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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師外科學(xué)考試輔導(dǎo):齒狀突發(fā)育畸形的臨床癥狀表現(xiàn)

更新時(shí)間:2013-10-17 09:15:43 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師外科學(xué)考試輔導(dǎo):齒狀突發(fā)育畸形的臨床癥狀表現(xiàn)

  齒狀突畸形可分為齒突發(fā)育不良、齒狀突分離(齒突骨)和齒狀突缺如三種,其中齒狀突缺如較少見。有時(shí)易將齒骨與齒突骨折不連混淆。區(qū)別在于齒突骨發(fā)育較小而光滑,位于寰樞關(guān)節(jié)間隙的上方;齒突骨折不連有骨折線,發(fā)育正常,多數(shù)在寰樞關(guān)節(jié)水平。

  齒狀突畸形Greenberg分類

 、裥停河坞x齒狀突骨,齒狀突與樞椎不融合。

 、蛐停糊X狀突腰部缺如,齒狀突尖端游離小骨,與基底部分離。

 、笮停糊X狀突基底部不發(fā)育,僅殘存齒狀突尖部。

  Ⅳ型:齒狀突尖部缺如。

  Ⅴ型:整個(gè)齒狀突缺如。

  賈連順教授在近年研究中發(fā)現(xiàn)另一種類型的發(fā)育障礙,即齒狀突短而粗,形如一個(gè)完整的齒狀突,較正常則明顯短小,基底較寬,可稱之為“短齒型畸形”。

  各型齒狀突畸形的臨床表現(xiàn)大致相同。早期因活動(dòng)量小,可能無寰樞椎不穩(wěn)定和神經(jīng)壓迫癥狀,但存在潛在不穩(wěn),頭被動(dòng)活動(dòng)范圍明顯增加,寰樞活動(dòng)增加,X線片顯示寰椎輕度向前移位。有些病例可終生存在畸形而不發(fā)病。多數(shù)病例隨著年齡的增長,頸椎活動(dòng)增加或輕微外傷引起寰樞關(guān)節(jié)脫位或半脫位,出現(xiàn)脊髓受壓的臨床癥狀。主要表現(xiàn)為頭頸部疼痛、項(xiàng)肌無力不能支撐頭部、雙下肢無力、行走不穩(wěn)、手指精細(xì)動(dòng)作障礙,之后發(fā)展為部分或完全性四肢痙攣性癱瘓,甚至突然死亡。有的患者出現(xiàn)椎動(dòng)脈供血不足的臨床表現(xiàn);少數(shù)患者出現(xiàn)呼吸困難、大小便功能障礙。體征主要有頸椎活動(dòng)受限、樞椎棘突隆起并有壓痛、棘突旁肌肉壓痛、枕頸曲線平直;可出現(xiàn)四肢肌張力增高、腱反射活躍或亢進(jìn)、病理反射如Hoffmann征和Babinski征陽性、髕陣攣和踝陣攣可引出。病情嚴(yán)重者,可出現(xiàn)高位頸脊髓壓迫癥狀,表現(xiàn)為呼吸困難或呼吸麻痹。齒狀突畸形多見于一些骨結(jié)構(gòu)不良患者中,如:粘多糖病、脊椎骨骺性結(jié)構(gòu)不良性侏儒等,還可同時(shí)合并顱底扁平或凹陷等其他枕頸部畸形。

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