2016年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)老師押題臨考通關(guān)卷（三）

　　2016年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間定于10月15、16日。為幫助大家順利應(yīng)考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供“2016年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)老師押題臨考通關(guān)卷(三)”，希望對(duì)備考2016年執(zhí)業(yè)藥師的考生有幫助，預(yù)祝大家順利通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師考試。更多內(nèi)容敬請(qǐng)關(guān)注環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師頻道，我們會(huì)竭誠(chéng)提供更多有價(jià)值的考試動(dòng)態(tài)及復(fù)習(xí)資料。

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　　1.按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是( E )。

　　A.現(xiàn)代藥

　　B.傳統(tǒng)藥

　　C.處方藥

　　D.國(guó)家基本藥物

　　E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥

　　2.藥品的特殊性之一體現(xiàn)在( D )。

　　A.藥品生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用消費(fèi)遵循市場(chǎng)規(guī)律

　　B.屬于經(jīng)濟(jì)性商品

　　C.屬于競(jìng)爭(zhēng)性商品

　　D.消費(fèi)者低選擇性

　　E.需求平衡性

　　3.藥品的三致作用( D )。

　　A.藥品物理指標(biāo)

　　B.藥品化學(xué)指標(biāo)

　　C.生物藥劑學(xué)指標(biāo)

　　D.安全性指標(biāo)

　　E.穩(wěn)定性指標(biāo)

　　4.藥品特殊性體現(xiàn)在( ABCDE )。

　　A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格

　　B.消費(fèi)者低選擇性

　　C.需要迫切性

　　D.缺乏需求價(jià)格彈性

　　E.與人的生命健康相關(guān)

　　5.藥品質(zhì)量的含義是( BD )。

　　A.僅指藥品的含量

　　B.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格

　　C.一片藥或一粒藥合格，則該批藥品合格

　　D.除與藥品含量有關(guān)外，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標(biāo)簽、使用說(shuō)明、廣告等有關(guān)

　　E.化學(xué)、物理指標(biāo)合格

　　6.藥品標(biāo)準(zhǔn)的涵義是( AB )。

　　A.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定

　　B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)

　　C.分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)

　　D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范

　　E.是藥典

　　7.核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的機(jī)構(gòu)是(B)

　　A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

　　D.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　8.以下不得設(shè)定行政處罰的是( E )。

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.地方性法規(guī)

　　D.部門(mén)規(guī)章和地方政府規(guī)章

　　E.其他規(guī)范性文件

　　9.最高人民法院和最高人民檢察院頒布( D )。

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門(mén)規(guī)章

　　D.司法解釋

　　E.現(xiàn)行憲法

　　10.于1982年12月4日由全國(guó)人大公告發(fā)布施行( E )。

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門(mén)規(guī)章

　　D.司法解釋

　　E.現(xiàn)行憲法

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　　11.主要負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂( D )。

　　A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

　　D.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　12.《藥品管理法實(shí)施條例》屬于( B )。

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門(mén)規(guī)章

　　D.司法解釋

　　E.現(xiàn)行憲法

　　13.主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是(E)

　　A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

　　D.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　14.藥品管理法是由全國(guó)人大常委會(huì)審議通過(guò)并頒布的( A )。

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門(mén)規(guī)章

　　D.司法解釋

　　E.現(xiàn)行憲法

　　15.主要負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)(B)

　　A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

　　D.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　16.頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國(guó)家基本藥物目錄的是(A)

　　A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

　　D.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　17.《藥品包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的( C )。

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門(mén)規(guī)章

　　D.司法解釋

　　E.現(xiàn)行憲法

　　18.以下關(guān)于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說(shuō)法正確的是( ABCDE )。

　　A.法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章

　　B.特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

　　C.新規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定

　　D.法不溯及既往，但有例外

　　E.除法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門(mén)規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設(shè)定行政處罰

　　19藥品監(jiān)督管理的意義在于( ABCE )。

　　A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)

