2019年初級(jí)藥師試題《專業(yè)實(shí)踐能力》章節(jié)練習(xí)：第一章第三節(jié)

相關(guān)推薦：2019年初級(jí)藥師試題《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》第一章練習(xí)題匯總

第一章 崗位技能

第三節(jié) 藥品的倉儲(chǔ)與保管

一、A1

1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)某藥品的有效期是1年，其驗(yàn)收記錄應(yīng)該至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)的合法票據(jù)應(yīng)至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

3、庫房人員要勤檢查，對(duì)于效期藥品要在到期前多長(zhǎng)時(shí)間向藥劑科主任提出報(bào)告作出處理

A、半個(gè)月

B、1個(gè)月

C、2個(gè)月

D、3個(gè)月

E、6個(gè)月

4、關(guān)于效期藥品的管理敘述錯(cuò)誤的是

A、有計(jì)劃地采購藥品，以免積壓或缺貨

B、驗(yàn)收時(shí)檢查效期，并按效期先后在賬目上登記

C、每一貨位要設(shè)貨位卡

D、在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理

E、藥劑科砂塞玻瓶中的藥品為了使用方便，可隨時(shí)補(bǔ)充至滿，不需將瓶中藥品用完

5、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其中不合格藥品的色標(biāo)為

A、黃色

B、紅色

C、綠色

D、粉色

E、黃綠色

6、按照在庫藥品色標(biāo)管理標(biāo)準(zhǔn)，待驗(yàn)藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))為

A、黃色

B、綠色

C、紅色

D、藍(lán)色

E、白色

7、某藥品批號(hào)為040529，有效期為3年，表明本品可使用到

A、2004年5月28日為止

B、2004年5月29日為止

C、2007年5月28日為止

D、2007年5月29日為止

E、2007年5月30日為止

8、因配方需要將藥品倒入磨口塞玻璃瓶中使用時(shí)，再次補(bǔ)充藥品時(shí)應(yīng)該

A、在用完前直接加入新藥品

B、取出剩余藥品與新補(bǔ)充的藥品混合均勻后再倒入

C、取出剩余藥品，倒入新補(bǔ)充的藥品后再倒入剩余藥品

D、將瓶中藥品用完后再補(bǔ)充，或取出剩余藥品另外包開先用

E、必須將瓶中藥品全部用完后才能補(bǔ)充新藥品

9、藥品的有效期是指藥品

A、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限

B、在任何條件下能保持其質(zhì)量的期限

C、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下不產(chǎn)生毒副作用的期限

D、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能夠安全使用的期限

E、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下效價(jià)不變的期限

10、某藥品的失效期為2007年10月15日，表明本品

A、至2007年10月14日起便不得使用

B、至2007年10月15日起便不得使用

C、至2007年10月16日起便不得使用

D、有效期為2007年10月15日

E、有效期為2007年10月16日

11、為了避免藥品過期浪費(fèi)，要定期檢查，按效期先后及時(shí)調(diào)整貨位，做到

A、近期先用

B、近期后用

C、遠(yuǎn)期先用

D、不分效期，先進(jìn)先用

E、不分效期，隨便使用

12、關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄書寫描述錯(cuò)誤的是

A、藥品驗(yàn)收記錄填寫要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整

B、不得用鉛筆填寫

C、不得撕毀或任意涂改記錄

D、確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃去在旁邊重寫，并使原記錄清晰可見，在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章

E、驗(yàn)收記錄只需記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量即可

13、藥品質(zhì)量驗(yàn)收是指

A、藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查

B、藥品批號(hào)、效期的檢查

C、藥品外觀的性狀檢查

D、包裝箱有無滲液、污跡、破損

E、數(shù)量點(diǎn)收

14、冷庫的溫度范圍為

A、-5～0℃

B、0～5℃

C、2～10℃

D、5～15℃

E、10～20℃

15、庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持在

A、15%～45%

B、25%～55%

C、35%～65%

D、45%～75%

E、55%～85%

16、關(guān)于藥品倉儲(chǔ)條件的要求正確的是

A、藥品碼垛時(shí)應(yīng)依墻碼垛

B、供暖管道與儲(chǔ)存物品之間應(yīng)留有一定的間距

C、藥品碼垛時(shí)，垛與地面的間距應(yīng)不小于15cm

D、庫房?jī)?nèi)通道寬度應(yīng)不小于20cm

E、照明燈具垂直下方與貨垛的垂直距離應(yīng)不小于50cm

17、藥品在庫檢查的時(shí)間間隔是

A、每周

B、每半個(gè)月

C、每月

D、每季度

E、每半年

18、下列不屬于進(jìn)口藥品合法身份證明文件的是

A、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

B、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》

C、《生物制品進(jìn)口批件》

D、《進(jìn)口藥材批件》

E、《進(jìn)口藥品臨床試驗(yàn)報(bào)告》

19、藥品采取同類集中存放保管的分類依據(jù)是

A、以劑型為依據(jù)

