臨床助理醫(yī)師輔導(dǎo):DIC的發(fā)病機制
DIC發(fā)生、發(fā)展的機制十分復(fù)雜,許多方面至今仍未完全清楚。無論在何種原發(fā)病或何種觸發(fā)因素作用下發(fā)生DIC,必定有如下經(jīng)過:
(1)觸發(fā)凝血活化,產(chǎn)生大量Fbn,血小板被激活;
(2)生成的Fbn須能在微血管內(nèi)沉降下來,且纖溶酶(plasmin,PLn)活性不足以完全水解形成的Pbn;
(3)在DIC發(fā)生、發(fā)展過程中存在纖溶功能的變化,而且這種變化與微血栓形成和引起出血傾向等病理變化密切相關(guān)。
1、凝血系統(tǒng)的激活:凝血系統(tǒng)活化既存在順序性級聯(lián)反應(yīng)(,ascade)的特征,又存在正、負反饋使凝血反應(yīng)放大或受到一定限制的特征。在正常生理性止、凝血反應(yīng)中,主要由組織因子(TP)釋放和(或)表達并與FⅦa/FⅦ共同激活FX,啟動凝血活化過程。在不同病理因素作用下,只要引起凝血瀑布鏈不同環(huán)節(jié)凝血因子的活化,如大量TF進入循環(huán),或VEC與白細胞損傷、激活,:使大量表達TP,或FX大量活化和凝血酶生成,都可以通過凝血級聯(lián)反應(yīng)的正反饋放大作用和(或)抗凝作用相對或絕對的降低,引起過度的凝血反應(yīng)。
發(fā)生DIC時,微血栓是循環(huán)中生成的Fbn在微血管部分沉降下來形成的,還是直接在微血管內(nèi)產(chǎn)生的Fbn所形成的,還是兩種可能性都存在,尚無定論。但是,微循環(huán)部位開放的微血管床總?cè)萘颗c上游動脈系統(tǒng)的血管容量比較明顯增大,血液通過該部時流速明顯變慢,血液與管壁內(nèi)皮細胞的接觸面也增大,加上微血管內(nèi)皮細胞的性質(zhì)也與較大血管內(nèi)皮細胞的性質(zhì)不盡相同,所以,大量促凝物質(zhì)或各種對VEC有損傷作用的因素進入循環(huán),易于在微血管部位使凝血系統(tǒng)激活,引起凝血與抗凝血平衡失調(diào),導(dǎo)致微血栓形成。
2、血管運動活性和血液流動性的改變:在原發(fā)病發(fā)生、發(fā)展以及不同觸發(fā)因素作用的過程中,常存在交感腎上腺髓質(zhì)興奮和(或)引起血管舒縮調(diào)節(jié)活性的改變,如損傷VEC產(chǎn)生內(nèi)皮細胞衍生松弛因子(endothelialcells-derivedrelaxingfactor,EDRF)和前列環(huán)素(PGI2)減少,內(nèi)皮素(endothelin,ET)生成增加;血小板產(chǎn)生的血栓烷A2(thromboxaneA2,TXA2)增加。這些介質(zhì)直接影響微血管的舒縮狀態(tài),從而影響微血管內(nèi)血流。無論血管收縮、血流減少,還是血管舒張、血流瘀滯,都不利于促凝物質(zhì)和活化凝血因子從局部清除,而有利于Fbn在局部沉降。反應(yīng)過程中產(chǎn)生的PAF、組胺、緩激肽(bradykinin,BK)又能增加血管通透性,使局部血液變濃,粘度增高,同樣有利于微血栓的形成。
3、纖溶功能失調(diào):(1)纖溶活性降低:各種因素使VEC受損:是DIC發(fā)生、發(fā)展的關(guān)鍵。損傷VEC失去了正常時的抗凝功能,例如VEC表面負電性降低,生成和吸附TFPI、ATⅢ一類抗凝物質(zhì)減少;VEC膜上的凝血酶調(diào)節(jié)蛋白(thrombomodulin,TM)減少、促進PC活化的能力降低,使局部抗凝和纖溶功能降低。同時,VEC產(chǎn)生PAI-1增多和分泌t-PA減少,有利于Fbn在局部沉積。盡管局部纖溶活性無明顯降低,也可能由于微血管內(nèi)凝血過度亢進,局部纖溶活性不足以發(fā)揮作用及時降解和清除生成的Fbn,使之得以沉降。因此,局部抗凝活性降低和纖溶活性絕對或相對低下,是透明微血栓得以形成和保留的又一重要條件。(2)繼發(fā)性纖溶功能增強:DIC發(fā)展過程中,可同時存在原發(fā)性和繼發(fā)性纖維蛋白溶解功能增強。繼發(fā)性纖維蛋白溶解(secondaryfibrinolysis)是指凝血系統(tǒng)活化時產(chǎn)生某些因子,相繼引起纖溶系統(tǒng)激活的過程。其生理意義在于發(fā)揮溶解凝血活化產(chǎn)物Fbn的作用以限制其生成量,維持凝血與纖溶的相對平衡。DIC時繼發(fā)性纖溶功能過度增強,在使微血栓溶解的同時,加劇了機體止、凝血功能的障礙而引起出血(詳見下述),具有病理性作用。繼發(fā)性纖溶過度增強也是DIC,尤其是急性DIC的特征之一。
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