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喹諾酮類抗菌作用機(jī)制-藥理學(xué)輔導(dǎo)

更新時間:2013-10-10 10:28:06 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 喹諾酮類抗菌作用機(jī)制-藥理學(xué)輔導(dǎo)

喹諾酮類通過抑制DNA螺旋酶作用,阻礙DNA合成而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。大腸桿菌的DNA螺旋酶是四疊體結(jié)構(gòu)的蛋白,由2個A亞單位與2個B亞單位組成,分子量分別為105kD與95kD(見圖42-1)。細(xì)菌在合成DNA過程中,DNA螺旋酶的A亞單位將染色體DNA正超螺旋的一條單鏈(后鏈)切開,接著B亞單位使DNA的前鏈后移,A亞單位再將切口封住,形成了負(fù)超螺旋。根據(jù)實驗研究,氟喹諾酮類藥并不是直接與DNA螺旋酶結(jié)合,而是與DNA雙鏈中非配對堿基結(jié)合,抑制DNA抑螺旋酶的A亞單位,使DNA超螺旋結(jié)構(gòu)不能封口,這樣DNA單鏈暴露,導(dǎo)致mRNA與蛋白合成失控,最后細(xì)菌死亡。

本類藥體外對DNA螺旋酶的半抑制濃度(IC50)與其對細(xì)菌的MIC呈一定的平行關(guān)系。哺乳動物的細(xì)胞內(nèi)也含有生物活性與細(xì)菌DNA螺旋酶相似的酶,稱為拓樸異構(gòu)酶Ⅱ(topoisomerase Ⅱ)。氟喹諾酮類藥對人體細(xì)胞拓樸異構(gòu)酶Ⅱ影響較小。從該表可見氧氟沙星與環(huán)丙沙星對動物細(xì)胞內(nèi)拓樸異構(gòu)酶Ⅱ的作用明顯比依諾沙星與萘啶酸小,IC50很高,選擇指數(shù)很大。這可能是氧氟沙星與環(huán)丙沙星不良反應(yīng)較少的原因。


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