2015執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考試題庫(含答案解析)|執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學(xué)專業(yè)試題及答案

　　【摘要】2015年執(zhí)業(yè)藥師考試將在十月份舉行。為方便大家復(fù)習(xí)并順利通過考試，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2015執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考試題庫(含答案解析)|執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學(xué)專業(yè)試題及答案供大家參考練習(xí)，希望對準(zhǔn)備參加2015執(zhí)業(yè)藥師考試的考生有所幫助。

　　編輯推薦：2015執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一匯總

　　1、可見-紫外分光光度法測定的藥物具有吸收特性的電磁波范圍是

　　A.800nm～402μm

　　B.200～760nm

　　C.400μm～1mm

　　D.400～800nm

　　E.10～400nm

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　2、平氏黏度計適于測定

　　A.牛頓流體黏度

　　B.非牛頓流體黏度

　　C.高聚物的黏度

　　D.混懸液的黏度

　　E.表面活性劑的黏度

　　題型：A-E:單選

　　答案：A

　　3、對《中國藥典》中所用名詞(例：試藥，計量單位，溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容

　　A.附錄

　　B.凡例

　　C.制劑通則

　　D.正文

　　E.一般鑒別試驗

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　4、標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是

　　A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀

　　B.酚酞、重鉻酸鉀

　　C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀

　　D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀

　　E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀

　　題型：A-E:單選

　　答案：D

　　5、用酸度計法測定溶液pH值時，需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對酸度計進(jìn)行定位

　　A.定位后，更換玻璃電極，測量中不會產(chǎn)生較大誤差

　　B.定位后，測量中定位鈕不能再變動

　　C.定位后，變動定位鈕對測量無影響

　　D.定位后，只要不變動定位鈕，可以使用數(shù)天

　　E.酸度計測量的準(zhǔn)確度只與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的準(zhǔn)確度有關(guān)

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　6、《中國藥典》采用的法定計量單位名稱與符號中。體積為

　　A.mm

　　B.ml

　　C.Pa

　　D.cm-1

　　E.kg/m3

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　7、現(xiàn)行版《中國藥典》(2005年版)是什么時候開始正式執(zhí)行的

　　A.2005年6月10日

　　B.2005年1月1日

　　C.2005年4月1日

　　D.2005年7月1日

　　E.2005年5月1日

　　題型：A-E:單選

　　答案：D

　　8、X射線衍射的布拉格方程中，d(hkl)為

　　A.某一點陣面的晶面間距

　　B.X射線的波長

　　C.衍射角

　　D.衍射強(qiáng)度

　　E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點之間的距離

　　題型：A-E:單選

　　答案：A

　　X射線粉末衍射法中的布拉格方程為d(hkl)=nλ/2sinθ，d(hkl)為某一點陣面的晶面距離。

　　9、《中國藥典》收載的藥品的中文名稱為

　　A.商品名

　　B.法定名

　　C.化學(xué)名

　　D.英譯名

　　E.學(xué)名

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　《中國藥典》收載的藥品中文名稱為法定名稱。

　　10、《中國藥典》規(guī)定稱取某藥2g。系指

　　A.稱取的重量可為1.5～2.5g

　　B.稱取的重量可為1.95～2.05g

　　C.稱取的重量可為1.95～2.005g

　　D.稱取的重量可為1.995～2.005g

　　E.稱取的重量可為1～3g

　　題型：A-E:單選

　　答案：A

　　《中國藥典》(2005年版)凡例中精密度項下規(guī)定精密度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定，如稱取0.1g，系指稱取重量可為0.06～0.14g;稱取2g，是指稱取重量可為1.5～2.5g。

　　11、光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象

　　A.折射

　　B.黏度

　　C.熒光

　　D.旋光度

　　E.相對密度

　　題型：A-E:單選

　　答案：A

　　光線自一種透明介質(zhì)進(jìn)入另一種透明介質(zhì)時，由于兩種介質(zhì)的密度不同，光的進(jìn)行速度發(fā)生變化，從而使光的傳播方向發(fā)生改變，并遵循折光定律。

