臨床助理醫(yī)師輔導:DIC的主要臨床表現(xiàn)
DIC的臨床表現(xiàn)主要為出血,多臟器功能障礙,休克和貧血。其中最常見者為出血。急性DIC時以前三種癥狀為多見:
1、出血:DIC患者約有70%-80%以程度不同的出血為初發(fā)癥狀,如紫癜、血泡、皮下血腫、采血部位出血、手術創(chuàng)面出血、外傷性出血和內臟出血等。出血的機制與下述四方面因素有關。
(1)凝血物質大量消耗:廣泛微血栓形成使各種凝血因子包括Fbg、FV、FⅧ、FIX、FX和血小板大量消耗,故DIC又稱為消耗性凝血病(consumptivecoagulopathy)。
(2)繼發(fā)性纖溶功能增強:纖溶功能增強產(chǎn)生大量PLn,PLn不但能降解Fbn/Fbg,還能水解各種凝血因子,使凝血因子進一步減少,加劇凝血功能障礙并引起出血。
(3)纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物的抗凝作用:PLn降解Pbs/Fbn生成各種分子大小不等的多肽組分,總稱為纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(fibrin/fibrinogendegradationproducts,F(xiàn)gDP/FDP),其中多數(shù)成分有強大的抗凝作用:①X、Y片段可與纖維蛋白單體(FM)形成可溶性FM復合物(solublefibrinmonomercomplex,SFMC),阻礙FM相互間交聯(lián)以形成可溶性纖維蛋白;D片段對FM交聯(lián)聚合有抑制作用。②片段Y、E有抗凝血酶作用。③大部分成分能抑制血小板粘附和聚集。FgDP/FDP各種成分的這類作用,使機體止、凝血功能明顯降低,是DIC時引起出血的重要機制。
(4)血管損傷:DIC發(fā)生發(fā)展過程中,各種原始病因和繼發(fā)性引起的缺氧、酸中毒、細胞因子和自由基等多種因素的作用可導致微小血管管壁損傷,也是DIC出血的機制之一。
2、多系統(tǒng)器官功能衰竭:由于DIC發(fā)生的原因和受累臟器及各臟器中形成微血栓的嚴重程度不同,故不同器官系統(tǒng)發(fā)生代謝與功能障礙或缺血性壞死的程度也可不同,受累嚴重者可導致臟器功能不全甚至衰竭。臨床上常同時或相繼出現(xiàn)兩種或兩種以上臟器功能障礙的不同癥狀,如呼吸困難、少尿、無尿、惡心、嘔吐、腹部或背部疼痛、發(fā)熱、黃疽、低血壓、意識障礙(嚴重者發(fā)生昏迷)及各種精神神經(jīng)癥狀。DIC時引起多器官功能衰竭(MSOF)的機制,與微血栓形成和微循環(huán)灌流障礙、缺血再灌注損傷、白細胞激活和炎癥介質的損傷作用,以及器官功能障礙作為后果對其它臟器產(chǎn)生的影響等有關。MSOF常是DIC引起死亡的重要原因。
3、休克某些病因既可引起DIC也可引起休克,如內毒素血癥、嚴重燒傷等:由于不同個體內在條件的差異和病因性質、作用時對凝血-抗凝血平衡或微循環(huán)功能影響的嚴重程度不同,可以首先出現(xiàn)DIC或者休克的特征性病理變化,也可幾乎同時地出現(xiàn)這兩種病理變化。DIC或休克在發(fā)展過程中也能產(chǎn)生一些因素分別引起休克或DIC.如前述由暴發(fā)型腦膜炎球菌敗血癥引起休克時,可伴有皮膚大片瘀斑等體征,其本質屬于典型的DIC.
DIC病理過程中有許多因素與引起休克有關。①微血栓形成,使回心血量減少。②出血可影響血容量。③DIC時可引起腎上腺素能神經(jīng)興奮;也可通過激活激肽和補體系統(tǒng)產(chǎn)生血管活性介質如激肽和組胺,使外周阻力降低,引起血壓下降。④FDP小片段成分A、B、C能增強激肽和組胺的作用,使微血管擴張,通透性增高,血漿外滲。⑤心功能降低。除心內微血栓形成直接影響心泵功能外,肺內微血栓形成導致肺動脈高壓,增加右心后負荷;DIC時因組織器官缺血、缺氧可引起代謝性酸中毒,酸中毒可使心肌舒縮功能發(fā)生障礙。由于前述的因素使血容量減少、回心血量降低、心功能降低和心輸出量減少,加上血管擴張和外周阻力降低,則血壓可明顯降低。
4、微血管病性溶血性貧血:DIC時紅細胞可被阻留于微血管內。當紅細胞通過沉著的Fbn細絲或VEC裂隙處時受到血流沖擊、擠壓,引起對紅細胞的機械性損傷,因而在循環(huán)中出現(xiàn)各種形態(tài)特殊的變形紅細胞或呈盔形、星形、多角形、小球形等不同形態(tài)的紅細胞碎片,稱為裂細胞(schistocyte)。這些紅細胞及細胞碎片的脆性明顯增高,很易破裂發(fā)生溶血。DIC早期溶血較輕,不易察覺,后期易于在外周血發(fā)現(xiàn)各種具特殊形態(tài)的紅細胞畸形。外周血破碎紅細胞數(shù)大于2%對DIC有輔助診斷意義,但這種紅細胞碎片并非僅見于DIC.慢性DIC及有些亞急性DIC往往因出現(xiàn)溶血性貧血的臨床癥狀,被稱為微血管病性溶血性貧血(microangiopathichemolydcanemia)。
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