2014執(zhí)業(yè)藥師考試：藥物分析緒論
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藥物分析緒論相關(guān)內(nèi)容整理如下，希望對(duì)參加執(zhí)業(yè)藥師考試的考生們有所幫助。
緒論
藥品：是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，是一種關(guān)系人民生命健康的特殊商品。
國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)：
Ø 藥典是國(guó)家監(jiān)督管理的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品現(xiàn)代生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和行政、技術(shù)監(jiān)督管理各部門應(yīng)共同遵循的法定技術(shù)依據(jù)，也是藥品生產(chǎn)和臨床用藥水平的重要標(biāo)志。
Ø 《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》(Chinese Pharmacopoeia，縮寫Ch.P)
Ø 《中國(guó)藥典》版次：2010 年版、2005、2000、1995、1990、1985、1977、1963、1953 年版
Ø 1963年版 至 2000年版 分為一部、二部，2005年至今分三部。
①一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等。
?、诙渴蛰d化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料。
③三部收載生物制品，將《中國(guó)生物制品規(guī)程》并入藥典。
美國(guó)藥典(USP)、美國(guó)國(guó)家處方集(National Formulary， NF)美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)――最新版USP(33)-NF(28)
英國(guó)藥典(British Pharmacopeia，BP)2011
歐洲藥典(European Pharmacopeia，Ph.Eur)
日本藥局方(Japanese Pharmacopeia ，JP)
國(guó)際藥典(InP)
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