2017中級(jí)主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》第十單元考點(diǎn)(含練習(xí)題)
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藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論
第一節(jié) 概述(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2017中級(jí)主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》第十單元藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論考點(diǎn)輔導(dǎo))
分散體系(disperse system)是一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系。被分散的物質(zhì)稱為分散相(disperse phase),而連續(xù)的介質(zhì)稱為分散介質(zhì)(disperse medium)。
分散體系按分散相粒子的直徑大小可分為小分子真溶液(直徑<10-9m)、膠體分散體系(直徑在10-7~10-9m范圍)和粗分散體系(直徑>10-7m)。
粗分散體系的微粒給藥系統(tǒng)包括混懸劑、乳劑、微囊、微球等。它們的粒徑在500nm~100um范圍內(nèi)。
膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)包括納米微乳、脂質(zhì)體、納米粒、納米囊、納米膠束等。它們的粒徑全都小于1000nm。
將微粒直徑在10-9~10-4m范圍的分散相統(tǒng)稱為微粒,由微粒構(gòu)成的分散體系則統(tǒng)稱為微粒分散體系。
微粒分散體系的特殊性能:
?、傥⒘7稚Ⅲw系首先是多相體系,分散相與分散介質(zhì)之間存在著相界面,因而會(huì)出現(xiàn)大量的表面現(xiàn)象;
②隨分散相微粒直徑的減少,微粒比表面積顯著增大,使微粒具有相對(duì)較高的表面自由能,所以它是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,因此,微粒分散體系具有容易絮凝、聚結(jié)、沉降的趨勢(shì),
?、哿礁〉姆稚Ⅲw系(膠體分散體系)還具有明顯的布朗運(yùn)動(dòng)、丁鐸爾現(xiàn)象、電泳等性質(zhì)。
微粒分散體系在藥劑學(xué)的重要意義:
①由于粒徑小,有助于提高藥物的溶解速度及溶解度,有利于提高難溶性藥物的生物利用度;
?、谟欣谔岣咚幬镂⒘T诜稚⒔橘|(zhì)中的分散性與穩(wěn)定性;
③具有不同大小的微粒分散體系在體內(nèi)分布上具有一定的選擇性,如一定大小的微粒給藥后容易被單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬;
?、芪⒛?、微球等微粒分散體系一般具有明顯的緩釋作用,可以延長藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間,減少劑量,降低毒副作用;
⑤還可以改善藥物在體內(nèi)外的穩(wěn)定性。
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第二節(jié) 微粒分散系的主要性質(zhì)和特點(diǎn)(熟練掌握)(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2017中級(jí)主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》第十單元藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論考點(diǎn)輔導(dǎo))
一、微粒大小與測(cè)定方法
微粒大小是微粒分散體系的重要參數(shù),對(duì)其體內(nèi)外的性能有重要的影響。微粒大小完全均一的體系稱為單分散體系;微粒大小不均一的體系稱為多分散體系。絕大多數(shù)微粒分散體系為多分散體系。常用平均粒徑來描述粒子大小。
常用的粒徑表示方法:幾何學(xué)粒徑、比表面粒徑、有效粒徑等。
微粒大小的測(cè)定方法有光學(xué)顯微鏡法、電子顯微鏡法、激光散射法、庫爾特計(jì)數(shù)法、Stokes沉降法、吸附法等。
二、微粒大小與體內(nèi)分布
小于50nm的微粒能夠穿透肝臟內(nèi)皮,通過毛細(xì)血管末梢或通過淋巴傳遞進(jìn)入骨髓組織。
靜脈注射、腹腔注射0.1~3.0um的微粒分散體系能很快被單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬,最終多數(shù)藥物微粒濃集于巨噬細(xì)胞豐富的肝臟和脾臟等部位,血液中的微粒逐漸被清除。
