抗結(jié)核藥物-臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試輔導(dǎo)
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理想的抗結(jié)核藥物具有殺菌、滅菌或較強(qiáng)的抑菌作用,毒性低,不良反應(yīng)減少,價(jià)廉、使用方便,藥源充足;經(jīng)口服或注射后藥物能在血液中達(dá)到有效濃度,并能滲入吞噬細(xì)胞、腹膜腔或腦脊液內(nèi),療效迅速而持久。
1.異煙肼(isoniazid,H) 具有殺菌力強(qiáng)、可以口服、不良反應(yīng)少、價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。其作用主要是抑制結(jié)核菌脫氧核糖核酸(DNA)的合成,并阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成?诜,吸收快,滲入組織,通過(guò)血腦屏障,殺滅細(xì)胞內(nèi)外的代謝活躍或靜止的結(jié)核菌。胸水、干酪樣病灶及腦脊液中的藥物濃度亦相當(dāng)高。常用劑量為成人每日300mg(或每日4~8mg/kg),一次口服;小兒每日5-10mg/kg(每日不超過(guò)300mg)。結(jié)核性腦膜炎及急性粟型結(jié)核時(shí)劑量可適當(dāng)增加(加大劑量時(shí)有可能并發(fā)周?chē)窠?jīng)炎,可用維生素B6每日300mg預(yù)防;但大劑量維生素B6亦可影響異煙肼的療效,故使用一般劑量異煙肼時(shí),無(wú)必要加用維生素B6),待急性毒性癥狀緩解后可恢復(fù)常規(guī)劑量。異煙肼在體內(nèi)通過(guò)乙;瘻缁睿阴;乃俣瘸S袀(gè)體差異,快速乙;哐帩舛容^低,有認(rèn)為間歇用藥時(shí)須增加劑量。
本藥常規(guī)劑量很少發(fā)生不良反應(yīng),偶見(jiàn)周?chē)窠?jīng)炎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒(興奮或抑制)、肝臟損害(血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高)等。單用異煙肼3個(gè)月,痰菌耐藥率可達(dá)70%。
2.利福平(rifampin,R) 為利福霉素的半合成衍生物,是廣譜抗生素。其殺滅結(jié)核菌的機(jī)制在于抑制菌體的RNA聚合酶,阻礙其mRNA合成。利福平對(duì)細(xì)胞內(nèi)、外代謝旺盛及偶爾繁殖的結(jié)核菌(A、B、C菌群)均有作用,常與異煙肼聯(lián)合應(yīng)用。成人每日1次,空腹口服450~600mg.本藥不良反應(yīng)輕微,除消化道不適、流感癥候群外,偶有短暫性肝功能損害。長(zhǎng)效利福霉素類(lèi)衍生物如利福噴丁(rifapentine,DL473)在人體內(nèi)半衰期長(zhǎng),每周口服一次,療效與每日服用利福平相仿。螺旋哌啶利福霉素(ansamycin,LM427,利福布丁)對(duì)某些已對(duì)其它抗結(jié)核藥物失效的菌株(如鳥(niǎo)復(fù)合分枝桿菌)的作用較利福平強(qiáng)。
3.鏈霉素(streptomycin,S) 為廣譜氨基糖苷類(lèi)抗生素,對(duì)結(jié)核菌有殺菌作用,能干擾結(jié)核菌的酶活性,阻礙蛋白合成。對(duì)細(xì)胞內(nèi)的結(jié)核菌作用較少。劑量:成人每日肌肉注射1g(50歲以上或腎功能減退者可用0.5~0.75g)。間歇療法為每周2次,每次肌注射1g.妊娠婦女慎用。
鏈霉素的主要不良反應(yīng)為第8對(duì)顱神經(jīng)損害,表現(xiàn)為眩暈、耳鳴、耳聾、嚴(yán)重者應(yīng)及時(shí)停藥,腎功能?chē)?yán)重減損者不宜使用。其他過(guò)敏反應(yīng)有皮疹、剝脫性皮炎、藥物熱等,過(guò)敏性休克較少見(jiàn)。單獨(dú)用藥易產(chǎn)生耐藥性。其他氨基糖苷類(lèi)抗生素,如卡那霉素、卷曲霉素、紫霉素等雖亦有抗結(jié)核作用,但效果均不及鏈霉素,不良反應(yīng)相仿。
4.吡嗪酰胺(pyrazinamide,Z) 能殺滅吞噬細(xì)胞內(nèi),酸性環(huán)境中的結(jié)核菌。劑量:每日1.5g,分3次口服,偶見(jiàn)高尿酸血癥、關(guān)節(jié)痛、胃腸不適及肝損害等不良反應(yīng)。
5.乙胺丁醇(ethambutol,E) 對(duì)結(jié)核菌有抑菌作用,與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)用時(shí),可延緩細(xì)菌對(duì)其他藥物產(chǎn)生耐藥性。劑量:25mg/kg,每日1次口服,8周后改為15mg/kg,不良反應(yīng)甚少為其優(yōu)點(diǎn),偶有胃腸不適。劑量過(guò)大時(shí)可起球后視神經(jīng)炎、視力減退、視野縮小、中心盲目點(diǎn)等,一旦停藥多能恢復(fù)。
6. 對(duì)氨基水楊酸內(nèi)(sodium para-aminosalicylate.P) 為抑菌藥,與鏈霉素、異煙肼或其他抗結(jié)核藥聯(lián)用,可延緩對(duì)其他藥物發(fā)生耐藥性。其抗菌作用可能在結(jié)核菌葉酸的合成過(guò)程中與對(duì)氨苯甲酸(PABA)競(jìng)爭(zhēng),影響結(jié)核菌的代謝。劑量:成人每日8~12g,每2~3次口服。不良反應(yīng)有食欲減退、惡心、嘔吐、腹瀉等。本藥飯后服用可減輕胃腸道反應(yīng),亦可每日12g加于5%~10%葡萄糖液500ml中避光靜脈滴注,1個(gè)月后仍改為口服。
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