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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)考點(diǎn)解析:撲熱息痛的藥動(dòng)學(xué)

更新時(shí)間:2014-09-16 13:13:31 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)考點(diǎn)解析之撲熱息痛的藥動(dòng)學(xué),環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)搜集整理相關(guān)考試輔導(dǎo)資料供考生們參考,希望對(duì)大家有所幫助。

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  口服后自胃腸道吸收迅速、完全(在高碳水化合物飲食后服藥可能降低吸收),吸收后在體液中分布均勻,約有25%與血漿蛋白結(jié)合。小量時(shí)(血藥濃度<60μg/ml)與蛋白結(jié)合不明顯,大量或中毒量則結(jié)合率較高,可達(dá)43%.該品90~95%在肝臟代謝,主要與葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結(jié)合。中間代謝產(chǎn)物對(duì)肝臟有毒性作用。半衰期β一般為1~4小時(shí)(平均2小時(shí)),腎功能不全時(shí)不變,但在某些肝臟疾患者可能延長(zhǎng),老年人和新生兒可有所延長(zhǎng),小兒則有所縮短??诜?.5~2小時(shí)血藥濃度可達(dá)峰值,劑量在650mg以下時(shí)血藥濃度為5~20μg/ml,作用持續(xù)時(shí)間為3~4小時(shí)。哺乳期間婦女服用該品650mg,1~2小時(shí)報(bào)乳汁中濃度為10~15μg/ml;半衰期β為1.35~3.5小時(shí)。該品主要以與葡糖醛酸結(jié)合的形式從腎臟排泄,24小時(shí)內(nèi)約有3%以原形隨尿排出。

 

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