　　B.建立并維護(hù)健康的藥品市場(chǎng)秩序

　　C.保護(hù)合法醫(yī)藥企業(yè)的正當(dāng)利益

　　D.維護(hù)公民的身體健康

　　E.是藥事管理的重要組成部分

　　20國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有( ABD )。

　　A.擬訂修訂藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施

　　B.擬訂修訂藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國(guó)家基本藥物目錄

　　C.核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

　　D.監(jiān)管食品、化妝品、藥品

　　E.審批藥品廣告

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　　21藥品監(jiān)督管理的目的是( ABCD )。

　　A.保證藥品質(zhì)量

　　B.保障人體用藥安全

　　C.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益

　　D.維護(hù)人民身體健康

　　E.提高經(jīng)濟(jì)效益

　　22藥品監(jiān)督管理的原則有( ABCD )。

　　A.目的性原則

　　B.方法性原則

　　C.方針性原則

　　D.限制性原則

　　E.內(nèi)容性原則

　　23.患者不可自行使用，社會(huì)藥店不可零售的是( A )。

　　A.一類(lèi)精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮

　　B.注射用處方藥

　　C.口服抗生素

　　D.甲類(lèi)非處方藥

　　E.乙類(lèi)非處方藥

　　24.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)是( B )。

　　A.商品名

　　B.通用名

　　C.化學(xué)名

　　D.中藥材名稱(chēng)

　　E.中藥制劑名稱(chēng)

　　25.包括中文名、漢語(yǔ)拼音名的是( E )。

　　A.商品名

　　B.通用名

　　C.化學(xué)名

　　D.中藥材名稱(chēng)

　　E.中藥制劑名稱(chēng)

　　26.應(yīng)設(shè)立專(zhuān)門(mén)貨架或?qū)９瘢匆?guī)定擺放藥品的是( B )。

　　A.甲類(lèi)OTC零售企業(yè)

　　B.零售乙類(lèi)OTC普通商業(yè)企業(yè)

　　C.甲類(lèi)OTC批發(fā)企業(yè)

　　D.乙類(lèi)OTC批發(fā)企業(yè)

　　E.普通商業(yè)連鎖超市銷(xiāo)售乙類(lèi)OTC

　　27.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的基本原則是( B )。

　　A.徹底改變藥品自由銷(xiāo)售狀況

　　B.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善

　　C.加強(qiáng)處方藥監(jiān)管

　　D.規(guī)范非處方藥監(jiān)管

　　E.先原則后具體，先綜合后分類(lèi)

　　28.患者不可自行使用，社會(huì)藥店可零售的處方藥是( B )。

　　A.一類(lèi)精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮

　　B.注射用處方藥

　　C.口服抗生素

　　D.甲類(lèi)非處方藥

　　E.乙類(lèi)非處方藥

　　29.我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是( A )。

　　A.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善

　　B.建立符合國(guó)情的科學(xué)、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時(shí)先先原則后具體，先綜合后分類(lèi)，逐步到位

　　C.從2000年開(kāi)始逐步建立一個(gè)比較完善，具有中國(guó)特色的處方藥與非處方藥管理制度

　　D.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重

　　E.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　30.包括中文名、漢語(yǔ)拼音名和拉丁名的是( D )。

　　A.商品名

　　B.通用名

　　C.化學(xué)名

　　D.中藥材名稱(chēng)

　　E.中藥制劑名稱(chēng)

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　　31.負(fù)責(zé)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊(cè)審批的是( D )。

　　A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　E.衛(wèi)生部

　　32.不須憑醫(yī)師處方，但不能在社會(huì)零售藥店零售的是( D )。

　　A.一類(lèi)精藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮

　　B.注射用處方藥

　　C.口服抗生素

　　D.甲類(lèi)非處方藥

　　E.乙類(lèi)非處方藥

　　33.我國(guó)法定的藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)是( D )。

　　A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　E.衛(wèi)生部

　　34.必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，并配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員才能銷(xiāo)售( A )。