　　12、0.119與9.678相乘結(jié)果為

　　A.1.15

　　B.1.1516

　　C.1.1517

　　D.1.152

　　E.1.151

　　題型：A-E:單選

　　答案：A

　　在乘除運算中，積與商的誤差是各數(shù)值相對誤差的傳遞結(jié)果，因此結(jié)果的相對誤差應(yīng)以各數(shù)中相對誤差最大者為準(zhǔn)，故0.119×9.678=1.15，以0.119為準(zhǔn)，取三位有效數(shù)字。

　　13、《中國藥典》規(guī)定取用量為"約"1g時，系指取用量是

　　A.0.9～1.1g

　　B.0.90g

　　C.1.10g

　　D.1.0g

　　E.0.6g

　　題型：A-E:單選

　　答案：A

　　《中國藥典》規(guī)定取用量為"約"若干時，則取用量不得超過規(guī)定量的±10%。藥取"約"1g時，取用量應(yīng)是(1-1×10%)～(1+1×10%)，即0.9～1.1g。

　　14、《中國藥典》規(guī)定"精密稱定"時，系指重量應(yīng)準(zhǔn)確至在所取重量的

　　A.百分之一

　　B.千分之一

　　C.萬分之一

　　D.百分之十

　　E.千分之三

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　《中國藥典》(2005年版)凡例部分收載的"精密度"項下規(guī)定：精密稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。精密量取系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精密度要求。

　　15、測得值與真實值接近的程度

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對誤差

　　E.偶然誤差

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　測量值與真實值的偏離稱為誤差，誤差越小，測量的準(zhǔn)確度越高。按計算方法不同，誤差可分為絕對誤差和相對誤差;按來源不同又可分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差。

　　16、滴定分析中，指示劑的顏色變化點應(yīng)稱為

　　A.化學(xué)計量點

　　B.滴定分析

　　C.滴定等當(dāng)點

　　D.滴定終點

　　E.滴定誤差

　　題型：A-E:單選

　　答案：D

　　在滴定分析中，滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點，稱為化學(xué)計量點，但這一點在實際工作中是很難測知的，一般用合適的指示劑或其他合適的方法來判斷滴定反應(yīng)完全點，這一點應(yīng)在化學(xué)計量點附近(0.1%)，稱為滴定終點。

　　17、在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受其影響的承受程度應(yīng)是

　　A.專屬性

　　B.檢測限

　　C.準(zhǔn)確度

　　D.耐用性

　　E.重現(xiàn)性

　　題型：A-E:單選

　　答案：D

　　在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受其影響的承受程度，稱為耐用性。

　　18、在《中國藥典》中。通用的測定方法收載在

　　A.目錄部分

　　B.凡例部分

　　C.正文部分和附錄部分

　　D.附錄部分

　　E.索引部分

　　題型：A-E:單選

　　答案：D

　　《中國藥典》附錄中收載的內(nèi)容有：制劑通則、通用的檢測方法、生物檢定法、試藥、試液、指示劑與指示液、緩沖液、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)品與對照品表、原子量表等。

　　19、化學(xué)分析法測定藥物含量的特點

　　A.專屬性強(qiáng)

　　B.精密度高、準(zhǔn)確度好

　　C.方便、快速

　　D.稱為含量測定或效價測定

　　E.與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)性

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　化學(xué)分析法的特點是精密度高、準(zhǔn)確度好，因此建立原料藥的法定分析方法時，應(yīng)選用化學(xué)分析法。

　　20、《日本藥局方》與USP的正文內(nèi)容均不包括

　　A.作用與用途

　　B.性狀

　　C.參與標(biāo)準(zhǔn)

　　D.貯藏

　　E.確認(rèn)試驗

　　題型：A-E:單選

　　答案：A

　　21、稱量時的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)字的位數(shù)為

　　A.5位

　　B.4位

　　C.3位

　　D.2位

　　E.1位

　　題型：A-E:單選

　　答案：C

　　0到9的10個數(shù)字中，0既可以作為有效數(shù)字，也可以作為定位用的無效數(shù)字，其余數(shù)字只能作為有效數(shù)字，如0.0520中5以前的2個0是無效數(shù)字，只作為5的定位數(shù)字。標(biāo)明5的位置在小數(shù)點后第二位，2后面的0則為有效數(shù)字。即0.0520為三位有效數(shù)字。

