主管中藥師：2017年《基礎(chǔ)知識》考前練習(xí)題

　　2017年主管中藥師資格考試科目分為：“基礎(chǔ)知識”、“相關(guān)專業(yè)知識”、“專業(yè)知識”、“專業(yè)實(shí)踐能力”等4個(gè)科目。為方便大家復(fù)習(xí)，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理“主管中藥師：2017年《基礎(chǔ)知識》考前練習(xí)題”內(nèi)容如下：

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　　A型題

　　1、關(guān)于微型膠囊的概念敘述正確的是C

　　A、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的技術(shù)，稱為微型膠囊

　　B、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物的過程，稱為微型膠囊

　　C、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊

　　D、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊

　　E、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成微小囊狀物的過程稱為微型膠囊

　　2、關(guān)于微型膠囊特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是E

　　A、 微囊能掩蓋藥物的不良嗅味

　　B、 制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性

　　C、 微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性

　　D、 微囊能使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存

　　E、 微囊提高藥物溶出速率

　　3、將大蒜素制成微囊是為了B

　　A、 提高藥物的穩(wěn)定性

　　B、 掩蓋藥物的不良嗅味

　　C、 防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性

　　D、 控制藥物釋放速率

　　E、 使藥物濃集于靶區(qū)

　　4、下列屬于天然高分子材料的囊材是A

　　A、明膠

　　B、羧甲基纖維素

　　C、乙基纖維素

　　D、聚維酮

　　E、聚乳酸

　　5、下列屬于合成高分子材料的囊材是E

　　A、甲基纖維素

　　B、明膠

　　C、聚維酮

　　D、乙基纖維素

　　E、聚乳酸

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　　6、關(guān)于物理化學(xué)法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯(cuò)誤的B

　　A、 物理化學(xué)法又稱相分離法

　　B、 適合于難溶性藥物的微囊化

　　C、 單凝聚法、復(fù)凝聚法均屬于此方法的范疇

　　D、 微囊化在液相中進(jìn)行，囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出

　　E、 現(xiàn)已成為藥物微囊化的主要方法之一

　　7、關(guān)于單凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯(cuò)誤的A

　　A、 可選擇明膠—阿拉伯膠為囊材

　　B、 適合于難溶性藥物的微囊化

　　C、 pH和濃度均是成囊的主要因素

　　D、 如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑

　　E、 單凝聚法屬于相分離法的范疇

　　8、關(guān)于凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯(cuò)誤的B

　　A、 單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法

　　B、 適合于水溶性藥物的微囊化

　　C、 復(fù)凝聚法系指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法

　　D、 必須加入交聯(lián)劑，同時(shí)還要求微囊的粘連愈少愈好

　　E、 凝聚法屬于相分離法的范疇

　　9、關(guān)于復(fù)凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯(cuò)誤的B

　　A、 可選擇明膠—阿拉伯膠為囊材

　　B、 適合于水溶性藥物的微囊化

　　C、 pH和濃度均是成囊的主要因素

　　D、 如果囊材中有明膠，制備中加入甲醛為固化劑

　　E、 復(fù)凝聚法屬于相分離法的范疇

　　10、關(guān)于溶劑—非溶劑法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯(cuò)誤的B

　　A、 是在囊材溶液中加入一種對囊材不溶的溶劑，引起相分離，而將藥物包裹成囊的方法

　　B、 藥物可以是固體或液體，但必須對溶劑和非溶劑均溶解，也不起反應(yīng)

　　C、 使用疏水囊材，要用有機(jī)溶劑溶解

　　D、 藥物是親水的，不溶于有機(jī)溶劑，可混懸或乳化在囊材溶液中

　　E、 溶劑—非溶劑法屬于相分離法的范疇

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　　11、微囊的制備方法中哪項(xiàng)屬于相分離法的范疇B