　　A.甲類(lèi)OTC零售企業(yè)

　　B.零售乙類(lèi)OTC普通商業(yè)企業(yè)

　　C.甲類(lèi)OTC批發(fā)企業(yè)

　　D.乙類(lèi)OTC批發(fā)企業(yè)

　　E.普通商業(yè)連鎖超市銷(xiāo)售乙類(lèi)OTC

　　35.是執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)核發(fā)機(jī)構(gòu)( C )。

　　A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　36.從何時(shí)起，我國(guó)要求新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、特別是零售藥店，必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)( D )。

　　A.2000年1月1日

　　B.2001年1月1日

　　C.2002年1月1日

　　D.2001年121日

　　E.2002年12月1日

　　37.是執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)( B )。

　　A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　38.具體開(kāi)展考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作( D )。

　　A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　39.從何年起，我國(guó)要求所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)( E )。

　　A.2001年

　　B.2002年

　　C.2003年

　　D.2004年

　　E.2005年

　　40.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)( E )。

　　A.國(guó)家人事部和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B.各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.各省級(jí)人事或職改部門(mén)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

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　　41.執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性在于( A )。

　　A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領(lǐng)域不可以自由進(jìn)入，才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效

　　B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關(guān)系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)

　　C.市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)下世界各國(guó)普遍執(zhí)行的職業(yè)準(zhǔn)入管理控制

　　D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的

　　E.藥品是一種特殊商品

　　42.執(zhí)業(yè)藥師工作的原則是( ABCDE )。

　　A.通過(guò)科學(xué)、高效、法制化管理保證關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量

　　B.重視執(zhí)業(yè)藥師對(duì)保證藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的作用

　　C.強(qiáng)化依法管理和為執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)的意識(shí)，規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序，提高管理效率，杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問(wèn)題

　　D.引導(dǎo)更多的藥學(xué)技術(shù)人員加入執(zhí)業(yè)藥師行為，壯大執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍

　　E.確定必須配備執(zhí)業(yè)藥師的關(guān)鍵崗位，尊重其正當(dāng)合法權(quán)益

　　43.執(zhí)業(yè)藥師資格制度的建立意義在于( ABCDE )。

　　A.對(duì)藥品零售企業(yè)及其員工觀念、行為產(chǎn)生影響

　　B.對(duì)藥品零售管理制度與管理模式產(chǎn)生影響

　　C.促進(jìn)以標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營(yíng)

　　D.使我國(guó)的藥品零售業(yè)向適應(yīng)WTO競(jìng)爭(zhēng)的模式變化

　　E.使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無(wú)執(zhí)業(yè)藥師而不同

　　44.執(zhí)業(yè)藥師管理的意義在于( ABCDE )。

　　A.可以保證藥品質(zhì)量、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，保證人民用藥安全有效

　　B.可以使執(zhí)業(yè)藥師切實(shí)履行維護(hù)公眾健康的憲法原則

　　C.可以提高執(zhí)業(yè)藥師法律、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位

　　D.導(dǎo)致藥品監(jiān)督管理模式的深刻變革

　　E.通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師管理政策促進(jìn)藥品流通流域健康有序地發(fā)展

　　45.今后一段時(shí)期執(zhí)業(yè)藥師管理工作的任務(wù)是( ABCDE )。

　　A.在保證質(zhì)量的前提下，力爭(zhēng)幾年內(nèi)，執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達(dá)到規(guī)劃目標(biāo)

　　B.從2001年12月1日起，新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、特別是零售藥店，必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)

　　C.從2005年之后，所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)

　　D.進(jìn)一步研究、調(diào)整、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策

　　E.進(jìn)一步完善執(zhí)業(yè)藥師管理體系，研究制定符合國(guó)情的執(zhí)業(yè)藥師法

　　46.實(shí)行政府定價(jià)藥品，由價(jià)格主管部門(mén)制定( C )。

　　A.出廠價(jià)