　　22、減少分析測定中偶然誤差的方法為

　　A.進(jìn)行對照試驗

　　B.進(jìn)行空白試驗

　　C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

　　D.進(jìn)行分析結(jié)果校正

　　E.增加平行試驗次數(shù)

　　題型：A-E:單選

　　答案：E

　　因偶然誤差是由偶然原因引起的，減小測定中的偶然誤差的方法一般采用增加平行測定次數(shù)，并以平均值作為最后結(jié)果。

　　23、回收率屬于藥物分析方法驗證指標(biāo)中的

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.檢測限

　　D.定量

　　E.線性與范圍

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　藥品標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗證內(nèi)容包括：準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、耐用性等。準(zhǔn)確度一般用回收率表示，回收率=測得量/加入量×100%。

　　24、滴定分析中，滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點稱為

　　A.等當(dāng)點

　　B.滴定分析

　　C.化學(xué)計量點

　　D.滴定終點

　　E.滴定誤差

　　題型：A-E:單選

　　答案：C

　　在滴定分析中，滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點，稱為化學(xué)計量點;指示劑變色點稱為滴定終點。

　　25、《中國藥典》收載的熔點測定方法有幾種?測定易粉碎固體藥品的熔點應(yīng)采用哪一法

　　A.2種，第一法

　　B.4種，第二法

　　C.3種，第一法

　　D.4種，第一法

　　E.3種，第二法

　　題型：A-E:單選

　　答案：C

　　《中國藥典》收藏三種測定熔點的方法。第一法用于測定易粉碎的固體藥品;第二法用于測定不易粉碎的固體藥品，如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等;第三法用于測定凡士林或其類似物。當(dāng)各品種項下未注明測定熔點方法時，均系指用第一法。

　　26、紅外光譜圖中，1650～1900cm-1處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是

　　A.甲基

　　B.羰基

　　C.羥基

　　D.氰基

　　E.苯環(huán)

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　在紅外吸收圖譜中，羰基在1650～19000m

　　處具有強(qiáng)吸收峰。

　　27、含量限度是指

　　A.測得藥物最高量

　　B.測得藥物的含量

　　C.用規(guī)定的檢測法測得藥品中有效物質(zhì)含量的限度

　　D.用法定方法測得藥物含量的限度

　　E.用規(guī)定的檢測方法測得藥物的準(zhǔn)確含量

　　題型：A-E:單選

　　答案：C

　　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量或效價的規(guī)定稱為含量限度。含量限度系指用規(guī)定的檢測方法測得的有效物質(zhì)含量的限度。

　　28、晶型沉淀的沉淀作用在熱溶液中進(jìn)行，可

　　A.有利于小晶核的形成

　　B.增加相對過飽和度

　　C.使沉淀的溶解度減小

　　D.減少雜質(zhì)的吸附作用

　　E.有利膠體形成

　　題型：A-E:單選

　　答案：D

　　品型沉淀的條件為：在稀溶液條件下，不斷進(jìn)行攪拌并在熱溶液中進(jìn)行沉淀，沉淀完成后，應(yīng)進(jìn)行陳化。故晶型沉淀的沉淀條件簡化為稀、熱、攪、陳。在熱溶液中進(jìn)行沉淀的目的在于增加沉淀的溶解度，降低相對過飽和度，有利于大顆粒晶體的形成，從而減少雜質(zhì)的吸附作用。

　　29、檢驗記錄作為實驗的第一手資料

　　A.應(yīng)保存一年

　　B.應(yīng)妥善保存，以備查

　　C.待檢驗報告發(fā)出后可銷毀

　　D.待復(fù)合無誤后可自行處理

　　E.在必要時應(yīng)作適當(dāng)修改

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　檢驗記錄作為檢驗的第一手資料，應(yīng)妥善保存，備查。