　　A、噴霧干燥法

　　B、液中干燥法

　　C、界面縮聚法

　　D、噴霧凍凝法

　　E、空氣懸浮法

　　12、微囊的制備方法中哪項(xiàng)屬于物理機(jī)械法的范疇D

　　A、凝聚法

　　B、液中干燥法

　　C、界面縮聚法

　　D、空氣懸浮法

　　E、溶劑非溶劑法

　　13、微囊的制備方法中哪項(xiàng)屬于化學(xué)法的范疇A

　　A、界面縮聚法

　　B、液中干燥法

　　C、溶劑非溶劑法

　　D、凝聚法

　　E、噴霧凍凝法

　　14、微囊質(zhì)量的評定不包括E

　　A、形態(tài)與粒徑

　　B、載藥量

　　C、包封率

　　D、微囊藥物的釋放速率

　　E、含量均勻度

　　15、微囊的制備方法不包括E

　　A、凝聚法

　　B、液中干燥法

　　C、界面縮聚法

　　D、溶劑非溶劑法

　　E、薄膜分散法

　　16、β—環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為E

　　A、微囊

　　B、化合物

　　C、微球

　　D、低共熔混合物

　　E、包合物

　　17、關(guān)于包合物的敘述錯(cuò)誤的是B

　　A、 包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復(fù)合物

　　B、 包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物

　　C、 包合物能增加難溶性藥物溶解度

　　D、 包合物能使液態(tài)藥物粉末化

　　E、 包合物能促進(jìn)藥物穩(wěn)定化

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　　18、將揮發(fā)油制成包合物的主要目的是A

　　A、防止藥物揮發(fā)

　　B、減少藥物的副作用和刺激性

　　C、掩蓋藥物不良嗅味

　　D、能使液態(tài)藥物粉末化

　　E、能使藥物濃集于靶區(qū)

　　19、可用作注射用包合材料的是D

　　A、γ—環(huán)糊精

　　B、α—環(huán)糊精

　　C、β—環(huán)糊精

　　D、羥丙基—β—環(huán)糊精

　　E、乙基化—β—環(huán)糊精

　　20、可用作緩釋作用的包合材料是E

　　A、γ—環(huán)糊精

　　B、α—環(huán)糊精

　　C、β—環(huán)糊精

　　D、羥丙基—β—環(huán)糊精

　　E、乙基化—β—環(huán)糊精

　　21、關(guān)于固體分散體敘述錯(cuò)誤的是B

　　A、 固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性固態(tài)載體物質(zhì)中所形成的固體分散體系

　　B、 固體分散體采用腸溶性載體，增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率

　　C、 利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化

　　D、 能使液態(tài)藥物粉末化

　　E、 掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性

　　22、下列不能作為固體分散體載體材料的是B

　　A、PEG類

　　B、微晶纖維素

　　C、聚維酮

　　D、甘露醇

　　E、泊洛沙姆

　　23、下列作為水溶性固體分散體載體材料的是C

　　A、乙基纖維素

　　B、微晶纖維素

　　C、聚維酮

　　D、丙烯酸樹脂RL型

　　E、HPMCP

　　24、不屬于固體分散技術(shù)的方法是C

　　A、熔融法

　　B、研磨法

　　C、溶劑非溶劑法

　　D、溶劑熔融法

　　E、溶劑法

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　　25、固體分散體中藥物溶出速度的比較A

　　A、分子態(tài)>無定形>微晶態(tài)

　　B、無定形>微晶態(tài)>分子態(tài)

　　C、分子態(tài)>微晶態(tài)>無定形

　　D、微晶態(tài)>分子態(tài)>無定形

　　E、微晶態(tài)>無定形>分子態(tài)

　　26、從下列敘述中選出錯(cuò)誤的D

　　A、 難溶性藥物與PEG6000形成固體分散體后，藥物的溶出加快

　　B、 某些載體材料有抑晶性，使藥物以無定形狀態(tài)分散于載體材料中，得共沉淀物

　　C、 藥物為水溶性時(shí)，采用乙基纖維素為載體制備固體分散體，可使藥物的溶出減慢

　　D、 固體分散體的水溶性載體材料有PEG類、PVP類、表面活性劑類、聚丙烯酸樹脂類等

　　E、 藥物采用疏水性載體材料時(shí)，制成的固體分散體有緩釋作用

　　27、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是 A

　　A、溫度

　　B、溶劑

　　C、離子強(qiáng)度

　　D、pH值

　　E、表面活性劑

　　28、焦亞硫酸鈉(或亞硫酸氫鈉)常用于 A

　　A、弱酸性藥液

　　B、偏堿性藥液

　　C、堿性藥液

　　D、油溶性藥液

　　E、非水性藥液

　　29、適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有 A

　　A、亞硫酸氫鈉

　　B、BHA

　　C、亞硫酸鈉

　　D、硫代硫酸鈉

　　E、BHT

　　30、適合油性藥液的抗氧劑有 E

　　A、焦亞硫酸鈉

　　B、亞硫酸氫鈉

　　C、亞硫酸鈉

　　D、硫代硫酸鈉

　　E、BHA

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