　　B.批發(fā)價(jià)

　　C.最高零售價(jià)

　　D.指導(dǎo)價(jià)

　　E.中標(biāo)價(jià)

　　47.實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是( E )。

　　A.招標(biāo)采購(gòu)的藥品

　　B.GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　C.新藥

　　D.進(jìn)口藥品

　　E.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品

　　48.價(jià)格主管部門(mén)對(duì)違法行為實(shí)施行政處罰的依據(jù)是( C )。

　　A.藥品管理法

　　B.藥品管理法實(shí)施條例

　　C.中華人民共和國(guó)價(jià)格法

　　D.價(jià)格法違法行為行政處罰規(guī)定

　　E.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法

　　49.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為是(C)

　　A.定點(diǎn)零售藥店是指

　　B.外配方必須由

　　C.處方外配是指

　　D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

　　E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

　　50.先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費(fèi)的是(B)

　　A.使用“甲類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用

　　B.使用“乙類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用

　　C.使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用

　　D.急救、搶救期間所需藥品

　　E.使用果味制劑所發(fā)生的費(fèi)用

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　　51.對(duì)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)參保人員的醫(yī)療費(fèi)用進(jìn)行檢查、審核及結(jié)算的部門(mén)是( B )。

　　A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)

　　B.社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)

　　C.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織

　　D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門(mén)

　　E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　52.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》藥品的來(lái)源之一是( A )。

　　A.國(guó)家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

　　B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品

　　C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥

　　D.甲類(lèi)目錄藥品

　　E.乙類(lèi)目錄藥品

　　53.臨床必需、使用廣泛、效果好、價(jià)格低的是( D )。

　　A.國(guó)家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

　　B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品

　　C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥

　　D.甲類(lèi)目錄藥品

　　E.乙類(lèi)目錄藥品

　　54.負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的是( C )。

　　A.參保人員

　　B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)

　　D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)

　　55.除基本醫(yī)療保險(xiǎn)不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費(fèi)指的是(C)。

　　A.使用“甲類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用

　　B.使用“乙類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用

　　C.使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用

　　D.急救、搶救期間所需藥品

　　E.使用果味制劑所發(fā)生的費(fèi)用

　　56.可適當(dāng)放寬范圍的是(D)

　　A.使用“甲類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用

　　B.使用“乙類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用

　　C.使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用

　　D.急救、搶救期間所需藥品

　　E.使用果味制劑所發(fā)生的費(fèi)用

　　57.外配處方要有藥師審核簽字，保存?zhèn)洳榈臅r(shí)間為( B )。

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　58.國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是( D )。

　　A.國(guó)家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

　　B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品

　　C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥

　　D.甲類(lèi)目錄藥品

　　E.乙類(lèi)目錄藥品

　　59.對(duì)定點(diǎn)零售藥店處方外配情況進(jìn)行檢查、審核及結(jié)算的部門(mén)是( B )。

　　A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)

　　B.社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)

　　C.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織

　　D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門(mén)

　　E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　60.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的藥品是(B)

　　A.國(guó)家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

　　B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品

　　C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥

　　D.甲類(lèi)目錄藥品

　　E.乙類(lèi)目錄藥品

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　　61.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的管理方式是( E )。

　　A.通過(guò)控制藥品價(jià)格來(lái)管理

　　B.通過(guò)控制醫(yī)生用藥行為來(lái)管理

　　C.通過(guò)制定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集來(lái)管理

　　D.通過(guò)制定單病種最高付費(fèi)來(lái)管理

　　E.通過(guò)制定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》進(jìn)行管理

　　62.勞動(dòng)保障行政部門(mén)及藥品監(jiān)督管理部門(mén)、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)的監(jiān)督檢查的是(D)

