特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法問題解讀

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　　三、何種情形下需要按照《辦法》的規(guī)定進行注冊?

　　《辦法》規(guī)定在我國境內生產銷售的特殊醫(yī)學用途配方食品和(環(huán)球網校醫(yī)學考試網整理特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法問題解讀內容)向我國境內出口的特殊醫(yī)學用途配方食品，需經食品藥品監(jiān)管總局注冊批準。但是，醫(yī)療機構配制供病人食用的營養(yǎng)餐，如病號飯等，不適用本《辦法》。

　　四、特殊醫(yī)學用途配方食品注冊和食品生產許可的關系?

　　《食品安全法》第三十五條規(guī)定，從事食品生產應當依法取得許可;第八十條規(guī)定，特殊醫(yī)學用途配方食品應當經國務院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。因此，取得產品注冊證書與食品生產許可證是境內企業(yè)生產特殊醫(yī)學用途配方食品的必要條件。在具體程序上，擬在我國境內生產并銷售特殊醫(yī)學用途配方食品的生產企業(yè)，首先，應當依法取得相應經營范圍的營業(yè)執(zhí)照;然后，根據《辦法》規(guī)定的條件和程序提出特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請，取得產品注冊證書后;再根據《食品生產許可管理辦法》規(guī)定的條件和程序提出特殊醫(yī)學用途配方食品的生產許可申請，取得對應產品的食品生產許可證后，方可生產特殊醫(yī)學用途配方食品。

　　五、食品藥品監(jiān)管總局及其相關部門分別承擔哪些審批審評職責?

　　食品藥品監(jiān)管總局負責特殊醫(yī)學用途配方食品的注冊管理工作;總局行政許可受理機構(總局行政事項受理服務和投訴舉報中心)負責注冊申請的受理工作;總局食品審評機構(總局保健食品審評中心)負責注冊申請的審評工作;總局食品核查機構(總局食品藥品審核查驗中心)負責注冊審評過程中的現場核查工作;相關省級食品藥品監(jiān)管部門參與生產企業(yè)的現場核查等工作。

　　六、注冊申請人應當符合哪些條件?

　　注冊申請人應當符合下列條件：

　　(一)申請人應當是生產企業(yè)，包括擬向我國境內生產并銷售特殊醫(yī)學用途配方食品的生產企業(yè)和擬向我國境內出口特殊醫(yī)學用途配方食品的境外生產企業(yè)。

　　(二)申請人應當具備相應的研發(fā)能力，設立特殊醫(yī)學用途配方食品研發(fā)機構并配備專職的產品研發(fā)人員，研發(fā)機構中應當有食品相關專業(yè)高級職稱以上或者相當專業(yè)能力的人員。

　　(三)申請人應當具備相應的生產能力，配備食品安全管理人員和食品專業(yè)技術人員，執(zhí)行特殊醫(yī)學用途配方食品良好生產規(guī)范和食品安全管理體系。

　　(四)申請人應當具備按照特殊醫(yī)學用途配方食品國家標準規(guī)定的全部項目逐批檢驗的能力。

　　七、《辦法》對特殊醫(yī)學用途配方食品的注冊程序是怎樣規(guī)定的?

　　《辦法》明確規(guī)定了特殊醫(yī)學用途配方食品注冊程序：

　　(一)行政受理。受理機構按照相關規(guī)定接收注冊申請材料并做出是否受理的決定。

　　(二)技術審評。審評機構對申請材料進行審查，根據技術審評的實際需要，組織現場核查、抽樣檢驗與老師論證等工作，并作出審查結論。

　　(三)現場核查。核查機構根據通知開展生產企業(yè)現場核查和臨床試驗現場核查，并出具核查報告。

　　(四)抽樣檢驗。相關檢驗機構根據通知對試驗樣品進行抽樣檢驗，并出具檢驗報告。

　　(五)行政審批。食品藥品監(jiān)管總局根據審查結論作出行政審批決定。

　　(六)制證發(fā)證。準予注冊的，受理機構頒發(fā)注冊證書。

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　　八、《辦法》對特殊醫(yī)學用途配方食品的注冊時限是怎樣規(guī)定的?

