什么是醫(yī)療器械登記事項變更和許可事項變更?醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)解讀之四
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依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(食品藥品監(jiān)管總局令第4號)第六章第四十九條(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)整理醫(yī)療器械登記事項變更和許可事項變更解讀)和《境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》(食藥監(jiān)械管 [2014]208號),《醫(yī)療器械注冊證》及其附件所列內(nèi)容為注冊限定內(nèi)容,已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械,醫(yī)療器械注冊證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化,注冊人應當向原注冊部門申請注冊變更。
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注冊變更分為登記事項變更和許可事項變更。
注冊證中注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所發(fā)生變化的,注冊人應當向原注冊部門申請登記事項變更;境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生變化的,(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)整理醫(yī)療器械登記事項變更和許可事項變更解讀)注冊人應當在相應的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊登記事項變更。
而注冊證及其附件載明的產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、機構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址和“其他內(nèi)容”欄目中相應內(nèi)容等發(fā)生變化的,注冊人應當向原注冊部門申請許可事項變更。
對于未在注冊證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化的,企業(yè)應按照其自身質(zhì)量管理體系要求做好相關(guān)工作,并保證其質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效運行。
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