當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師 > 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師備考資料 > 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試歷年必考項(xiàng)-生物化學(xué)(2)

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試歷年必考項(xiàng)-生物化學(xué)(2)

更新時(shí)間:2015-04-17 09:33:56 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師報(bào)名、考試、查分時(shí)間 免費(fèi)短信提醒

地區(qū)

獲取驗(yàn)證 立即預(yù)約

請(qǐng)?zhí)顚憟D片驗(yàn)證碼后獲取短信驗(yàn)證碼

看不清楚,換張圖片

免費(fèi)獲取短信驗(yàn)證碼

摘要 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試歷年必考項(xiàng)-生物化學(xué),環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)搜集整理供考生們參考,希望大家順利通過(guò)今年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試。

編輯推薦:2015年醫(yī)師資格考試備考全攻略

  最直接聯(lián)系核苷酸合成與糖代謝物質(zhì):5-磷酸核糖。

  46.嘧啶合成原料:天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2。

  從頭合成:首先合成UMP。

  補(bǔ)救合成:主要酶是嘧啶磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶。

  嘧啶環(huán)中2個(gè)N來(lái)自天冬氨酸、氨甲酰磷酸。

  胸腺嘧啶在體內(nèi)合成時(shí)甲基來(lái)自N5,N10甲烯四氫葉酸。

  尿、胞嘧啶→丙氨酸。胸腺嘧啶→β-氨基異丁酸。

  47.甲氨蝶呤治療白血?。阂种贫淙~酸還原酶。

  別嘌呤醇治療痛風(fēng):抑制黃嘌呤氧化酶。

  阿糖胞苷抗腫瘤:抑制CDP還原成dCDP。

  抑制UTP→CTP:氮雜絲氨酸,類似谷氨酰胺。

  抑制dUMP→dTMP:5FU、甲氨蝶呤、氮雜絲氨酸。

  6MP、5FU是堿基T的類似物。

  48.肝是最重要物質(zhì)代謝中心和樞紐。

  腦是耗能最大的主要器官。

  腎是除肝外可進(jìn)行糖異生和生成酮體的器官。

  胞液中:糖酵解,糖異生,糖原合成,磷酸戊糖途徑,脂酸合成。

  線粒體中:脂酸β氧化,氧化磷酸化,呼吸鏈,三羧酸循環(huán)。

  胞液+線粒體中:尿素、血紅素合成。

  合成磷脂時(shí)除消耗ATP還消耗CTP。

  糖原合成時(shí)形成活化的葡萄糖時(shí)消耗UTP。

  形成3'5‘環(huán)化鳥苷酸時(shí)需要GTP。

  49.中心法則:=DNA〓RNA→蛋白質(zhì)。復(fù)制,轉(zhuǎn)錄,逆轉(zhuǎn)錄,翻譯。

  DNA復(fù)制:半保留復(fù)制,堿基互補(bǔ)、方向相反,5’→3‘。

  原料:dNTP。酶:DNA聚合酶。模板:DNA母鏈。引物:RNA片段,提供3'-OH末端。

  原核生物DNA-pol:Ⅰ:校讀、切除RNA引物、切除突變片段、填補(bǔ)空隙;Ⅱ:應(yīng)急狀態(tài)修復(fù);Ⅲ:真正催化延長(zhǎng)。均有3’→5‘外切酶活性(校對(duì)功能)、5’→3‘聚合活性,只有Ⅰ有5’→3‘外切酶活性。

  真核生物DNA-pol:α:引物酶活性;β:低保真度復(fù)制;γ:線粒體DNA復(fù)制;δ:解螺旋酶活性,延長(zhǎng)子鏈的主要酶;ε:DNA紫外線損傷主要修復(fù)酶。

  參與原核生物復(fù)制起始的酶:DnaA:辨認(rèn)起始點(diǎn);DnaB:解螺旋酶;DnaC:協(xié)同DnaB;DnaG:引物酶;SSB:穩(wěn)定;拓?fù)洚悩?gòu)酶:拓?fù)錁?gòu)象。