　　《辦法》(環(huán)球網校醫(yī)學考試網整理特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法問題解讀內容)明確規(guī)定了特殊醫(yī)學用途配方食品注冊時限：

　　(一)行政受理時限。受理機構在接收申請材料5個工作日內完成對申請材料的審查，作出是否受理的決定。

　　(二)技術審評時限。審評機構自收到受理材料之日起60個工作日內完成技術審評工作，并做出審查結論。特殊情況下需要延長審評時間的，經審評機構負責人同意可以延長30個工作日。根據技術審評需要補正資料、現場核查、抽樣檢驗的，補正資料、現場核查時間、抽樣檢驗時間不計算在技術審評時限內。

　　(三)補正資料時限。審評過程中需要申請人補正資料的，申請人應當在6個月內一次補正資料。

　　(四)現場核查時限。核查機構自接到通知之日起20個工作日內完成生產企業(yè)現場核查，并出具核查報告;自接到通知之日起40個工作日內完成臨床試驗現場核查，并出具核查報告。

　　(五)抽樣檢驗時限。食品檢驗機構自接受委托之日起30個工作日內完成抽樣檢驗。

　　(六)行政審批時限。食品藥品監(jiān)督管理總局自受理申請之日起20個工作日內作出是否準予注冊的決定，但現場核查、抽樣檢驗、技術審評所需時間不計算在行政審批時限內。

　　(七)制證發(fā)證時限。準予注冊的，受理機構自決定之日起10個工作日內頒發(fā)注冊證書;不予注冊的，受理機構自決定之日起10個工作日內發(fā)出不予注冊決定。

　　(八)境外注冊時限。對于申請進口特殊醫(yī)學用途配方食品注冊的，應當根據境外生產企業(yè)的實際情況，確定境外現場核查和抽樣檢驗的時限。

　　九、提出特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請，需要提交哪些材料?

　　提出特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請，應當提交下列材料：

　　(一)注冊申請書。應當包括申請事項、產品情況、申請人信息、其他需要說明的問題、申報單位保證書等內容。

　　(二)技術資料。應當包括產品研發(fā)報告和產品配方設計及依據、生產工藝資料、產品標準要求、產品標簽、說明書樣稿。

　　(三)相關報告。應當包括試驗樣品檢驗報告、穩(wěn)定性試驗報告和其他檢驗報告，特定全營養(yǎng)配方食品還應當提交臨床試驗報告。

　　(四)證明材料。應當包括研發(fā)能力、生產能力和檢驗能力的證明材料以及其他證明材料。

　　(五)其他表明產品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的材料。

　　十、《辦法》如何解決技術審評中遇到的專業(yè)問題?

　　總局食品審評機構對申請人提出的申請材料進行技術審評，并根據實際需要組織總局食品藥品審核查驗中心對生產企業(yè)與臨床試驗情況進行現場核查，組織相關檢驗機構對試驗樣品進行抽樣檢驗。對審評過程中遇到的專業(yè)問題，審評機構從總局組建的特殊醫(yī)學用途配方食品注冊審評老師庫中選取老師，對審評過程中遇到的問題進行論證，形成老師意見。

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　　十一、《辦法》對需要變更特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書及其附件載明內容是怎樣規(guī)定的?

　　申請人需要(環(huán)球網校醫(yī)學考試網整理特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法問題解讀內容)變更特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書及其附件載明事項的，應當向食品藥品監(jiān)管總局提出變更注冊申請，并提交下列材料：(一)變更注冊申請書。應當包括申請事項、產品情況、申請人信息、其他需要說明的問題、申報單位保證書等內容。(二)產品注冊證書及其附件的復印件。(三)與變更注冊申請相關的材料。

　　申請人變更產品配方、生產工藝等可能影響產品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的，食品藥品監(jiān)管總局進行實質性審查，并按照注冊申請的審批時限規(guī)定完成變更注冊的審批工作;申請人變更企業(yè)名稱、生產地址名稱等不影響產品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的，食品藥品監(jiān)管總局或者授權機構進行核實，在10個工作日內作出是否準予變更的決定。

　　十二、《辦法》對注冊證書到期需要延續(xù)的是怎樣規(guī)定的?

　　特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書有效期屆滿，需要繼續(xù)生產或進口的，申請人應當在有效期屆滿6個月前，向食品藥品監(jiān)管總局提出延續(xù)注冊申請，并提交下列材料：(一)延續(xù)注冊申請書。應當包括申請事項、產品情況、申請人信息、其他需要說明的問題、申報單位保證書等內容。(二)產品注冊證書及其附件的復印件。(三)產品注冊有效期內質量安全管理情況、產品跟蹤評價情況和質量管理體系自查報告。(四)與延續(xù)注冊申請相關的材料。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據需要對延續(xù)注冊申請進行實質性審查，并按照注冊申請的審批時限規(guī)定完成延續(xù)注冊的審批工作。

　　十三、哪些特殊醫(yī)學用途配方食品需要進行臨床試驗?