　　A.定點(diǎn)零售藥店

　　B.外配方必須由

　　C.處方外配

　　D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

　　E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

　　63.負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的零售藥店中確定定點(diǎn)零售藥店的是( C )。

　　A.參保人員

　　B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)

　　D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)

　　64.國(guó)務(wù)院決定在全國(guó)范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的主要任務(wù)是( E )。

　　A.保障職工醫(yī)療用藥

　　B.降低國(guó)家衛(wèi)生服務(wù)的財(cái)政負(fù)擔(dān)

　　C.建立藥品分類(lèi)管理制度，保障人民用藥安全有效

　　D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理

　　E.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革，保障職工基本醫(yī)療

　　65.需要按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付的是(A)

　　A.使用“甲類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用

　　B.使用“乙類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用

　　C.使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用

　　D.急救、搶救期間所需藥品

　　E.使用果味制劑所發(fā)生的費(fèi)用

　　66.全國(guó)藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)，是全國(guó)藥品檢驗(yàn)所業(yè)務(wù)技術(shù)的指導(dǎo)中心( C )。

　　A.藥事管理體制

　　B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

　　C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

　　E.DEA

　　67.負(fù)責(zé)強(qiáng)制執(zhí)行麻醉藥物等特殊藥物管理的一個(gè)聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，是美國(guó)聯(lián)邦特殊藥物管理法案的執(zhí)法機(jī)構(gòu)是(E)

　　A.藥事管理體制

　　B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

　　C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

　　E.DEA

　　68.貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)，對(duì)所轄行業(yè)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方面進(jìn)行經(jīng)濟(jì)管理、對(duì)醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行進(jìn)行宏觀調(diào)控( D )。

　　A.藥事管理體制

　　B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

　　C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

　　E.DEA

　　69.美國(guó)食品藥品管理局(FDA)是對(duì)( B )。

　　A.食品、藥品銷(xiāo)售實(shí)行監(jiān)督的政府機(jī)構(gòu)

　　B.食品、藥品生產(chǎn)、銷(xiāo)售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)

　　C.食品、藥品生產(chǎn)實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)

　　D.食品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售實(shí)行監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

　　E.藥品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)

　　70.在藥品監(jiān)督管理部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)下，執(zhí)行國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定性專(zhuān)業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是( B )。

　　A.藥事管理體制

　　B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

　　C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

　　E.DEA

　　環(huán)球網(wǎng)校友情提供：執(zhí)業(yè)藥師考試論壇，隨時(shí)與廣大考生朋友們一起交流!

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　　2016年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間定于10月15、16日。為幫助大家順利應(yīng)考，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供“2016年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)老師押題臨考通關(guān)卷(三)”，希望對(duì)備考2016年執(zhí)業(yè)藥師的考生有幫助，預(yù)祝大家順利通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師考試。更多內(nèi)容敬請(qǐng)關(guān)注環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師頻道，我們會(huì)竭誠(chéng)提供更多有價(jià)值的考試動(dòng)態(tài)及復(fù)習(xí)資料。

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　　71.世界衛(wèi)生組織(WHO)的宗旨是( E )。

　　A.使人民大眾獲得可能的最高水平的健康

　　B.使全民獲得可能的最高水平的健康

　　C.使民眾獲得可能的最高水平的健康

　　D.使全世界人民獲得可能的最好的健康

　　E.使全世界人民獲得可能的最高水平的健康

　　72.日本厚生省的藥事局負(fù)責(zé)( C )。

　　A.與藥相關(guān)的產(chǎn)品監(jiān)督管理工作

　　B.食品、藥品監(jiān)督管理工作

　　C.藥品監(jiān)督管理工作

　　D.食品監(jiān)督管理工作

　　E.與健康相關(guān)產(chǎn)品監(jiān)督管理工作

　　73.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的( A )。

　　A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　B.研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督

　　D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督

　　E.生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　74.是一定社會(huì)制度下藥事工作的組織方式，管理制度和管理方法，是國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)關(guān)于藥事組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、職能配置及運(yùn)行機(jī)制等方面的制度是(A)

