2020年兒科主治醫(yī)師備考資料(小兒結節(jié)性硬化癥的臨床癥狀)
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因小兒結節(jié)性硬化癥常侵犯多個臟器及組織、并且任何器官或組織幾乎均可受累,故小兒結節(jié)性硬化癥的臨床癥狀因病變部位的不同而復雜多樣。但以癲癇發(fā)作、面部血管纖維瘤和智力障礙為最常見。有的患者可僅有三癥之一,亦有完全無癥狀而于病理檢查時發(fā)現者。
1.皮膚癥狀
皮膚損害最常見的小兒結節(jié)性硬化癥的臨床癥狀,常為主要的診斷依據,包括血管纖維瘤、葉狀白斑、鯊革樣斑和指(趾)甲下纖維瘤。約90%的患者有血管纖維瘤,通常在2~5歲時發(fā)現,分布于雙頰及下頜部、前額、眼瞼、鼻部均可見,對稱散發(fā),為淡紅色或紅褐色堅硬蠟狀丘疹,按之可褪色,大小可由針尖至蠶豆大。
血管纖維瘤偶爾在出生時即已存在,至青春期因生長迅速而更為顯著。85%患者可見色素脫失斑,為葉形、卵圓形或不規(guī)則形白斑,軀干及上下肢均可出現,在紫外線下看得更為明顯。20%的患者可見有鯊革樣斑,多見于腰及下背部的皮膚,局部增厚而粗糙,略高出皮膚,是灰褐色直徑自幾毫米至5~6厘米。指(趾)甲下纖維瘤自甲溝長出,有時為本病惟一的皮膚損害。此外,牛奶咖啡斑和皮膚纖維瘤等均可見到。
2.神經系統(tǒng)癥狀
癲癇發(fā)作及智力低下是典型的小兒結節(jié)性硬化癥的臨床癥狀。癲癇發(fā)作可在疾病的早期皮膚損害或顱內鈣化前幾年即已出現,癲癇可表現為任何發(fā)作形式。起初可能表現為嬰兒痙攣癥,以后轉變?yōu)槿硇园l(fā)作或部分性發(fā)作。
有些患者可僅有癲癇發(fā)作而無其他小兒結節(jié)性硬化癥的臨床癥狀,60%~70%的患者有不同程度的智力減退,常在2~3歲即出現,甚至更早有智能障礙者幾乎均有癲癇發(fā)作,智力正常者則約70%有癲癇發(fā)作發(fā)生。癲癇年齡早者更易出現智能減退,極少數患者僅表現為智能減退而無癲癇發(fā)作。
亦有表現為人格和行為異常、情緒紊亂和精神異常者。偶有肢體癱瘓、共濟失調、不自主動作等癥狀,少數患者因室管膜下小結節(jié)阻塞腦脊液循環(huán)通路而發(fā)生腦積水及顱內高壓表現。
3.其他表現
小兒結節(jié)性硬化癥常合并有其他臟器的腫瘤,如骨腫瘤、肺囊性纖維腫瘤、心橫紋肌瘤、口腔纖維瘤或乳頭狀瘤等;視網膜晶體瘤亦是本病特征性表現之一。通常位于眼球的后極,呈黃白或灰黃色而略帶閃光,圓形或橢圓形,表面稍隆起而不規(guī)則,邊緣呈齒輪狀,大小為視盤的一半至兩倍,并有隨年齡增大而增多的趨勢。
晶狀體瘤通常不引起癥狀,僅偶爾導致失明,其他尚可見有小眼球、突眼、青光眼、晶體混濁、白內障、玻璃體出血、色素性視網膜炎,視網膜出血和原發(fā)性視神經萎縮等眼部表現。此外,可因顱內壓增高而發(fā)生視盤水腫和繼發(fā)性視神經萎縮。
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