2012年初級(jí)藥師輔導(dǎo)：新藥制劑的研究與申報(bào)

　　新藥制劑的研究與申報(bào)$lesson$

　　一、藥品注冊(cè)申請(qǐng)

　　藥品注冊(cè)，是指依照法定程序，對(duì)擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，并作出是否同意其申請(qǐng)的審批過程。藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)、進(jìn)口藥品申請(qǐng)及其補(bǔ)充申請(qǐng)和再注冊(cè)申請(qǐng)。

　　一、新藥的分類

　　中藥、天然藥物注冊(cè)分為9類，化學(xué)藥品分為6類，生物制品分為15類。

　　化學(xué)藥品注冊(cè)分類

　　1、未在國內(nèi)外上市銷售的藥品：

　　(1)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑;

　　(2)天然物質(zhì)中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑;

　　(3)用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑;

　　(4)由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物;

　　(5)新的復(fù)方制劑。

　　(6)已在國內(nèi)上市銷售的制劑增加國內(nèi)外均未批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥。

　　2、改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑。

　　3、已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品：

　　(1)已在國外上市銷售的原料藥及其制劑，和(或)改變?cè)撝苿┑膭┬?，但不改變給藥途徑的制劑;

　　(2)已在國外上市銷售的復(fù)方制劑，和(或)改變?cè)撝苿┑膭┬?，但不改變給藥途徑的制劑;

　　(3)改變給藥途徑并已在國外上市銷售的制劑。

　　(4)國內(nèi)上市銷售的制劑增加已在國外批準(zhǔn)的新適應(yīng)證。

　　4、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基(或者金屬元素)，但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑 。

　　5、改變國內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。

　　6、已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料藥或者制劑。

　　中藥、天然藥物注冊(cè)分類：

　　1、未在國內(nèi)上市銷售的從中藥、天然藥物中提取的有效成份及其制劑。

　　2、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。

　　3、新的中藥材代用品。

　　4、藥材新的藥用部位及其制劑。

　　5、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑。

　　6、未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑。

　　7、改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑。

　　8、改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑。

　　9、仿制藥

　　三 申請(qǐng)新藥需上報(bào)的項(xiàng)目(了解)

　　四 申報(bào)新制劑的主要內(nèi)容(了解)

　　處方工藝、輔料，穩(wěn)定性試驗(yàn)，溶出度或釋放度試驗(yàn)，生物利用度試驗(yàn)。

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