2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬題(9)

　　1.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能

　　A.保證藥品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量

　　B.保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量

　　C.保證藥品在使用過程中的質(zhì)量

　　D.保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用

　　E.保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全

　　正確答案:D

　　2.藥品廣告是指

　　A.藥品的相關(guān)單位對(duì)藥品做各種各樣的介紹宣傳活動(dòng)

　　B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者為推銷自己的藥品通過各種媒介和各種廣告形式所做的各種宣傳介紹活動(dòng)

　　C.藥品使用單位所做的各種宣傳介紹活動(dòng)

　　D.藥品生產(chǎn)單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品宣傳介紹活動(dòng)

　　E.藥品經(jīng)營(yíng)單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品宣傳介紹活動(dòng)

　　正確答案:B

　　3.目前已成為世界各國(guó)先進(jìn)、合理的藥品管理模式是

　　A.藥品網(wǎng)上零售管理

　　B.藥品監(jiān)督查處管理

　　C.藥品儲(chǔ)備管理

　　D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理

　　E.處方藥與非處方藥分類管理

　　正確答案:E

　　4.特殊管理的藥品是

　　A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品

　　B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、血液制品

　　C.麻醉藥品、精神藥品、放射藥品、生物制品

　　D.麻醉藥品、精神藥品、放射藥品、抗腫瘤藥

　　E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、抗生素類藥品

　　正確答案:A

　　5.藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須

　　A.按照規(guī)定附產(chǎn)品宣傳品

　　B.按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書

　　C.按照規(guī)定貼有標(biāo)簽

　　D.按照規(guī)定附有說明書

　　E.按照規(guī)定印上標(biāo)簽和說明

　　正確答案:B

　　6.特殊管理藥品管理和使用不當(dāng)將

　　A.嚴(yán)重危害民眾

　　B.嚴(yán)重危害社會(huì)的利益

　　C.嚴(yán)重危害公眾的生命健康

　　D.嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會(huì)的利益

　　E.嚴(yán)重危害病患者

　　正確答案:D

　　7.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是

　　A.安全有效、慎重從嚴(yán)

　　B.結(jié)合國(guó)情、中西并重

　　C.安全有效、中西并重

　　D.慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　E.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　正確答案:E

　　8.藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是

　　A.藥品證書

　　B.藥品

　　C.藥品法定的說明書

　　D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)

　　E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的許可證

　　正確答案:C

　　9.藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須

　　A.按規(guī)定印有標(biāo)簽

　　B.按規(guī)定貼有標(biāo)簽

　　C.按規(guī)定附說明書

　　D.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說明書

　　E.按照規(guī)定附產(chǎn)品宣傳品

　　正確答案:D

　　10.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是

　　A.慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重

　　C.安全有效、慎重從嚴(yán)

　　D.結(jié)合國(guó)情、中西并重

　　E.安全有效、中西并重

　　正確答案:B

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　　11.藥品的不良反應(yīng)是

　　A.藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

　　B.藥品使用后出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)

　　C.質(zhì)量合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　D.在正常的用量下藥品出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)

　　E.在正常的用量下藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

　　正確答案:C

　　12.非處方藥分為甲、乙類的依據(jù)是

　　A.藥品的規(guī)格

　　B.藥品的注意點(diǎn)

　　C.藥品的價(jià)格

　　D.藥品的經(jīng)營(yíng)方式

　　E.藥品的安全性

　　正確答案:E

　　13.目前已成為先進(jìn)合理的藥品管理模式的是

　　A.處方藥與非處方藥分類管理

　　B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理

　　C.藥品監(jiān)督管理

　　D.藥品儲(chǔ)備管理

　　E.藥品網(wǎng)上零售管理

　　正確答案:A

　　14.我國(guó)遴選非處方藥的原則是

　　A.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　B.應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便

　　C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定

　　D.療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　E.應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　正確答案:A

　　15.藥品廣告是指

　　A.藥品使用單位所做的各種宣傳、介紹活動(dòng)

　　B.藥品生產(chǎn)單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

　　C.藥品經(jīng)營(yíng)單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

　　D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者為推銷自己的藥品通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

　　E.藥品的相關(guān)單位對(duì)藥品做的各種各樣的介紹宣傳活動(dòng)

　　正確答案:D

　　16.特殊管理的藥品管理和使用不當(dāng)將

　　A.嚴(yán)重危害病患者

　　B.嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會(huì)的利益

　　C.嚴(yán)懲危害社會(huì)的利益

　　D.嚴(yán)重危害公眾的生命健康

　　E.嚴(yán)懲危害民眾的身體

　　正確答案:B

　　17.藥品注冊(cè)管理的必要性是

　　A.保證公眾用藥安全有效

　　B.保證公眾用藥安全

　　C.保證公眾用藥合理

　　D.保證公眾用藥有效

　　E.保證公眾用藥正確

　　正確答案:A

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　　18.我國(guó)藥品注冊(cè)的法定管理機(jī)構(gòu)是

