2017年執(zhí)業(yè)藥師考試用書(教材)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一變化情況
2017執(zhí)業(yè)藥師考試用書(教材)除公共考試科目藥事管理與法規(guī)外,其他各科目執(zhí)業(yè)藥師考試教材將繼續(xù)沿用2015年第七版執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)教材,下面環(huán)球網(wǎng)校分享2017年執(zhí)業(yè)藥師考試用書藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一教材變動(dòng)情況,希望備考執(zhí)業(yè)藥師的考生及時(shí)關(guān)注。
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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試用書(教材)各科目內(nèi)容變化匯總
環(huán)球網(wǎng)校整理2017年執(zhí)業(yè)藥師:藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一 教材變化情況:
章 | 節(jié) | 變化情況概述 | ||
修改內(nèi)容 | 2017年 | 2016年 | ||
第三章 | 第一節(jié) | 三、片劑:片劑注意事項(xiàng):(2)口腔用片劑 | 服后不宜馬上飲水或飲食 | 10分鐘內(nèi)禁止飲水或飲食 |
四、膠囊劑:膠囊劑舉例:克拉霉素膠囊的臨床適應(yīng)證 | 急性中耳炎、支原體肺炎等 | 急性中耳炎、肺炎引起的尿道炎及宮頸炎 | ||
第四章 | 第二節(jié) | 三、氣霧劑:氣霧劑的拋射劑與附加劑:3.潤濕劑 | 常用的潤濕劑為表面活性劑 | 常用的潤濕劑有蒸餾水和乙醇 |
二、國際藥品標(biāo)準(zhǔn):美國藥典 | 2016年5月1日生效的版本為USP39-NF34 | 最新版本為USP(37)-NF(32),于2014年5月1日生效。 | ||
第十章 | 第一節(jié) | USP-NF是美國政府 | USP-NF是美國食品藥品管理局(FDA) | |
刪除除前言(front matter)外, | 第1卷除前言(front matter)外,收載有 | |||
二、國際藥品標(biāo)準(zhǔn):英國藥典 | BP每年發(fā)行1版,版次列于后。2016年1月1日生效的版本為BP2016。BP2016收載有歐洲藥典8.0版及8.1~8.5增補(bǔ)本的所有正文品種。該藥典由6卷組成,第1卷和第2卷分別收載:法定名稱首字母~I(xiàn)和J~Z的原料藥、藥用輔料;第3卷收載:制劑通則、藥物制劑;第4卷收載:植物藥和輔助治療藥品、血液制品、免疫制品、放射性藥品,以及手術(shù)用品; | 目前,最新版為BP(2014),于2014年1月1日生效。BP(2014)收載有歐洲藥典了。7.0版及7.1~7.8增補(bǔ)本的所有正文品種。該藥典由6卷組成,第1卷和第2卷收載:原料藥、藥用輔料;第3卷和第4卷收載:制劑通則、藥物制劑、血液制品、免疫制品、放射性藥品、手術(shù)用品、植物藥和輔助治療藥品; | ||
二、國際藥品標(biāo)準(zhǔn):歐洲藥典 | 《歐洲藥典》全稱European Pharmacopoeia,縮寫EP(官方使用的縮寫為Ph.Eur.),由歐洲藥典委員會(huì)(European Pharmacopoeia Convention)編輯、歐洲藥品質(zhì)量管理局(European Directorate for the Quality of Medicines,EDQM)授權(quán)出版發(fā)行,有英文和法文兩種法定版本。 | 《歐洲藥典》全稱European Pharmacopoeia(縮寫為Ph.Eur.或EP),由歐洲藥品質(zhì)量理事會(huì)(EDQM)編輯出版,有英文和法文兩種法定版本。 | ||
現(xiàn)行版為2013年7月出版、2014年1月1日生效的第8版(EP 8.0),至2016年1月已經(jīng)出版EP8.0的8個(gè)增補(bǔ)本EP8.1~EP8.8,2016年7月出版的EP9.0(包括EP8.1~EP8.8)將于2017年1月1日生效。EP8.0分為2卷。第一卷收載有:凡例、通則、制劑通則、指導(dǎo)原則等。 | 最新版為2014年1月1日生效的第8版(縮寫為Ph.Eur.8.0或EP8.0)。Ph.Eur.8.0收載Ph.Eur.7(7.0~7.8)的全部品種,分為2卷。第一卷收載有:凡例、附錄方法、制劑通則、指導(dǎo)原則等。 | |||
二、國際藥品標(biāo)準(zhǔn):日本藥典 | 目前,JP每5年發(fā)行1版,最新版式4月1日生效的第7版,記為JP17 | 目前的最新版是2012年出版的第16版,記為JP(16)。 | ||
JP收載內(nèi)容包括:凡例、原料藥通則、制劑通則、通用試驗(yàn)方法、正文、紅外光譜集、紫外-可見光譜集、指導(dǎo)原則、附錄(原子量表)。 | JP收載內(nèi)容包括:凡例、原料藥通則、制劑通則、通用試驗(yàn)方法、正文、紅外光譜集、紫外-可見光譜集、一般信息、附錄(原子量表)。 | |||
制劑正文項(xiàng)下列有:英文名稱(INN名稱)、日文名稱、含量限度、制法、鑒別、檢查、含量測定、容器與貯藏。 | 制劑正文項(xiàng)下列有:英文名稱(INN名稱)、日文名稱、含量限度、制法、性狀、鑒別、檢查、含量測定、容器與貯藏。 | |||
三、中國藥典:(二)通則 | 編碼以“XXYY”4位阿拉伯?dāng)?shù)字表示:其中XX為類別、YY為亞類及條目。除藥典三部自成體系(收載有生物制品通則與通則)外,藥典一、二及四部共同引用的通則統(tǒng)一列于藥典四部。 | 編碼以“XXYY”4位阿拉伯?dāng)?shù)字表示:其中XX為類別、YY為亞類及條目。 | ||
第二節(jié) | 一、藥品檢驗(yàn)的程序與項(xiàng)目:取樣 | 在藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作中,取樣是檢驗(yàn)工作的開始,在取樣之前,應(yīng)先檢查藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、包裝等情況,以及藥品貯存條件是否符合要求,同時(shí)應(yīng)核實(shí)被抽取藥品的庫存量,符合要求后方可取樣。 | 在藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作中,取樣是檢驗(yàn)工作的開始,在取樣之前,應(yīng)先檢查藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、包裝等情況,符合要求后方可取樣。 |
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另外還有一些微小的變動(dòng),詳細(xì)情況請(qǐng)以2017年第七版《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)》為準(zhǔn)。
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