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2013臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí)資料:間羥胺的作用

更新時(shí)間:2013-07-01 15:50:23 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 環(huán)球網(wǎng)校免費(fèi)提供2013年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師藥理學(xué)復(fù)習(xí)資料

  間羥胺又名阿拉明,性質(zhì)較穩(wěn)定,主要作用于α受體,對(duì)β1受體作用較弱。間羥胺可被腎上腺素能神經(jīng)末梢攝取、進(jìn)入囊泡,通過(guò)置換作用促使囊泡中的去甲腎上腺素釋放,間接地發(fā)揮作用。本品不易被單胺氧化酶破壞,故作用較持久。短時(shí)間內(nèi)連續(xù)應(yīng)用,可因囊泡內(nèi)去甲腎上腺素減少,使效應(yīng)逐漸減弱,產(chǎn)生快速耐受性。 

  間羥胺收縮血管,升高血壓作用較去甲腎上腺素弱而持久,略增心肌收縮性,使休克病人的心輸出量增加。對(duì)心率的影響不明顯,有時(shí)血壓升高反射地使心率減慢,很少引起心律失常,對(duì)腎臟血管的收縮作用也較弱,但仍能顯著減少腎臟血流量。由于間羥胺升壓作用可靠,維持時(shí)間較長(zhǎng),比去甲腎上腺素較少引起心悸和少尿等不良反應(yīng),還可肌內(nèi)注射,故臨床上作為去甲腎上腺素的代用品,用于各種休克早期,手術(shù)后或脊椎麻醉后的休克。

 

 

 

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