2013醫(yī)學檢驗考試輔導：酶免疫技術的分類

　　酶免疫技術一般分成酶免疫組化技術和酶免疫測定兩大類。酶免疫組化技術與熒光抗體技術相似，酶標記抗體與組織切片上的抗原起反應，然后與酶底物作用，形成有色沉淀物，可以在普通光學顯微鏡下觀察。如酶作用的產(chǎn)物電子密度發(fā)生一定的改變，則可用電子顯微鏡觀察，稱為酶免疫電鏡技術。

　　酶免疫測定根據(jù)抗原抗體反應后是否需要分離結合的與游離的酶標記物而分為均相(homogenous)和異相(heterogenous)兩種類型，實際上所有的標記免疫測定均可分成這兩類。如以標記抗體檢測標本中的抗原為例，按照簡單的形式是在試劑抗體過量的情況下進行，其反應式如下：

　　Ab*+Ag→Ab*Ag+Ab*

　　Ab*Ag代表結合的標記物，Ab*為游離的標記物。如在抗原反應后，先把Ab*Ag與Ab*分離，然后測定Ab*Ag或Ab*中的標記物的量，從而推算出標本中的抗原量，這種方法稱為異相法。如在抗原抗體反應后Ab*Ag中的標記物*失去其特性，例如酶失去其活力，熒光物質(zhì)不顯熒光，則不需要進行Ab*Ag與Ab*的分離，可以直接測定游離的Ab*量，從而推算出標本中的Ag含量，這種方法稱為均相法。

　　在異相法中，抗原和抗體如在液體中反應，分離游離和結合的標記物的方法有好多種。與放射免疫測定相類似的液相異相酶免疫技測定，在某些激素等定量測定中也有應用。但常用的酶免疫測定法為固相酶免疫測定。其特點是將抗原或抗體制成固相制劑，這樣在與標本中抗體或抗原反應后，只需經(jīng)過固相的洗滌，就可以達到抗原抗體復合物與其他物質(zhì)的分離，大大簡化了操作步驟。這種被稱為ELISA的檢測技術成為目前臨床檢驗中應用較廣的免疫測定方法。