2019年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師一年兩試高頻考點-糖尿病

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低血糖高頻考點：

一、糖尿病分型：

1型糖尿病;2型糖尿病;妊娠糖尿病指妊娠期間發(fā)生的不同程度的糖代謝異常。

二、病因和發(fā)病機制

1型糖尿?。航^大多數(shù)T1DM是自身免疫性疾病，遺傳因素和環(huán)境因素共同參與。90%新診斷的T1DM患者血清中存在胰島細胞抗體。

2型糖尿?。?/p>

1)遺傳因素與環(huán)境因素共同作用。

2)胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷。

3)胰島α細胞功能異常和胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)分泌缺陷。

三、糖尿病的診斷標準

診斷標準靜脈血漿葡萄糖水平(mmol/L)

(1)糖尿病癥狀+隨機血糖≥11.1或

(2)空腹血糖≥7.0或

(3)OGTT2小時血糖≥11.1。無糖尿病癥狀者，需改日重復檢查。

妊娠期糖尿病診斷標準：空腹血糖≥5.1mmol/L和(或)OGTT后1小時血≥10.0mmol/L和(或)OGTT后2小時血糖≥8.5mmol/L。

四、臨床表現(xiàn)

1.最典型的癥狀是三多一少，即多飲、多尿、多食和體重減輕。

2.乏力、視力模糊、皮膚瘙癢等。

五、腎病分期

Ⅰ期-糖尿病初期，入球小動脈擴張，腎小球超濾過是本期最突出的特征。

Ⅱ期-腎小球毛細血管基底膜增厚，尿白蛋白排泄率正常

Ⅲ期-早期腎病，尿微量白蛋白

Ⅳ期-臨床腎病，尿白蛋白大于300，可伴有水腫、高血壓

Ⅴ期-尿毒癥

視網(wǎng)膜病變

Ⅰ期-微血管瘤、小出血點

Ⅱ期-硬性滲出

Ⅲ期-棉絮狀軟性滲出

Ⅳ期-新生血管形成、玻璃體積血

Ⅴ期-纖維血管增殖，玻璃體機化

Ⅵ期-視網(wǎng)膜脫落、失明

六、神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥

(1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。

(2)糖尿病周圍神經(jīng)病變：最常見的類型是遠端對稱性多發(fā)性神經(jīng)病變，主要表現(xiàn)為手足末端感覺異常、麻木、疼痛、感覺異常等。

(3)自主神經(jīng)病變：多影響胃腸道、泌尿生殖系統(tǒng)等。表現(xiàn)為胃排空延遲、腹瀉、便秘、尿失禁、尿潴留、排汗異常、陽痿等。

七、口服降糖藥物

1.磺酰脲類

主要作用：刺激胰島β細胞分泌胰島素。

適應證：單獨應用于新診斷的T2DM患者、飲食和運動治療血糖控制不理想病人。

不良反應：

①低血糖反應：最常見;

②體重增加;

③皮膚過敏反應;

④消化系統(tǒng)癥狀。

2.格列奈類

非磺酰脲類促胰島素分泌劑，主要通過刺激胰島素的早期分泌而降低餐后血糖，主要用于控制餐后高血糖。

適應證：較適合于T2DM早期餐后高血糖階段或以餐后高血糖為主的老年患者?？蓡为毣蚺c二甲雙胍、噻唑烷二酮類等聯(lián)合使用。

不良反應：常見是低血糖和體重增加。

3.雙胍類

作用機制：通過抑制肝葡萄糖輸出，改善外周組織對胰島素的敏感性、增加對葡萄糖的攝取和利用而降低血糖。

適應證：

①作為T2DM治療一線用藥，可單用或聯(lián)合其他藥物;

②T1DM：與胰島素聯(lián)合應有可能減少胰島素用量和血糖波動。

不良反應：

①消化道反應：是主要的副作用;

②皮膚過敏反應;

③乳酸性酸中毒：為最嚴重的副作用，但罕見;

④單獨用藥極少引起低血糖。

4.噻唑烷二酮類TZDs

作用：增加靶組織對胰島素作用的敏感性而降低血糖;

應用藥物：羅格列酮、吡格列酮。

適應證：T2DM，尤其是肥胖、胰島素抵抗明顯者。

不良反應：體重增加和水腫是TZDs的常見副作用。

5.α—葡萄糖苷酶抑制劑(AGI)

AGI能延遲碳水化合物吸收，降低餐后高血糖。

常用藥物：阿卡波糖、伏格列波糖。

適應證：適用于餐后血糖明顯升高者。不良反應：常見為胃腸道反應。

6.胰島素

7.胰島素治療后空腹高血糖原因

(1)夜間胰島素效應不足。

(2)Somogyi效應：即夜間曾有低血糖，導致體內(nèi)胰島素拮抗激素分泌增加，繼而發(fā)生低血糖后反應性高血糖。

(3)黎明現(xiàn)象：即胰島素拮抗激素的分泌高峰致清晨血糖升高。

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