  可催化3',5'-磷酸二酯鍵形成的酶:聚合酶,引物酶,反轉(zhuǎn)錄酶,DNA連接酶,拓?fù)涿浮?/P>

  端粒酶:RNA+蛋白質(zhì),特殊的逆轉(zhuǎn)錄酶。

  逆轉(zhuǎn)錄病毒:雞肉瘤病毒RSV、艾滋病病毒HIV。

  50.突變:堿基錯(cuò)配(點(diǎn)突變)、堿基缺失、堿基插入、框移突變(缺失、插入可導(dǎo)致)、重排/重組。

  修復(fù):直接修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)、SOS修復(fù)。

  岡崎片段:由于隨從鏈的復(fù)制與解鏈方向相反。處理:RNA酶、DNA-polⅠ、DNA連接酶。

  由糖基化酶起始作用的損傷切除修復(fù)的酶:內(nèi)切酶、外切酶、連接酶、聚合酶。

  紫外線對(duì)DNA損傷是形成嘧啶二聚體。修復(fù)的酶:蛋白質(zhì)UvrA、B、C、解鏈酶、DNA-polⅠ、連接酶。

  著色性干皮病:DNA上TT二聚體的切除修復(fù)系統(tǒng)有缺陷。

  51.轉(zhuǎn)錄:體系包括DNA模板、4種NTP、RNA聚合酶、某些蛋白質(zhì)因子和必要的無(wú)機(jī)離子。

  轉(zhuǎn)錄模板:模板鏈(Watson鏈)、編碼鏈(Crick鏈)。

  原核生物RNA-pol:5個(gè)亞基,α2決定轉(zhuǎn)錄基因類型,β形成磷酸二酯鍵(催化),β’開鏈,σ辨認(rèn)起始點(diǎn)。ρ因子終止。

  真核生物RNA-pol:Ⅰ:核仁,→45S-rRNA;Ⅱ:核漿,→hnRNA→mRNA;Ⅲ:核漿,→tRNA、5S-rRNA、snRNA。

  mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工:首尾修飾(5'-加帽、3'-加尾),mRNA剪接(剪除內(nèi)含子、連接外顯子)。內(nèi)含子:被轉(zhuǎn)錄,不被翻譯。外顯子:被轉(zhuǎn)錄和翻譯。

  52.翻譯:體系包括原料(20種氨基酸)、模板(mRNA)、適配器(tRNA)、裝配機(jī)(核糖體)、其他(多種蛋白質(zhì)因子、酶等)。

  密碼子有方向性、連續(xù)性、簡(jiǎn)并性(一種氨基酸可有兩個(gè)或兩個(gè)以上密碼子)、通用性、擺動(dòng)性(第一位堿基I對(duì)應(yīng)mRNA上可C、U、A)。

  起始密碼:AUG終止密碼:UAA、UAG、UGA無(wú)遺傳密碼的:羥脯氨酸、羥賴氨酸只有1個(gè)密碼的:甲硫氨酸、色氨酸密碼與起始密碼相同的:甲硫氨酸氨基酸活化方式:生成氨基酰-tRNA。