　　A.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理局

　　B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

　　C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　D.國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)

　　E.商務(wù)部

　　正確答案:C

　　19.藥品廣告管理的目的是

　　A.通過必要的管理，確保藥品廣告質(zhì)量

　　B.通過必要的和有效的管理，確保藥品廣告的質(zhì)量，從而保障人民用藥安全、有效

　　C.通過有效的管理，確保藥品廣告質(zhì)量

　　D.通過有效的管理，保障公眾用藥安全

　　E.通過必要的管理，保障公眾用藥安全

　　正確答案:B

　　20.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則，是

　　A.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施，不斷完善

　　B.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效

　　C.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注意實(shí)效、不斷完善

　　D.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施

　　E.積極穩(wěn)妥、不斷完善

　　正確答案:C

　　21.正確、合理的藥品廣告可以

　　A.促進(jìn)藥品銷售，同時(shí)也提高了公眾用藥安全、有效水平

　　B.促進(jìn)藥品銷售

　　C.提高了人民用藥的安全水平

　　D.提高了人民用藥的有效水平

　　E.普及了藥品基本知識(shí)

　　正確答案:A

　　22.非處方藥分為甲、乙類非處方藥的依據(jù)是

　　A.藥品的價(jià)格

　　B.藥品的安全性

　　C.藥品的規(guī)格

　　D.藥品的注意點(diǎn)

　　E.藥品的經(jīng)營(yíng)方式

　　正確答案:B

　　23.特殊管理的藥品是

　　A.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品物制品

　　B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、抗生素類藥品

　　C.抗腫瘤藥、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

　　D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

　　E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、血液制品

　　正確答案:D

　　24.下列說法錯(cuò)誤的是

　　A.藥品注冊(cè)管理是法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度

　　B.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效

　　C.藥品名稱混亂會(huì)給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯(cuò)事故，甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費(fèi)者

　　D.藥品名稱一般包括通用名、商品名和漢語(yǔ)拼音名和中文名

　　E.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分，對(duì)保證藥品在運(yùn)輸、貯藏過程中的質(zhì)量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

　　正確答案:D

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　　25.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是

　　A.逐級(jí)報(bào)告制度

　　B.定期報(bào)告制度

　　C.嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告

　　D.嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　E.逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　正確答案:E

　　26.正確、合理的藥品廣告可以

　　A.促進(jìn)藥品的銷售

　　B.提高人民用藥的安全水平

　　C.普及了藥品知識(shí)

　　D.提高了人民用藥的有效水平

　　E.促進(jìn)藥品銷售，同時(shí)也提高了公眾用藥安全、有效的水平

　　正確答案:E

　　27.藥品注冊(cè)管理的必要性是

　　A.保證公眾用藥安全

　　B.保證公眾用藥合理

　　C.保證公眾用藥有效

　　D.保證公眾用藥正確

　　E.保證公眾用藥安全、有效

　　正確答案:E

　　28.我國(guó)遴選非處方藥的原則是

　　A.應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　B.療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　D.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定

　　E.應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便

　　正確答案:C

　　29.我國(guó)藥品注冊(cè)的法定管理機(jī)構(gòu)是

　　A.商務(wù)部

　　B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

　　C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　D.國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)

　　E.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理

　　正確答案:C

　　30.化學(xué)藥品的名稱一般不包括

　　A.通用名

　　B.商品名

　　C.漢語(yǔ)拼音名

　　D.中文名

　　E.英文名

　　正確答案:D

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　　31.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是

　　A.嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　B.嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告

　　C.逐級(jí)報(bào)告制度

　　D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度，嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　E.定期報(bào)告制度

　　正確答案:D

　　32.我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是

　　A.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施

　　B.注重實(shí)效，不斷完善

　　C.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，注重實(shí)效，完善

　　D.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，不斷完善

　　E.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，注重實(shí)效

　　正確答案:C

　　33.藥品注冊(cè)管理是指

　　A.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　B.控制藥品準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　C.法定的藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　D.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　E.法定的藥品前置性管理制度

　　正確答案:A

　　34.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能

　　A.保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全

　　B.保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用

　　C.保證藥品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量

　　D.保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量

　　E.保證藥品在使用過程中的質(zhì)量

　　正確答案:B

　　35.藥品廣告管理的目的是

　　A.通過必要的和有效的管理，確保藥品廣告的質(zhì)量，從而保障人民用藥安全有效

　　B.通過必要的管理，確保藥品廣告質(zhì)量

　　C.通過有效的管理，確保藥品廣告質(zhì)量

　　D.通過有效的管理，保障公眾用藥安全

　　E.通過必要的管理，保障公眾用藥有效

　　正確答案:A

　　36.藥品注冊(cè)管理是指

　　A.控制藥品準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　B.法定的藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　C.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　D.法定的藥品前置性管理制度

　　E.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　正確答案:E