　　30、滴定分析中，"滴定突躍"是指

　　A.指示劑變色范圍

　　B.化學(xué)計量點

　　C.等當(dāng)點前后滴定液體積變化范圍

　　D.滴定終點

　　E.化學(xué)計量點附近突變的pH值范圍

　　題型：A-E:單選

　　答案：E

　　酸堿滴定分析中的滴定突躍系指在化學(xué)計量點附近，加入滴定液(0.1mol/L)，由19.98ml增加至20.02ml(約1滴)，溶液的pH值產(chǎn)生突然的變化。pH值的突變范圍稱為滴定突躍范圍。強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的滴定突躍范圍為4.30～9.70;強(qiáng)堿滴定弱酸的滴定突躍范圍為7.75～9.70 等。

　　31、以下關(guān)于熔點測定方法的敘述中，正確的是

　　A.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃

　　B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃

　　C.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃

　　D.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃

　　E.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃

　　題型：A-E:單選

　　答案：D

　　《中國藥典》收載的熔點測定法第一法為：將干燥的供試品置入測定熔點用的玻璃毛細(xì)管中，裝入高度為3mm，在傳溫液的溫度升至較規(guī)定的熔點低限約低10℃時，將裝有供試品毛細(xì)管浸入傳溫液中，按規(guī)定繼續(xù)加熱，調(diào)節(jié)升溫速度為每分鐘上升1.0～1.5℃進(jìn)行測定。

　　32、原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過

　　A.100.1%

　　B.101.0%

　　C.100.0%

　　D.100%

　　E.1100%

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　原料藥的百分含量，除有規(guī)定外，均按重量百分率計，如規(guī)定上限為100%以上時，并非藥物的真實含量，是藥典規(guī)定方法測定時所能達(dá)到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差。如未規(guī)定上限時，是指不超過101.0%。

　　33、按《中國藥典》規(guī)定。精密標(biāo)定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為

　　A.鹽酸滴定液(0.152mol/L)

　　B.鹽酸滴定液(0.1524mol/L)

　　C.鹽酸滴定液(0.152m/L)

　　D.0.1524m/L鹽酸滴定液

　　E.0.152mol/L鹽酸滴定液

　　題型：A-E:單選

　　答案：B

　　《中國藥典》收載的滴定液經(jīng)標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度后的正確表示方法為：滴定液的名稱在前，濃度以mol/L表示，有效數(shù)字為四位，并將濃度數(shù)據(jù)寫在名稱后邊的括弧( )內(nèi)，如"鹽酸滴定液(0.1008mol/L)"。若表示為濃度在前，名稱在后，則為溶液或試液。

　　34、標(biāo)準(zhǔn)品

　　A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)

　　B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液

　　E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計算后使用)

　　題型：A-E:單選

　　答案：C

　　《中國藥典》規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

　　35、熔點是

　　A.液體藥物的物理性質(zhì)

　　B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

　　C.用對照品代替樣品同法操作

　　D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

　　E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

　　題型：A-E:單選

　　答案：D

　　熔點是藥物的特征性物理常數(shù)，可用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度。

　　36、電泳法是

　　A.在電場下測量電流的一種分析方法

　　B.在電場下測量電導(dǎo)的一種分析方法

　　C.在電場下測量電量的一種分析方法

　　D.在電場下分離供試品中不帶電荷組分的一種方法

　　E.在電場下分離供試品中帶電荷組分的一種方法

　　題型：A-E:單選

　　答案：E

　　電泳法是指在電場的作用下，依據(jù)各帶電荷組分之間的淌度(μ)不同，在惰性支持介質(zhì)中向?qū)?yīng)的電極方向按各自的速度進(jìn)行泳動而實現(xiàn)分離的方法。

　　37、根據(jù)Lambert-Beer定律。吸光度與濃度和光路長度之間的正確關(guān)系式是

　　A.A=-lgT=E?C?L

　　B.A=-lgT=E?L

　　C.A=lgT=C?L

　　D.A=lgT=E?C

　　E.A=-lgT

　　題型：A-E:單選

　　答案：A

　　Lambert-Beer定律是說明：單色光穿過吸光物質(zhì)溶液時，在一定的濃度范圍內(nèi)，被該物質(zhì)吸收的光量與該物質(zhì)溶液的濃度和液層的厚度(光路長度)成正比的關(guān)系，其關(guān)系式為A=-lgT=E?C?L。

