2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一試題解析(三)
《藥學專業(yè)知識(一)》主要考查藥學類執(zhí)業(yè)藥師從事藥品質(zhì)量監(jiān)管和藥學服務(wù)工作所必備的專業(yè)知識,用于評價執(zhí)業(yè)藥師對藥學各專業(yè)學科的基本理論、基本知識和基本技能的識記、理解、分析和應(yīng)用能力。這部分的知識內(nèi)容是藥學學科的重要組成部分,也是執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)技能的基礎(chǔ),體現(xiàn)了藥師知識素養(yǎng)和業(yè)務(wù)水準。為幫助大家更好的復習,環(huán)球網(wǎng)校整理“2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一試題解析(三)”供考生朋友們練習。
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1、7-14μm的微球主要停留在
A、肝
B、脾
C、肺
D、腎
E、膽
【正確答案】 C
【答案解析】
靜脈注射的微球,粒徑小于1.4μm者全部通過肺循環(huán),7~14μm的微球主要停留在肺部,而3μm以下的微球大部分在肝、脾部停留。
2、眼部藥物發(fā)揮局部作用的吸收途徑是
A、角膜滲透
B、結(jié)膜滲透
C、瞳孔滲透
D、晶狀體滲透
E、虹膜滲透
【正確答案】 A
【答案解析】
角膜滲透是眼局部用藥的有效吸收途徑,藥物與角膜表面接觸并滲入角膜,進一步進入房水,經(jīng)前房到達虹膜和睫狀肌,藥物主要被局部血管網(wǎng)攝取,發(fā)揮局部作用。
3、蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式是
A、易化擴散
B、簡單擴散
C、濾過
D、主動轉(zhuǎn)運
E、膜動轉(zhuǎn)運
【正確答案】 E
【答案解析】
膜動轉(zhuǎn)運是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式,并且有一定的部位特異性(如蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯)。
4、若維持量X0為有效劑量,且τ=t1/2時,負荷劑量為
A、X0
B、1.5X0
C、2X0
D、3X0
E、3.5X0
【正確答案】 C
【答案解析】
負荷劑量=X0/(1-e-kτ)若維持量X0為有效劑量,且τ=t1/2時,將k=0.693/t1/2代入上式,求得負荷劑量為2X0。
5、表示蓄積系數(shù)的是
A、F
B、τ
C、R
D、X
E、Cl
【正確答案】 C
【答案解析】
蓄積系數(shù)又稱蓄積因子或積累系數(shù),以R表示。
6、單室模型靜脈滴注給藥的負荷劑量為
A、X=k0(1-e-kt)/k
B、X0=CssV
C、X0=C0V
D、X0=k0V
E、X=kk0
【正確答案】 B
【答案解析】
負荷劑量又稱首劑量,公式為X0=CssV。
7、尿液中常用的防腐劑不包括
A、二甲苯
B、氯仿
C、鹽酸
D、醋酸
E、苯扎溴銨
【正確答案】 E
【答案解析】
尿液在放置時可因細菌繁殖而變混濁,因此,尿液采集后應(yīng)立即測定。若不能立即測定(如需收集24小時的尿液),必須采集后立即處置,低溫保存或加入防腐劑后冷藏保存。常用的防腐劑有二甲苯、氯仿、醋酸或鹽酸等。
8、以下關(guān)于檢驗記錄和檢驗卡的說法不正確的是
A、檢驗前,應(yīng)注意檢品標簽與所填檢驗卡的內(nèi)容是否相符
B、核查檢品編號、品名、規(guī)格、批號和有效期,生產(chǎn)單位、檢驗目的和收樣日期,以及樣品數(shù)量和封裝情況
C、檢驗過程中,按檢驗順序依次記錄檢驗項目名稱、檢驗日期、操作方法、實驗條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理(結(jié)果計算)以及結(jié)果判定
D、檢驗結(jié)果失敗可不記錄
E、檢驗工作完成后,應(yīng)將檢驗記錄逐頁順序編碼,根據(jù)各項檢驗記錄填寫檢驗卡,并對檢驗作出明確結(jié)論
【正確答案】 D
【答案解析】
檢驗結(jié)果無論成敗(包括復試)均應(yīng)詳細記錄;對廢棄的數(shù)據(jù)或失敗的檢驗,應(yīng)及時分析其可能的原因,并在原始記錄中注明。
9、以下藥物不能用非水堿量法測定含量的是
A、乙琥胺
B、硫酸奎寧
C、水楊酸鈉
D、重酒石酸腎上腺素
E、馬來酸氯苯那敏
【正確答案】 A
【答案解析】
乙琥胺應(yīng)采用非水酸量法測定含量。
10、栓劑油脂性基質(zhì)的酸價要求
A、<0.5
B、<0.4
C、<0.3
D、<0.2
E、<0.1
【正確答案】 D
【答案解析】
油脂性基質(zhì)還應(yīng)要求酸價在0.2以下,皂化價約200~245,碘價低于7。
11、關(guān)于噴霧劑的使用以下說法不正確的是
A、多為臨時配制而成
B、僅作為肺部局部用藥
C、因肺部吸收干擾因素較多,往往不能充分吸收
D、保存時間不宜過久
E、對肺的局部作用,其霧化粒子以3~10μm大小為宜
【正確答案】 B
【答案解析】
噴霧劑的品種越來越多,既可作局部用藥,亦可治療全身性疾病。
12、滴眼劑的黏度范圍為
A、3.0~4.0mPa·S
B、4.0~5.0mPa·S
C、5.0~6.0mPa·S
D、6.0~7.0mPa·S
E、7.0~8.0mPa·S
【正確答案】 B
【答案解析】
適當增大滴眼劑的黏度可延長藥物在眼內(nèi)停留時間,從而增強藥物作用。增大黏度后在減少刺激的同時亦能增加藥效。合適的黏度范圍為4.0~5.0mPa·S。
13、對羥基苯甲酸酯類又稱為
A、潔爾滅
B、新潔爾滅
C、吐溫
D、尼泊金
E、司盤
【正確答案】 D
【答案解析】
對羥基苯甲酸酯類:亦稱尼泊金類,有甲、乙、丙、丁四種酯,無毒、無味、無臭,不揮發(fā),性質(zhì)穩(wěn)定,抑菌作用強。
14、片劑中首選的潤濕劑是
A、水
B、乙醇
C、聚乙二醇
D、乙基纖維素
