2022年中級(jí)主管藥師考試速記考點(diǎn)整理（上）

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1、對(duì)紅霉素分子中參與酸催化脫水環(huán)合的C9-酮、C6-羥基及C8-氫進(jìn)行改造可增加穩(wěn)定性和抗菌活性。

2、復(fù)方新諾明為磺胺甲噁唑與抗菌增效劑甲氧芐啶組成的復(fù)方制劑。

3、服用四環(huán)素類(lèi)藥物后可以與牙上的鈣形成黃色鈣絡(luò)合物，引起牙齒持久著色，被稱為“四環(huán)素牙”，這是一種常見(jiàn)的副作用，因此兒童不宜服用四環(huán)素類(lèi)抗生素。

4、磺胺嘧啶在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶，在稀鹽酸中溶解。

5、既具有酸性又具有還原性的藥物是維生素C。

6、維生素C在空氣、光線、溫度等的影響下，易自動(dòng)氧化生成去氫維生素C，在一定條件下發(fā)生脫水，水解和脫羧反應(yīng)而生成糠醛，以至聚合呈色。這是由于維生素C含有連二烯醇結(jié)構(gòu)，具有較強(qiáng)的還原性，所以易被氧化。

7、我國(guó)現(xiàn)行藥典是2015年版。

8、原料藥的含量(%)，除另有注明者外，均按重量計(jì);如規(guī)定上限為100%以上時(shí)，是指用藥典規(guī)定的分析方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實(shí)含有量;如未規(guī)定上限時(shí)，指其上限不超過(guò)101.0%。

9、《中國(guó)藥典》的凡例規(guī)定：“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一。

10、取樣應(yīng)具有科學(xué)性、真實(shí)性和代表性。取樣的基本原則應(yīng)該是均勻，合理。

取樣方法：設(shè)總件數(shù)為n，當(dāng)n≤3時(shí)，每件取樣;當(dāng)n≤300時(shí)，按 +1隨機(jī)取樣;當(dāng)n>300時(shí)，按( /2)+1隨機(jī)取樣。取樣后可按等量混合后檢驗(yàn)。

11、需作崩解時(shí)限檢查的有：片劑、膠囊劑。

12、糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片劑的重量差異。

13、軟膏劑:除另有規(guī)定外，軟膏劑應(yīng)檢查粒度、裝量、無(wú)菌和微生物限度。

軟膏劑和眼膏劑應(yīng)均勻細(xì)膩，故應(yīng)檢查粒度。

14、粉霧劑：除另有規(guī)定外，應(yīng)檢查含量均勻度、裝量差異、排空率、每瓶總吸次、每吸主藥含量、霧滴(粒)分布、微生物限度。

15、氯化物檢查中，所使用的試液應(yīng)為硝酸銀

16、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差表示的應(yīng)是測(cè)定結(jié)果的精密度。

17、范圍是指能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的條件下，測(cè)試方法適用的高低濃度或量的區(qū)間。

18、芳香第一胺反應(yīng)此反應(yīng)又稱重氮化-偶合反應(yīng)，用于鑒別芳香第一胺(即芳伯氨)。該法收載于《中國(guó)藥典》附錄“一般鑒別試驗(yàn)”項(xiàng)下。鹽酸普魯卡因分子中具有芳伯氨基，在鹽酸介質(zhì)中與亞硝酸鈉作用，生成重氮鹽，重氮鹽進(jìn)一步與堿性β-萘酚發(fā)生偶合反應(yīng)，生成由橙黃到猩紅色沉淀。

19、采用非水溶液測(cè)定法測(cè)定地西泮的含量時(shí)，溶解供試品的溶劑是冰酸酸與醋酐

20、專(zhuān)屬性是指在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在的情況下，采用的方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的特性，能反映分析方法在有共存物時(shí)對(duì)被測(cè)物準(zhǔn)確而專(zhuān)屬的測(cè)定能力;用于復(fù)雜樣品分析時(shí)相互干擾程度的度量。

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