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初級(jí)中藥士輔導(dǎo):中成藥分離與精制(4)

更新時(shí)間:2011-05-17 09:22:43 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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  初級(jí)中藥士輔導(dǎo):中成藥分離與精制(4) $lesson$

  色譜分離法

  1、吸附色譜法

  原理:利用同一吸附劑對(duì)混合物中各種成分吸附能力的差異,而使各成分達(dá)到分離目的的色譜方法。吸附劑、溶質(zhì)及溶劑為固液吸附的三要素。此法特別適用于脂溶性中等分子量成分的分離。

  常用吸附劑:硅膠、氧化鋁

  2、凝膠過(guò)濾色譜法(排組色譜、分子篩色譜)

  常用的有葡聚糖凝膠(sephadex G),聚丙烯酰胺凝膠(Bio-GelP),及羥丙基葡聚糖凝膠(Sepharese LH-20)等。主要用于分子量1000以下的化合物的分離。葡聚糖凝膠只適于在水中應(yīng)用。羥丙基葡聚糖凝膠適于在不同類(lèi)型的有機(jī)溶劑中應(yīng)用。

  分離原理

  葡聚糖凝膠吸水后,形成凝膠粒子,在交鏈鍵的骨架中存在著許多網(wǎng)眼,網(wǎng)眼大可使大分子量的化合物進(jìn)入,網(wǎng)眼小則只能使小分子量的化合物進(jìn)入。超過(guò)一定限度的大分子物質(zhì),就被排阻在凝膠顆粒的外部難以進(jìn)入網(wǎng)眼內(nèi)部,則大分子物質(zhì)首先被洗出。

  3、離子交換色譜法

  適于具有酸、堿或兩性的化合物,可離子化物質(zhì)的分離。如:氨基酸、生物堿、有機(jī)酸和酚類(lèi)。

  離子交換色譜取決于化合物解離度的大小,帶電荷的多少。解離度小的化合物先被洗脫。離子交換劑有離子交換樹(shù)脂、離子交換纖維素和離子交換凝膠三種。

  4、大孔吸附樹(shù)脂法

  原理

  即具有吸附性,又具有篩選性分離的特點(diǎn)。吸附性是由于范德華引力或氫鍵吸附的結(jié)果;篩選性則由多孔性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)引起的。一般來(lái)說(shuō),大孔樹(shù)脂的色譜行為具有反相的性質(zhì)。被分離物質(zhì)的極性越大,其Rf值越大。對(duì)洗脫劑而言,極性越大的溶劑,洗脫能力越弱。大孔吸附樹(shù)脂在水中的吸附性強(qiáng)。

  洗脫液的選擇

  常用甲醇,乙醇,丙酮,乙酸乙酯等。

  先用適量水洗下蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、低聚糖、多糖等極性物質(zhì)。再用低到高濃度的醇依次洗脫,一般70%乙醇洗脫皂苷;3%~5%堿液洗下黃酮、有機(jī)酸、酚類(lèi)和氨基酸。10%酸洗下生物堿、氨基酸。丙酮洗下中性親脂性成分。

  優(yōu)點(diǎn):吸附容量大,選擇性好,成本低,收率較高,吸附速度快,再生容易等優(yōu)點(diǎn)。

  5、分配色譜

  正相色譜:固定相的極性大于流動(dòng)相;分離水溶性和極性較大的化合物

  反相色譜:固定相的極性小于流動(dòng)相;分離脂溶性化合物

  常用的反相鍵合柱親脂性:RP-18>RP-8>RP-2 常用流動(dòng)相 甲醇-水或乙腈-水。

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