E、羧甲基纖維素
【正確答案】 A
【答案解析】
潤濕劑系指本身沒有黏性,而通過潤濕物料誘發(fā)物料黏性的液體。常用的潤濕劑有蒸餾水和乙醇,其中蒸餾水是首選的潤濕劑。
15、氨基糖苷類抗生素腎毒性比較正確的是
A、慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B、妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素
C、卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素
D、慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E、卡那霉素>妥布霉素>慶大霉素
【正確答案】 A
【答案解析】
氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較:慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素。
16、又名為新諾明(SMZ)的抗菌藥是
A、甲氧芐啶
B、磺胺嘧啶
C、磺胺
D、磺胺異噁唑
E、磺胺甲噁唑
【正確答案】 E
【答案解析】
磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole) 又名新諾明(Sinomin)、磺胺甲基異噁唑(SMZ)。
17、四環(huán)素在酸性下毒性增大的原因是
A、生成內(nèi)酯
B、發(fā)生還原反應(yīng)
C、發(fā)生氧化反應(yīng)
D、發(fā)生脫水反應(yīng)
E、發(fā)生差向異構(gòu)化
【正確答案】 E
【答案解析】
在酸性條件下,四環(huán)素類抗生素會生成無活性橙黃色脫水物。另外,在pH2~6條件下,C-4上二甲氨基易發(fā)生可逆差向異構(gòu)化反應(yīng),生成差向異構(gòu)體,其活性極低且毒性較大。
18、《中國藥典》(2010年版)中規(guī)定,稱取“2.0g”系指
A、稱取重量可為1.0~3.0g
B、稱取重量可為1.95~2.05g
C、稱取重量可為1.995~2.005g
D、稱取重量可為1.5~2.5g
E、稱取重量可為1.9~2.1g
【正確答案】 B
【答案解析】
試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量,均以阿拉伯數(shù)碼表示,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定,如稱取“0.1g”,系指稱取重量可為0.06~0.14g;稱取“2g”,指稱取重量可為1.5~2.5g;稱取“2.0g”,指稱取重量可為1.95~2.05g;稱取“2.00g”,指稱取重量可為1.995~2.005g。
19、可作為腸溶包衣材料的是
A、甲基纖維素
B、乙基纖維素
C、羧甲基纖維素鈉
D、羥丙基甲基纖維素
E、羥丙甲纖維素酞酸酯
【正確答案】 E
【答案解析】
此題重點考查常用的腸溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料腸溶型是指在胃酸條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料,包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂Ⅰ號、Ⅱ號、Ⅲ號。
20、屬于被動靶向制劑的是
A、磁性靶向制劑
B、栓塞靶向制劑
C、微囊
D、pH敏感靶向制劑
E、熱敏感靶向制劑
【正確答案】 C
【答案解析】
ABDE都是物理化學靶向制劑。
21、緩、控釋制劑不包括
A、分散片
B、胃內(nèi)滯留片
C、滲透泵片
D、骨架片
E、植入劑
【正確答案】 A
【答案解析】
分散片屬于速釋制劑。
22、與高分子化合物形成難溶性鹽其緩控釋制劑釋藥原理是
A、溶出原理
B、擴散原理
C、滲透泵原理
D、溶蝕原理
E、離子交換作用原理
【正確答案】 A
【答案解析】
由于藥物的釋放受溶出速度的限制,溶出速度慢的藥物顯示出緩釋的性質(zhì)。根據(jù)Noyes-Whitney方程(見滅菌制劑部分),可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術(shù)。
23、阿西美辛分散片處方中潤滑劑為
A、微粉硅膠
B、微晶纖維素
C、羧甲基淀粉
D、淀粉
E、羥丙甲纖維素
【正確答案】 A
【答案解析】
阿西美辛為主藥,MCC和淀粉為填充劑,CMS-Na為崩解劑,1%HPMC溶液為黏合劑,微粉硅膠為潤滑劑。
24、下列關(guān)于固體分散體的敘述正確的是
A、藥物與稀釋劑混合制成的固體分散體系
B、藥物高度分散于載體中制成的微球制劑
C、藥物包裹于載體中制成的固體分散體系
D、藥物與載體形成的物理混合物,能使熔點降低
E、藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的固態(tài)分散物
【正確答案】 E
【答案解析】
固體分散體(SD)系指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的固態(tài)分散物。藥物在載體材料中以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散,這種分散技術(shù)稱為固體分散技術(shù)。
25、下列關(guān)于氣霧劑的敘述不正確的是
A、氣霧劑可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑
B、氣霧劑主要通過肺部吸收,吸收的速度很快,不亞于靜脈注射
C、混懸型氣霧劑選用的拋射劑對藥物的溶解度應(yīng)越小越好
D、泡沫型氣霧劑是乳劑型氣霧劑,拋射劑是內(nèi)相,藥液是外相
E、溶液型氣霧劑可加適量潛溶劑使成均相溶液
【正確答案】 A
【答案解析】
氣霧劑按照給藥途徑可分為吸入氣霧劑、非吸入氣霧劑和外用氣霧劑。
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