　　A.藥事管理體制

　　B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

　　C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

　　E.DEA

　　75.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)是( A )。

　　A.藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B.國(guó)家基本藥物

　　C.處方藥

　　D.仿制藥品

　　E.上市藥品

　　76.我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)具有( D )。

　　A.權(quán)威性

　　B.仲裁性

　　C.公正性

　　D.權(quán)威性、仲裁性和公正性

　　E.公開(kāi)性

　　77.藥品所含成分的名稱(chēng)與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的;以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的是( D )。

　　A.藥品

　　B.新藥

　　C.非處方藥

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　78.國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)具有( E )。

　　A.療效好、不良反應(yīng)小

　　B.質(zhì)量穩(wěn)定

　　C.價(jià)格合理

　　D.使用方便

　　E.療效好、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便

　　79.仿制國(guó)家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn)，并收載于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種( D )。

　　A.藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B.國(guó)家基本藥物

　　C.處方藥

　　D.仿制藥品

　　E.上市藥品

　　80.目藥品質(zhì)量是指( C )

　　A.能滿(mǎn)足規(guī)定需求的特征

　　B.能滿(mǎn)足規(guī)定需要的特征

　　C.能滿(mǎn)足規(guī)定需要和要求的特征的總和

　　D.能滿(mǎn)足需求的特征

　　E.能滿(mǎn)足需要的特征

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　　81.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理是指( B )。

　　A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)根據(jù)法律授予的權(quán)力，對(duì)藥品研制、生產(chǎn)的質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)管

　　B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)法律授予的權(quán)力以及法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)、制度、政策、對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理

　　C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)根據(jù)法律授予的權(quán)力對(duì)藥品銷(xiāo)售、使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理

　　D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)根據(jù)法律授予的權(quán)力以及法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理

　　E.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)根據(jù)法律授予的權(quán)力以及法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)對(duì)藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理

　　82.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品( C )。

　　A.藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B.國(guó)家基本藥物

　　C.處方藥

　　D.仿制藥品

　　E.上市藥品

　　83.藥品監(jiān)督員是政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)聘任的對(duì)藥品進(jìn)行( D )。

　　A.監(jiān)督、檢查的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

　　B.檢查、抽驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

　　C.抽驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、代表衛(wèi)生行政部門(mén)行使藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查任務(wù)

　　D.監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，代表政府行使藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查任務(wù)

　　E.監(jiān)督、抽驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

　　84.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者即可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品是( C )。

　　A.藥品

　　B.新藥

　　C.非處方藥

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　85.我國(guó)藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)具有( E )。

　　A.預(yù)防性

　　B.完善性

　　C.促進(jìn)性

　　D.情報(bào)性和教育性

　　E.預(yù)防性、完善性、促進(jìn)性、情報(bào)性和教育性

　　86.質(zhì)量監(jiān)督是( A )。

　　A.根據(jù)政府法令或規(guī)定，對(duì)產(chǎn)品、服務(wù)質(zhì)量和企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng)

　　B.根據(jù)政府的法令，對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng)

　　C.根據(jù)政府的規(guī)定，對(duì)產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng)

　　D.根據(jù)政府法規(guī)，對(duì)企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng)

　　E.根據(jù)國(guó)家法令或規(guī)定，對(duì)產(chǎn)品和企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng)

　　87.從畫(huà)家目前臨床應(yīng)用的各類(lèi)藥物中，經(jīng)過(guò)科學(xué)評(píng)價(jià)而遴選出的具有代表性的藥品，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的是( B )。

　　A.藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B.國(guó)家基本藥物

　　C.處方藥

　　D.仿制藥品

　　E.上市藥品

　　88.藥品成分的含量與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的;超過(guò)有效期的;其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是( E )。

　　A.藥品

　　B.新藥

　　C.非處方藥

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　89.目前國(guó)際通用的藥品管理的有效模式是( B )。

　　A.國(guó)家基本藥物管理

　　B.處方藥和非處方藥分類(lèi)管理辦法

　　C.特殊藥品管理辦法

　　D.醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　90.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)是( A )。

　　A.藥品

　　B.新藥

　　C.非處方藥

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　環(huán)球網(wǎng)校友情提供：執(zhí)業(yè)藥師考試論壇，隨時(shí)與廣大考生朋友們一起交流!