B、以藥理學(xué)分類為依據(jù)

C、以藥品效期為依據(jù)

D、以理化性質(zhì)為依據(jù)

E、以臨床應(yīng)用為依據(jù)

20、關(guān)于中藥飲片的儲(chǔ)存敘述錯(cuò)誤的是

A、庫房?jī)?nèi)要注意陽光照射

B、室內(nèi)溫度不超過30℃

C、相對(duì)濕度不超過30%

D、應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫房

E、藥材碼垛時(shí)應(yīng)留有間隙，不可過擠

下一頁仍為A1型題

21、關(guān)于危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)說法不正確的是

A、危險(xiǎn)品的堆垛不能過大、過高、過密，堆放應(yīng)平穩(wěn)

B、垛與垛之間應(yīng)留有一定空間

C、易爆品、劇毒品必需專庫保管，實(shí)行“五雙”管理

D、庫內(nèi)嚴(yán)禁煙火，庫房?jī)?nèi)外應(yīng)配備足夠而適宜的消防器材以保安全

E、危險(xiǎn)品庫應(yīng)盡量密閉，并且應(yīng)盡量把危險(xiǎn)藥品集中保存

22、以下關(guān)于藥品堆垛和搬運(yùn)操作敘述不正確的是

A、不得倒置存放

B、對(duì)一些包裝不堅(jiān)固或過重藥品，不宜碼放過高

C、貯藏在藥庫的貨物應(yīng)便于搬運(yùn)

D、對(duì)于質(zhì)重、體積龐大的藥品應(yīng)堆離裝卸地點(diǎn)較遠(yuǎn)的貨區(qū)

E、要與防火門等電器裝置保持一定距離

23、在藥品養(yǎng)護(hù)過程中，應(yīng)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定的條件分類儲(chǔ)存，對(duì)于藥品貯存與保管的名詞術(shù)語，下列表述錯(cuò)誤的是

A、遮光是指用不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器

B、密閉是指將容器密閉，防止塵土和異物進(jìn)入

C、密封是指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入

D、涼暗處是指避光并溫度不超過20℃

E、常溫是指10～20℃

24、對(duì)于倉庫設(shè)備要求，下列說法錯(cuò)誤的是

A、倉庫應(yīng)安裝必要的設(shè)備，確保藥品安全

B、倉庫應(yīng)安裝通風(fēng)排水設(shè)備、溫濕度測(cè)定儀

C、冷庫及陰涼庫應(yīng)安裝溫濕度調(diào)控設(shè)備

D、倉庫應(yīng)盡量增加窗戶面積

E、倉庫應(yīng)有潔凈材料制成的貨架，并保持通風(fēng)

25、藥品碼垛時(shí)，垛與地面的間距應(yīng)

A、≥10cm

B、≥15cm

C、≥20cm

D、≥25cm

E、≥30cm

26、藥品入庫后的儲(chǔ)存管理辦法是

A、分類管理

B、分區(qū)分類

C、分劑型

D、分區(qū)分類，貨位編號(hào)

E、分時(shí)段分種類

27、中藥飲片庫房中除濕最簡(jiǎn)捷的方法是用

A、氯化鈉

B、熟石灰

C、硫酸鈣

D、氯化鎂

E、生石灰

28、下述藥品中，在干燥環(huán)境中最容易風(fēng)化的藥品是

A、明膠

B、甘油

C、胃蛋白酶

D、磷酸可待因

E、枸櫞酸鐵銨

29、下列中藥在儲(chǔ)存過程中不需要經(jīng)常檢查霉變的是

A、片劑

B、顆粒劑

C、口服液

D、糖漿劑

E、蜜丸

30、關(guān)于藥品保管的說法不正確的是

A、藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則

B、藥品入庫后應(yīng)按生產(chǎn)批號(hào)堆碼

C、藥品出庫時(shí)應(yīng)按入庫先后出庫

D、有效期藥品應(yīng)掛明顯標(biāo)志

E、對(duì)接近有效期限的藥品應(yīng)注意相互調(diào)劑使用，避免過期而造成浪費(fèi)

31、下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存說法正確的是

A、中藥與西藥必須做到分庫儲(chǔ)存

B、中藥材可以與中成藥同庫儲(chǔ)存

C、中成藥可以與西藥片劑同區(qū)儲(chǔ)存

D、藥品庫嚴(yán)禁儲(chǔ)存非藥用物品

E、藥品庫可以混庫(混區(qū))儲(chǔ)存

32、下列關(guān)于分區(qū)、分類管理說法不正確的是

A、藥品常按照藥品的劑型不同而采取同類集中存放的辦法保管

B、所謂分區(qū)，是指按照倉儲(chǔ)藥品的自然屬性、養(yǎng)護(hù)措施及消防方法對(duì)庫房進(jìn)，行劃分

C、根據(jù)分類要求，可將藥品庫房分為普通庫、陰涼庫、冷藏庫、麻醉藥品庫、毒品庫和危險(xiǎn)品庫

D、實(shí)行分區(qū)分類管理可以有利于保管員掌握藥品進(jìn)出庫的規(guī)律

E、實(shí)行分區(qū)分類管理有利于縮短藥品收發(fā)作業(yè)時(shí)間

33、在中成藥的儲(chǔ)存過程中需經(jīng)常檢查霉變的是

A、片劑

B、膠囊劑

C、蜜丸

D、外用膏劑

E、水丸

34、在影響藥品儲(chǔ)存質(zhì)量的因素中，不屬于外因的是

A、貯存時(shí)間

B、空氣

C、濕度

D、藥品的理化性質(zhì)