人肺毛細(xì)血管直徑為2um,大于肺毛細(xì)血管直徑的粒子被滯留下來,小于該直徑的微粒則通過肺而到達(dá)肝、脾,被巨噬細(xì)胞清除。
注射大于50um的微粒,可使微粒分別被截留在腸、肝、腎等相應(yīng)部位。
三、微粒的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
布朗運(yùn)動(dòng)是微粒擴(kuò)散的微觀基礎(chǔ),而擴(kuò)散現(xiàn)象又是布朗運(yùn)動(dòng)的宏觀表現(xiàn)。
布朗運(yùn)動(dòng)使很小的微粒具有了動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。
四、微粒的光學(xué)性質(zhì)
如果有一束光線在暗室內(nèi)通過微粒分散體系,當(dāng)微粒大小適當(dāng)時(shí),光的散射現(xiàn)象十分明顯,在其側(cè)面可以觀察到明顯的乳光,這就是Tyndall現(xiàn)象。丁鐸爾現(xiàn)象(Tyndall phenomenon) 是微粒散射光的宏觀表現(xiàn)。
同樣條件下,粗分散體系由于反射光為主,不能觀察到丁鐸爾現(xiàn)象;而低分子的真溶液則是透射光為主,同樣也觀察不到乳光??梢?,微粒大小不同,光學(xué)性質(zhì)相差很大
五、微粒的電學(xué)性質(zhì)
(一)電泳
在電場的作用下微粒發(fā)生定向移動(dòng)——電泳(electron phoresis).
微粒在電場作用下移動(dòng)的速度與其粒徑大小成反比,其他條件相同時(shí),微粒越小,移動(dòng)越快。
(二)微粒的雙電層結(jié)構(gòu)
在微粒分散體系的溶液中,微粒表面的離子與靠近表面的反離子構(gòu)成了微粒的吸附層;同時(shí)由于擴(kuò)散作用,反離子在微粒周圍呈現(xiàn)距微粒表面越遠(yuǎn)則濃度越稀的梯度分布形成微粒的擴(kuò)散層,吸附層與擴(kuò)散層所帶電荷相反。微粒的吸附層與相鄰的擴(kuò)散層共同構(gòu)成微粒的雙電層結(jié)構(gòu)。
從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差叫動(dòng)電位,即ζ電位。 ζ電位與微粒的物理穩(wěn)定性關(guān)系密切。
ζ=σε/r
在相同的條件下,微粒越小, ζ電位越高。
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第三節(jié) 微粒分散體系的物理穩(wěn)定性(掌握)(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2017中級(jí)主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》第十單元藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論考點(diǎn)輔導(dǎo))
微粒分散體系的物理穩(wěn)定性直接關(guān)系到微粒給藥系統(tǒng)的應(yīng)用。在宏觀上,微粒分散體系的物理穩(wěn)定性可表現(xiàn)為微粒粒徑的變化,微粒的絮凝、聚結(jié)、沉降、乳析和分層等等。
一、熱力學(xué)穩(wěn)定性
微粒分散體系是多相分散體系,存在大量界面,當(dāng)微粒變小時(shí),其表面積A增加,表面自由能的增加△G:
△G=σ△A
當(dāng)△A ↑時(shí)→ △G↑→ 體系穩(wěn)定性 ↓ → 為了降低△G → 微粒聚結(jié)
σ↓→ △G↓ → 體系穩(wěn)定性↑
↓
選擇適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣?、穩(wěn)定劑、增加介質(zhì)粘度等
二、動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性
主要表現(xiàn)在兩個(gè)方面:
1.布朗運(yùn)動(dòng) 提高微粒分散體系的物理穩(wěn)定性
2.重力產(chǎn)生的沉降 使微粒分散體系的物理穩(wěn)定性下降
三、絮凝與反絮凝(要點(diǎn))
微粒表面的電學(xué)特性也會(huì)影響微粒分散體系的物理穩(wěn)定性。
擴(kuò)散雙電層的存在,使微粒表面帶有同種電荷,在一定條件下因互相排斥而穩(wěn)定。雙電層厚度越大,微粒越穩(wěn)定。
體系中加入一定量的某種電解質(zhì),使微粒的物理穩(wěn)定性下降,出現(xiàn)絮凝狀態(tài)。
反絮凝過程可使微粒表面的ζ電位升高。
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