　　38、檢測限與定量限的區(qū)別是

　　A.定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求

　　B.定量限的最低測得量應(yīng)符合準(zhǔn)確度要求

　　C.檢測限是以信噪比(3：1或2：1)來確定最低水平，而定量限是以信噪比(10：1)來確定最低水平

　　D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求

　　E.檢測限以ppm、ppb表示，定量限以%表示

　　題型：A-E:單選

　　答案：C

　　用信噪比(S/N)法來確定檢測限和定量限時，一般以信噪比為3：1或2：1時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測限;而定量限則以信噪比為10：1時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量來確定。

　　39、"藥品檢驗報告書"必須有

　　A.送檢人簽名和送檢日期

　　B.檢驗者、送檢者簽名

　　C.送檢單位公章

　　D.詳細(xì)的實驗記錄

　　E.檢驗者、復(fù)核者簽名和負(fù)責(zé)人簽名或蓋章

　　題型：A-E:單選

　　答案：E

　　藥品檢驗后出具的檢驗報告書內(nèi)容如下：①品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、來源、檢驗依據(jù)。②取樣日期、報告日期。③檢驗結(jié)果。④結(jié)論。⑤檢驗人、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽名或蓋章。

　　40、《中國藥典》采用的法定計量單位名稱與符號中，密度為

　　A.mm

　　B.ml

　　C.Pa

　　D.cm-1

　　E.kg/m3

　　題型：A-E:單選

　　答案：E

　　《中國藥典》凡例規(guī)定法定計量單位中密度的符號為千克每立方米(kg/m3)、克每立方厘米(g/cm3)。

　　41、0.0865g用10冪來表示時?？蓪懗?/p>

　　A.0.865×10-1g

　　B.86.5×10-3g

　　C.8.65×10-2g

　　D.0.00865×10g

　　E.-0.000865×102g

　　題型：A-E:單選

　　答案：C

　　有效數(shù)字有時可用10冪表示，如0.0865g可表示為8.65×10-2g，即表示為一位整數(shù)的小數(shù)乘以10的方次。又如2800ml，若只有三位有效數(shù)字，可寫成2.80×103ml。

　　42、在設(shè)計范圍內(nèi)，測試結(jié)果與樣品中被測組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度

　　A.重復(fù)性

　　B.重現(xiàn)性

　　C.耐用性

　　D.線性

　　E.范圍

　　題型：A-E:單選

　　答案：D

　　線性是指在設(shè)計范圍內(nèi)，測量結(jié)果與供試品中被測組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度。

　　43、具有統(tǒng)計規(guī)律，通過增加平行試驗次數(shù)可以減少的誤差是

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對誤差

　　E.偶然誤差

　　題型：A-E:單選

　　答案：E

　　偶然誤差又稱為隨機(jī)誤差或不可定誤差，是由于偶然的因素所引起。絕對值大的偶然誤差出現(xiàn)的概率小，絕對值小的偶然誤差出現(xiàn)的概率大;正、負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相同。根據(jù)偶然誤差出現(xiàn)的概率規(guī)律，可以增加平行測定的次數(shù)，以平均值作為最后結(jié)果，以減小測定的偶然誤差。

　　44、對照品

　　A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)

　　B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液

　　E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計算后使用)

　　題型：A-E:單選

　　答案：E

　　對照品、標(biāo)準(zhǔn)品系指用于藥物鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價單位(或μg)計，以國際標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定。對照品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計算后使用。

　　45、專屬性是指

　　A.有其他組分共存時，不用標(biāo)準(zhǔn)對照可準(zhǔn)確測得被測物含量的能力

　　B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響

　　C.有其他組分共存時，該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最低值

　　D.有其他組分共存時，該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最高值

　　E.有其他組分共存時，分析方法能準(zhǔn)確地測出被測組分的特性

　　題型：A-E:單選

　　答案：E

　　分析方法在其他組分存在時，能準(zhǔn)確地測出被測組分的特性(能力)，稱為該方法的專屬性。專屬性有時也稱選擇性。

　　46、6.5349修約后保留小數(shù)點后三位

　　A.6.535

　　B.6.530

　　C.6.534

　　D.6.536

　　E.6.531

　　題型：A-E:單選
 

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