　　特殊醫(yī)學用途配方食品中特定全營養(yǎng)配方食品需要進行臨床試驗，具體指《食品安全國家標準特殊醫(yī)學用途配方食品通則》(GB29922-2013)附錄A規(guī)定的13種食品。

　　十四、《辦法》對臨床試驗有哪些要求?

　　臨床試驗應當按照《特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質量管理規(guī)范》開展，該規(guī)范對臨床試驗實施條件、臨床試驗方案內容、試驗用樣品管理、數據管理與統計分析、臨床試驗總結報告等事項進行了詳細規(guī)定。

　　十五、臨床試驗用試驗樣品有哪些要求?

　　用于臨床試驗用試驗樣品應當在符合特殊醫(yī)學用途配方食品良好生產規(guī)范的條件下生產。樣品所用原料、食品添加劑的質量要求、樣品配方、生產工藝等與注冊申報材料相關內容一致。試驗樣品經檢驗合格后方可用于臨床試驗。

　　十六、《辦法》對特殊醫(yī)學用途配方食品的標簽主要有哪些規(guī)定?

　　《辦法》對特殊醫(yī)學用途配方食品的標簽標注進行了嚴格的規(guī)定，主要有：

　　(一)標簽和說明書內容應當一致，涉及特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書內容的，應當與注冊證書內容一致，并標明注冊號。標簽已經涵蓋說明書全部內容的，可不另附說明書。

　　(二)特殊醫(yī)學用途配方食品的名稱應當反映食品的真實屬性，使用食品安全國家標準規(guī)定的分類名稱或者等效名稱。

　　(三)標簽、說明書應當真實準確、清晰持久、醒目易讀，不得涉及疾病預防、治療功能。應當使用規(guī)范的中文標注產品名稱、產品類別、配料表、配方特點、感官、適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、不良反應、凈含量和規(guī)格、生產日期和保質期、貯藏條件、注意事項及警示說明等內容。

　　(四)標簽和說明書應當按照食品安全國家標準的規(guī)定在醒目位置標示下列內容：

　　1.請在醫(yī)生或者臨床營養(yǎng)師指導下使用;

　　2.不適用于非目標人群使用;

　　3.本品禁止用于腸外營養(yǎng)支持和靜脈注射;

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　　十七、可否通過網絡提交注冊申請并查詢注冊審批進度?

　　《辦法》實施之日起，特殊醫(yī)學用途配方食品注冊審批審評信息化系統將同步開通，(環(huán)球網校醫(yī)學考試網整理特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法問題解讀內容)申請人可以通過網絡，登錄信息系統按要求提交電子材料，并按規(guī)定在總局受理大廳提交紙質材料。注冊申請受理后，申請人可將信息系統中查詢注冊審批審評的具體進度。

　　十八、申請人在注冊申請過程中有隱瞞真相或欺騙行為的如何處置?

　　申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的，食品藥品監(jiān)管總局不予受理或者不予注冊，并給予警告;申請人在1年內不得再次申請注冊。

　　申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得注冊證書的，食品藥品監(jiān)管總局撤銷注冊證書，并處1萬元以上3萬元以下罰款。被許可人在3年內不得再次申請注冊。

　　十九、特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書可否轉讓?

　　特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書不得轉讓�！掇k法》規(guī)定，偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉讓特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書的，由縣級以上食品藥品監(jiān)管部門責令改正，給予警告，并處1萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，處1萬元以上3萬元以下罰款。

　　二十、擅自變更注冊證書載明事項的如何處罰?

　　特殊醫(yī)學用途配方食品生產企業(yè)應當按照批準注冊的產品配方、生產工藝等技術要求組織生產，保證特殊醫(yī)學用途配方食品安全。申請人需要變更特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書載明事項的，應當向食品藥品監(jiān)管總局提出變更注冊申請。變更注冊申請未經批準前，應嚴格按照已批準的注冊證書組織生產;變更注冊申請經批準后，應嚴格按照變更后的注冊證書組織生產。

　　注冊人變更不影響產品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項，未依法申請變更的，由縣級以上食品藥品監(jiān)管部門責令改正，給予警告;拒不改正的，處1萬元以上3萬元以下罰款。注冊人變更影響產品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項，未依法申請變更的，由縣級以上食品藥品監(jiān)管部門依照食品安全法第一百二十四條的規(guī)定進行處罰。

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