當(dāng)前位置: 首頁 > 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師 > 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師備考資料 > 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試輔導(dǎo)資料:重組dna技術(shù)的原理

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試輔導(dǎo)資料:重組dna技術(shù)的原理

更新時間:2013-05-20 09:08:48 來源:|0 瀏覽0收藏0

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師報名、考試、查分時間 免費短信提醒

地區(qū)

獲取驗證 立即預(yù)約

請?zhí)顚憟D片驗證碼后獲取短信驗證碼

看不清楚,換張圖片

免費獲取短信驗證碼

摘要 環(huán)球網(wǎng)校免費提供2013年生物化學(xué)復(fù)習(xí)資料

  2013臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試臨近,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集了一些考試知識點,希望可以幫助大家順利通過考試。

  一個完整的基因克隆過程應(yīng)包括:目的基因的獲取,克隆基因載體的選擇與改造,目的基因與載體的連接,重組dna分子導(dǎo)入受體細胞,篩選出含感興趣基 因的重組dna轉(zhuǎn)化細胞。實現(xiàn)上述過程需要一些重要的工具酶,如限制性內(nèi)切核酸酶連接酶等。限制性內(nèi)切核酸酶是一類識別dna特意序列的內(nèi)切核酸酶,它的 作用特異切開雙鏈dna.

 ?、倌康幕虻墨@?。和庠椿蛴址Q目的基因,來源于幾種途徑:化學(xué)合成、酶促合成cdna,制備的基因組dna及pcr技術(shù)。

  ②基因載體的選擇與構(gòu)建:可作為基因載體的dna分子有質(zhì)粒dna、噬菌體dna和病毒dna,它們經(jīng)適當(dāng)改造后仍具有自我復(fù)制能力,或兼有表達外源基因的能力。

  ③外源基因與載體連接:連接方式有:黏性末端連接、平端連接和人工接頭連接等。

 ?、苤亟Mdna導(dǎo)入宿主細胞:外源dna與載體在體外連接成重組dna分子,需將其導(dǎo)入宿主細胞。隨受體細胞生長、增殖,重組dna分子得以復(fù)制、擴增。

  ⑤重組體的篩選:鑒定哪一菌落或嗜菌斑所含重組dna分子確實帶有目的基因,即可得到目的基因的克隆,這一過程即為篩選或選擇。

 ?、蘅寺』虻谋磉_:在原核或真核表達體系中進行表達,獲得所需要的蛋白質(zhì)。

 

 

編輯推薦:

    臨床全新網(wǎng)絡(luò)輔導(dǎo)體系

    臨床執(zhí)業(yè)面授班

分享到: 編輯:環(huán)球網(wǎng)校

資料下載 精選課程 老師直播 真題練習(xí)

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格查詢

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師歷年真題下載 更多

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師每日一練 打卡日歷

0
累計打卡
0
打卡人數(shù)
去打卡

預(yù)計用時3分鐘

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師各地入口
環(huán)球網(wǎng)校移動課堂APP 直播、聽課。職達未來!

安卓版

下載

iPhone版

下載

返回頂部