  肽鏈的合成:起始→延長(zhǎng)(進(jìn)位、成肽、轉(zhuǎn)位)→終止。

  53.四環(huán)素、土霉素:抑制氨基酰-tRNA與原核生物核糖體小亞基結(jié)合。

  紅霉素、氯霉素:與原核生物核糖體大亞基結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶。

  鏈霉素:與原核生物核糖體小亞基結(jié)合,致讀碼錯(cuò)誤。

  放線菌酮作用于真核,嘌呤霉素、伊短菌素作用于真核+原核。

  蓖麻蛋白作用于真核生物大亞基。

  白喉毒素主要抑制哺乳動(dòng)物蛋白質(zhì)合成。

  干擾素活化蛋白激酶而使起始因子eIF-2磷酸化,從而抑制病毒蛋白質(zhì)合成,誘導(dǎo)產(chǎn)生寡核苷酸2'-5'A。

  54.基因組:來(lái)自一個(gè)生物體的一整套遺傳物質(zhì)。

  基因表達(dá):轉(zhuǎn)錄和翻譯。并非都產(chǎn)生蛋白質(zhì)。有時(shí)間特異性和空間特異性。

  基因表達(dá)方式:基本表達(dá)(組成性表達(dá))、誘導(dǎo)/阻遏。

  管家基因:一個(gè)生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá),較少受環(huán)境影響,只受啟動(dòng)程序或啟動(dòng)子與RNA-pol作用的影響。

  可誘導(dǎo)或可阻遏基因:易受環(huán)境變化的影響,產(chǎn)物水平增高或降低,如DNA損傷時(shí)的修復(fù)酶基因、乳糖操縱子機(jī)制。

  55.轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)的基本控制點(diǎn)。

  原核基因表達(dá)調(diào)控:乳糖操縱子。

  操縱子:原核生物絕大多數(shù)基因按功能相關(guān)性成簇地串聯(lián)、密集在染色體上,共同組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位。一個(gè)操縱子含有一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因。轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)。

  乳糖操縱子=3個(gè)結(jié)構(gòu)基因Z、Y、A+操縱序列O+啟動(dòng)序列P+調(diào)節(jié)基因I+分解物基因激活蛋白CAP。

  調(diào)節(jié)機(jī)制=阻遏蛋白負(fù)性調(diào)節(jié)+CAP正性調(diào)節(jié)。

  P與RNA聚合酶結(jié)合。I編碼阻遏蛋白,與O結(jié)合。

  CAP結(jié)合位點(diǎn)可與DNA、cAMP結(jié)合,產(chǎn)生正性調(diào)節(jié)。

  能與阻遏基因結(jié)合使操縱基因關(guān)閉:色氨酸;使其開放:乳糖。

  輔阻遏蛋白可使阻遏蛋白變構(gòu)并促進(jìn)其與操縱基因結(jié)合。

  56.真核基因組:不連續(xù),大量重復(fù)序列,單順?lè)醋印?/P>

  原核基因組:連續(xù),重復(fù)序列少,多順?lè)醋印?/P>

  真核基因表達(dá)調(diào)控:順式作用元件(啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子)+調(diào)節(jié)蛋白(反式作用因子影響另一基因表達(dá),順式作用因子影響自身基因的表達(dá))。

  啟動(dòng)子:轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)+功能組件(TATA盒、GC盒、CAAT盒),與RNA-pol穩(wěn)定結(jié)合的一段DNA序列。

  57.重組DNA技術(shù)的工具酶:限制性核酸內(nèi)切酶(識(shí)別特異序列,切割DNA,Ⅱ類識(shí)別序列呈回文結(jié)構(gòu))、DNA連接酶(將目的基因與載體DNA拼接)、 DNA聚合酶Ⅰ、Klenow片段(cDNA第二鏈合成,雙鏈DNA3'-末端標(biāo)記)、反轉(zhuǎn)錄酶、多聚核苷酸激酶、末端轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶。

  目的基因:cDNA、基因組DNA。

  基因載體:質(zhì)粒DNA、噬菌體DNA、病毒DNA。

  質(zhì)粒:小型環(huán)狀雙鏈DNA分子,有自我復(fù)制能力,可攜帶抗藥性基因,可含有克隆位點(diǎn)。

  步驟:分→切→接→轉(zhuǎn)→篩→表達(dá)。

  聚合酶鏈反應(yīng)PCR:變性溫度96℃,引物退火溫度55℃,引物延伸溫度72℃。

  基因工程技術(shù):分子雜交技術(shù),DNA探針技術(shù),質(zhì)粒重組技術(shù)。

  分子生物學(xué)技術(shù):DNA印跡技術(shù)(Southern),RNA印跡技術(shù)(Northern),蛋白質(zhì)印跡技術(shù)(Western)。

