2013年執(zhí)業(yè)藥師模擬真題五

[72-75]

A．國家食品藥品監(jiān)督管理局

B．省級食品藥品監(jiān)督管理局

C．設區(qū)的衛(wèi)生管理部門

D．縣以上衛(wèi)生管理部門

E．工商管理部門

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

72．藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的包裝材料和容器，其批準注冊部門是

73．醫(yī)療機構制劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準部門是

74．制定藥品包裝、標簽、說明書印刷規(guī)定的部門是

75．組織、制定并公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求和標準的部門是

[76-78]

A．處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%以上2倍以下罰金

B．處3年以下有期徒刑或者拘役，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

C．處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金

D．處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒有財產(chǎn)

E．處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)

根據(jù)《中華人民共和國刑法》

76．生產(chǎn)假藥對人體健康造成嚴重危害的，應

77．生產(chǎn)劣藥對人體健康造成嚴重危害的，應

78．銷售劣藥對人體健康造成特別嚴重后果的，應

[79-81]

A．0．5萬元以上1萬元以下的罰款

B．0．5萬元以上2萬元以下的罰款

C．1萬元以上3萬元以下的罰款

D．2萬元以上5萬元以下的罰款

E．5萬元以上10萬元以下的罰款

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

79．銷售第二類精神藥品的零售企業(yè)違反儲存、銷售的規(guī)定，應由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，如逾期不改正的，應責令停業(yè)，并處

80．取得印鑒卡的醫(yī)療機構違反購買、儲存的規(guī)定，應由衛(wèi)生行政部門責令限期改正，如逾期不改正，處

81．定點批發(fā)企業(yè)使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，應由藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處

[82-84]

A．三唑侖

B．枸櫞酸西地那非

C．麥角胺

D．布桂嗪

E．麥角胺咖啡因片

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種I錄(2007年版)》

82．屬于麻醉藥品的是

83．屬于第一類精神藥品的是

84．屬于第二類精神藥品的是

[85-86]

A．中成藥

B．生物制品

C．疫苗

D．發(fā)生嚴重不良反應的藥品

E．非臨床治療首選的藥品

根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》

85．不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是

86．應當從國家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是

[87-88]

A．國務院藥品監(jiān)督管理部門

B．國家藥典委員會

C．國家勞動保障行政部門

D．省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

E．省級衛(wèi)生行政管理部門

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》

87．負責非處方藥目錄審批的部門

88．非處方藥的標簽和說明書的批準部門