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　　91.我國(guó)制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)思想是( C )。

　　A.中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于特色的突出

　　B.西藥標(biāo)準(zhǔn)立足于趕超與國(guó)情結(jié)合

　　C.中藥標(biāo)準(zhǔn)是“突出特色、立足提高”，西藥標(biāo)準(zhǔn)是“趕超與國(guó)情結(jié)合，先進(jìn)與特色結(jié)合”

　　D.加強(qiáng)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制

　　E.中西藥并重

　　92藥品不良反應(yīng)是指( A )。

　　A.藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

　　B.藥品在正常用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)

　　C.藥品在正常用法下，所引起的副作用、毒性作用、依賴(lài)性

　　D.藥品在正常用量下，所引起的不期望的反應(yīng)

　　E.藥品在正常用量下出現(xiàn)的特異質(zhì)反應(yīng)

　　93.我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品;已生產(chǎn)的藥品改變劑型、給藥途徑或增加新的適應(yīng)證的藥品管理也按(B )。

　　A.藥品

　　B.新藥

　　C.非處方藥

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　94.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)(或試生產(chǎn))批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證的藥品制劑是( E )。

　　A.藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B.國(guó)家基本藥物

　　C.處方藥

　　D.仿制藥品

　　E.上市藥品

　　95.生產(chǎn)企業(yè)的性質(zhì)是( D )。

　　A.經(jīng)濟(jì)性、營(yíng)利性

　　B.獨(dú)立性、營(yíng)利性

　　C.經(jīng)濟(jì)性、獨(dú)立性

　　D.經(jīng)濟(jì)性、營(yíng)利性、獨(dú)立性

　　E.政策性、實(shí)踐性

　　96.我國(guó)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)已達(dá)( A )。

　　A.6391家

　　B.1350種

　　C.8000多種

　　D.5715種

　　E.166家

　　97.中醫(yī)在診治疾病過(guò)程中，始終堅(jiān)持強(qiáng)調(diào)機(jī)體的( A )。

　　A.內(nèi)因?yàn)橹鳎缓鲆曂庖蜃饔玫姆啦≈尾∮^

　　B.外因?yàn)橹?，而不忽視?nèi)因作用的防病治病觀

　　C.內(nèi)因?yàn)橹鳎缓鲆晝?nèi)因作用的防病治病觀

　　D.外因?yàn)橹?，而不忽視外因作用的防病治病觀

　　E.內(nèi)、外因并重的防病治病觀

　　98.在新時(shí)期，中藥的發(fā)展要正確處理的問(wèn)題是( D )。

　　A.繼承傳統(tǒng)中藥的特色與優(yōu)勢(shì)的問(wèn)題

　　B.運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中藥的現(xiàn)代化

　　C.推進(jìn)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐的發(fā)展

　　D.繼承與創(chuàng)新的關(guān)系

　　E.如何繁榮中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)研究

　　99.于1998年首獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可直接進(jìn)入Ⅱ、Ⅲ期臨床研究的中藥品種是( A )。

　　A.復(fù)方丹參滴丸

　　B.銀杏靈

　　C.復(fù)方丹參膠囊

　　D.復(fù)脈湯

　　E.復(fù)方大柴胡湯

　　100.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對(duì)中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品是( D )。

　　A.中藥

　　B.中醫(yī)藥理論體系

　　C.道地藥材

　　D.中藥飲片

　　E.中成藥

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