  58.癌基因:能編碼生長(zhǎng)因子、生長(zhǎng)因子受體、細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)信息傳遞分子,以及與生長(zhǎng)有關(guān)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子的基因。

  原癌基因:廣泛存在,高度保守性,無(wú)害必需,可致癌變。

  病毒癌基因:存在于腫瘤病毒中,能使靶細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化。

  抑癌基因:抑制細(xì)胞過(guò)度生長(zhǎng)增殖從而遏制腫瘤形成。P53、Rb、P16、APC、DCC等。

  fms、erbB、trk產(chǎn)物為生長(zhǎng)因子受體。

  59.第一信使:細(xì)胞間信息物質(zhì)。第二信使:細(xì)胞內(nèi),環(huán)磷酸腺苷cAMP、環(huán)磷酸鳥苷cGMP、Ca2+、1,4,5-三磷酸肌醇IP3、1,2-二酰甘油DAG、神經(jīng)酰胺Cer。第三信使:細(xì)胞核內(nèi)外。

  細(xì)胞信息物質(zhì):神經(jīng)遞質(zhì)、內(nèi)分泌激素、局部化學(xué)介質(zhì)、氣體信號(hào)。

  受體:膜受體、胞內(nèi)受體。受體配體結(jié)合有高度專一性(取決于結(jié)合域的構(gòu)象和活性基團(tuán))、高度親和力、可飽和性、可逆性、特定作用模式。

  G蛋白:鳥苷酸結(jié)合蛋白,偶聯(lián)的受體是蛇型受體。

  60.受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制:

  cAMP-蛋白激酶途徑:激素+受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化酶AC→cAMP→蛋白激酶PKA→生物學(xué)效應(yīng)。

  Ca2+-磷脂依賴性蛋白激酶途徑:激素+受體→G蛋白→磷脂酶PLC→DAG+IP3位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(→Ca2+)→蛋白激酶PKC→生物學(xué)效應(yīng)。激活的PKC能磷酸化的氨基酸殘基是絲氨酸/蘇氨酸。

  cGMP-蛋白激酶途徑:激素+受體→G蛋白→鳥苷酸環(huán)化酶GC→cGMP→蛋白激酶PKG→生物學(xué)效應(yīng)。

  酪氨酸蛋白激酶通路:受體型PTK-Ras-MAPK途徑(細(xì)胞膜上)、JAK-STAT途徑(胞質(zhì)中)。

  胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑:類固醇激素、甲狀腺素,轉(zhuǎn)錄水平影響。

