管理法》規(guī)定，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不得出售中藥材以外的藥品，BCDE均為中藥材可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)出售。

21、從事麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品生產(chǎn)以及第二類(lèi)精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

22、低分子助懸劑：如甘油、糖漿劑等，在外用混懸劑中常加入甘油;阿拉伯膠為高分子助懸劑;最常用的潤(rùn)濕劑是HLB值在7～11之間的表面活性劑，如聚山梨酯類(lèi)、聚氧乙烯蓖麻油類(lèi)、泊洛沙姆等。

23、噴霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出的制劑。

24、粉霧劑按用途可分為吸入粉霧劑、非吸入粉霧劑和外用粉霧劑。吸入粉霧劑系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或以多劑量貯庫(kù)形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺部的制劑，亦稱(chēng)為干粉末吸入劑。

25、乳劑型氣霧劑：藥物水溶液和拋射劑按一定比例混合形成O/W型或W/O型乳劑。O/W型乳劑以泡沫狀態(tài)噴出，因此又稱(chēng)為泡沫氣霧劑。W/O型乳劑，噴出時(shí)形成液流。

26、藥物主要經(jīng)肝臟或有相當(dāng)量經(jīng)肝臟淸除或代謝，肝功能減退時(shí)清除減少，并可導(dǎo)致毒性反應(yīng)的發(fā)生，肝功能減退患者應(yīng)避免使用此類(lèi)藥物，如氯霉素、利福平、紅霉素酯化物等。

27、8歲以下兒童及妊娠、哺乳期婦女禁用四環(huán)素類(lèi)。

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