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2020初級護師備考知識點:抗心律失常藥利多卡因的藥理作用和使用分析

更新時間:2020-07-23 11:28:13 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽60收藏18

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摘要 利多卡因是醫(yī)用臨床常用的局部麻藥,1963年用于治療心率失常,是目前防治急性心肌梗死及各種心臟病并發(fā)快速室性心律失常藥物,是急性心肌梗死的室性早搏,室性心動過速及室性震顫的首選藥。下面是2020初級護師備考知識點:抗心律失常藥利多卡因的藥理作用和使用分析。

抗心律失常藥利多卡因:

[藥理及應(yīng)用]

在低劑量時,促進心肌細胞內(nèi)K+外流,降低心肌傳導(dǎo)纖維的自律性,而具有抗室性心律失常作用。用于室性心動過速和室早。

[藥動力學(xué)]

​口服生物利用度低,經(jīng)肝臟首次通過效應(yīng)即銳減。肌注后吸收完全。吸收后迅速分布入心、腦、腎及其他血運豐富的組織,然后分布至脂肪及肌肉組織。表觀分布容積約1L/kg,心力衰竭時分布容積減低。蛋白結(jié)合率約51%。吸煙者結(jié)合率可比不吸煙者高些。

肌注后5~15分鐘起效,一次肌注200mg后15~20分鐘達治療濃度,持續(xù)60~90分鐘;靜注后立即起效(約45~90秒),持續(xù)10~20分鐘。治療血藥濃度為1.5~5μg/ml, 中毒血藥濃度為5μg/ml以上。持續(xù)靜滴3-4小時達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,急性心肌梗塞者需8-10小時。90%經(jīng)肝臟代謝,代謝物單乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)及甘氨酰二甲苯胺(GX)具有藥理活性,持續(xù)靜滴24小時以上者,代謝產(chǎn)物可產(chǎn)生治療及中毒作用。靜注后半衰期α約10分鐘,β約1~2小時。GX半衰期較長約10小時,MEGX半衰期近似原藥。心衰、肝病患者、老年人及持續(xù)靜滴24~36小時以上, 本品的清除減慢。由腎臟排泄,10%為原藥,58%為代謝物(GX),不能被血液透析清除。

[抗心律失常藥利多卡因的用法用量]

靜注:1~1.5mg/kg/次(一般用50~100mg/次)必要時每5分鐘后重復(fù)1~2次。靜滴:取100mg加入5%葡萄糖100~200ml中靜滴,靜速1~2ml/分??偭?lt;300mg.

[注意事項]

1.不良反應(yīng)主要為頭暈、嗜睡、感覺異常、肌顫等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,超量可引起驚厥、昏迷及呼吸抑制等。偶見低血壓下降、心動過緩、傳導(dǎo)阻滯等心臟毒性癥狀。

2.阿-斯氏綜合征、預(yù)激綜合征、傳導(dǎo)阻滯患者禁用。肝功能不全、充血性心力衰竭、青光眼、癲癇病、休克等患者慎用。

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