  61.G蛋白游離的α亞基GTP可激活腺苷酸環(huán)化酶。G蛋白結(jié)合GDP后可使α亞基與效應(yīng)蛋白解離。

  鹽皮質(zhì)激素能透過(guò)細(xì)胞膜并與細(xì)胞內(nèi)受體結(jié)合。

  胰島素通過(guò)細(xì)胞膜受體發(fā)揮作用,抑制腺苷酸環(huán)化酶,激活磷酸二酯酶。

  磷酸二酯酶激活后直接引起cAMP濃度降低。

  腺苷酸環(huán)化酶位于細(xì)胞膜;細(xì)胞內(nèi)Ca+儲(chǔ)存于內(nèi)質(zhì)網(wǎng);性激素受體位于細(xì)胞核。

  62.血液占體重8%。重要陽(yáng)離子:Na+、K+、Ca2+、Mg2+;重要陰離子:Cl-、HCO3-、HPO42-。

  血清蛋白電泳分離陽(yáng)極→陰極(快→慢):清蛋白(最主要),α1球蛋白,α2球蛋白,β球蛋白,γ球蛋白。γ球蛋白由漿細(xì)胞合成,其他均由肝合成。

  清蛋白可維持膠體滲透壓(占總的75~80%),可結(jié)合運(yùn)輸脂肪酸、Ca2+、膽紅素、磺胺。

  63.血紅蛋白=珠蛋白+血紅素。

  血紅素合成:原料:甘氨酸、琥珀酰CoA、Fe2+。關(guān)鍵酶:ALA合酶,輔酶:磷酸吡哆醛。鉛干擾其合成。

  2,3-BPG是紅細(xì)胞能量?jī)?chǔ)存形式,調(diào)節(jié)血紅蛋白運(yùn)氧能力。糖醛酸途徑為紅細(xì)胞提供NADH。

  肌肉能量?jī)?chǔ)存形式:磷酸肌酸+糖原。腦組織中:磷酸肌酸。

  64.肝的生物轉(zhuǎn)化:最常見部位在微粒體。意義:解毒排毒。

  第一相反應(yīng):氧化、還原、水解,微粒體依賴的加單氧酶系最重要。

  第二相反應(yīng):結(jié)合,葡糖醛酸結(jié)合反應(yīng)最普遍。

  65.膽汁:主要成分膽汁酸鹽。膽汁酸合成部位:肝細(xì)胞微粒體和胞液。

  初級(jí)膽汁酸:膽酸、鵝脫氧膽酸及其與甘氨酸、?;撬峤Y(jié)合的產(chǎn)物。

  次級(jí)膽汁酸:脫氧膽酸、石膽酸及其在肝中的結(jié)合產(chǎn)物。

  游離型膽汁酸:膽酸、鵝脫氧膽酸、脫氧膽酸、石膽酸。

  結(jié)合型膽汁酸:甘氨膽酸、?;悄懰帷⒏拾冰Z脫氧膽酸、?;蛆Z脫氧膽酸。

  66.血紅素―血紅素加氧酶→膽綠素―膽綠素還原酶→膽紅素―還原→膽素原―氧化→膽素膽色素=膽紅素+膽綠素+膽素原+膽素。

  膽素原=d-尿膽素原+中膽素原+糞膽素原。

  膽素=d-尿膽素+i-尿膽素+糞膽素。

  膽汁主要色素:膽紅素。尿液主要色素:尿膽素。糞便主要色素:糞膽素。

  尿液排出:尿膽素原+尿膽素。糞便排出:糞膽素原+糞膽素。

  進(jìn)行腸肝循環(huán),經(jīng)腸道被腸黏膜重吸收:膽素原。

  膽紅素血內(nèi)運(yùn)輸形式:膽紅素白蛋白;肝細(xì)胞存在形式:膽紅素配體蛋白;肝臟排出形式:膽紅素葡萄糖醛酸酯。

  67.未結(jié)合(游離)膽紅素:未與葡糖醛酸結(jié)合,與重氮試劑反應(yīng)慢、間接陽(yáng)性,水溶性小,脂溶性大,不能經(jīng)腎隨尿排出,對(duì)細(xì)胞膜通透性大,腦毒性大。

  結(jié)合(直接)膽紅素:與葡糖醛酸結(jié)合,與重氮試劑反應(yīng)迅速、直接陽(yáng)性,水溶性大,脂溶性小,能經(jīng)腎隨尿排出,對(duì)細(xì)胞膜通透性小,無(wú)腦毒性。

 

編輯推薦:2015年醫(yī)師資格考試備考全攻略

資料下載 精選課程 老師直播 真題練習(xí)

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格查詢

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師歷年真題下載 更多

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師每日一練 打卡日歷

0
累計(jì)打卡
0
打卡人數(shù)
去打卡

預(yù)計(jì)用時(shí)3分鐘

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師各地入口
環(huán)球網(wǎng)校移動(dòng)課堂APP 直播、聽課。職達(dá)未來(lái)!

安卓版

下載

iPhone版

下載

返回頂部