2013年執(zhí)業(yè)藥師模擬真題四
[43-46]
A.衛(wèi)生行政部門
B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.人力資源和社會保障部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
E.商務管理部門
根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國務院辦公廳“三定方案”
43.負責中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是
44.負責統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險、生育保險等政策規(guī)劃和標準的政府部門是
45.負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關政策的政府部門是
46.負責建立國家基本藥物制度、制定國家藥物政策的政府部門是
[47-50]
A.中國藥典
B.企業(yè)標準
C.注冊標準
D.行業(yè)標準
E.炮制標準
47.國家藥品標準的核心是
48.每5年修訂一次的是
49.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準給申請人特定藥品的標準是
50.省級食品藥品監(jiān)督管理局制定的標準是
[51-54]
A.有效性
B.均一性
C.專一性
D.穩(wěn)定性
E.安全性
51.人體產(chǎn)生毒副反應的程度體現(xiàn)藥品的
52.能滿足治療疾病的要求體現(xiàn)藥品的
53.能有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能體現(xiàn)藥品的
54.每一單位產(chǎn)品都具有相同的品質(zhì)體現(xiàn)藥品的
[55-57]
A.黃芪
B.黃柏
C.黃芩
D.半夏
E.羚羊角
55.分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是
56.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種
57.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
[58-60]
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進德修業(yè),珍視聲譽
E.尊重同仁,密切協(xié)作
58.要求執(zhí)業(yè)藥師應當自覺抵制不道德行為和違法行為
59.要求執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品或藥學服務
60.要求執(zhí)業(yè)藥師應當拒絕調(diào)配、銷售有配伍、使用禁忌或超劑量的處方
161-63]
A.新藥
B.首次在中國銷售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
E.中藥
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
61.不得在市場銷售或變相銷售的藥品是
62.在銷售前必須經(jīng)指定檢驗機構(gòu)檢驗的是
63.藥品管理法規(guī)定實行品種保護的是
[64-65]
A.白蛋白
B.福爾可定
C.頭孢哌酮
D.氧氟沙星
E.魚腥草注射液
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
64.實行特殊管理的是
65.其標簽必須印有專有標識的是
[66-67]
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《進口準許證》
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
66.醫(yī)療機構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定,從無許可證企業(yè)購進藥品且情節(jié)嚴重的,應吊銷其
67.企業(yè)在購銷藥品中無真實、完整的購銷記錄且情節(jié)嚴重的,應吊銷其
[68-71]
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《進口藥品通關單》
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
68.進口單位向海關辦理報關驗放手續(xù)應取得
69.進口在中國臺灣生產(chǎn)的藥品應取得
70.進口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應取得
71.進口在中國香港生產(chǎn)的藥品應取得
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