E、微生物和昆蟲

35、“某藥品在陰涼處貯存”所指環(huán)境的溫度是

A、O～4℃

B、2～10℃

C、10～20℃

D、不超過20℃

E、10～30℃

36、關(guān)于藥品的盤點(diǎn)和結(jié)算敘述錯(cuò)誤的是

A、盤點(diǎn)方法包括：點(diǎn)貨、對(duì)卡和對(duì)賬

B、盤點(diǎn)作業(yè)包括：初點(diǎn)作業(yè)、末點(diǎn)作業(yè)、復(fù)點(diǎn)作業(yè)和抽點(diǎn)作業(yè)

C、結(jié)算操作包括：對(duì)賬和結(jié)賬

D、若盤點(diǎn)庫存藥品數(shù)量有溢余或短缺，填制盤點(diǎn)損益情況說明表

E、抽點(diǎn)作業(yè)是對(duì)各小組的盤點(diǎn)結(jié)果，由負(fù)責(zé)人進(jìn)行抽查

37、藥品出庫的原則敘述錯(cuò)誤的是

A、先產(chǎn)先出

B、做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄

C、近期先出

D、按批號(hào)發(fā)貨

E、后進(jìn)先出

38、毒性藥品銷毀方法應(yīng)依據(jù)毒性藥品的

A、理化性質(zhì)

B、作用原理

C、污染強(qiáng)度

D、毒性大小

E、數(shù)量

39、毒性藥品的賬務(wù)復(fù)核中如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即報(bào)告

A、當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門

B、當(dāng)?shù)毓膊块T

C、國(guó)家醫(yī)藥主管部門

D、當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門

E、國(guó)家醫(yī)藥主管部門及公安部門

40、采購毒性藥品需要報(bào)經(jīng)的部門是

A、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門及公安局管理部門

B、國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門及公安局管理部門

C、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門及公安局監(jiān)督部門

D、國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督部門及公安局監(jiān)督部門

E、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門及公安局管理部門

下一頁仍為A1型題

41、毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品指的是

A、麻醉藥品

B、精神藥品

C、醫(yī)療用毒性藥品

D、放射性藥品

E、化療藥品

42、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第三十五條規(guī)定，國(guó)家對(duì)其實(shí)行特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和

A、放射性藥品

B、化療藥品

C、生物制劑

D、貴重藥品

E、稀有藥品

43、關(guān)于毒性藥品的銷毀處理說法不正確的是

A、對(duì)不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核，報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可銷毀

B、銷毀工作應(yīng)在熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行，確保安全

C、銷毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅、牧場(chǎng)等

D、一律采取燃燒法處理

E、建立銷毀檔案，包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等

44、枸櫞酸舒芬太尼注射液應(yīng)保存在

A、普通庫

B、陰涼庫

C、危險(xiǎn)品庫

D、毒性藥品庫

E、麻醉藥品庫

45、關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的說法中，正確的是

A、醫(yī)療用毒性藥品就是毒品

B、中藥沒有醫(yī)療用毒性藥品

C、西藥毒性藥品不含制劑

D、醫(yī)療用毒性藥品存放于普通倉庫

E、醫(yī)療用毒性藥品可以隨便買賣

46、毒性藥品的包裝容器必須貼有的規(guī)定毒藥標(biāo)記的顏色是

A、黑底白字

B、白底黑字

C、白底紅字

D、紅底白字

E、紅底黑字

47、西藥毒性藥品品種是指

A、原料藥，不含制劑

B、原料藥和制劑

C、制劑，不含原料藥

D、原料藥和半成品

E、半成品和制劑

48、以下關(guān)于毒性藥品的驗(yàn)收與保管說法正確的是

A、一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收

B、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)拆開內(nèi)包裝查看

C、應(yīng)存放于貴重藥品庫

D、驗(yàn)收應(yīng)由專人進(jìn)行并由領(lǐng)導(dǎo)簽字

E、如發(fā)現(xiàn)賬目問題應(yīng)立即報(bào)上一級(jí)醫(yī)藥主管部門及公安部門及時(shí)查處

49、以下關(guān)于毒性藥品的采購說法正確的是

A、毒性藥品只可由醫(yī)院隨意采購

B、根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品月需求計(jì)劃

C、毒性藥品的采購須報(bào)經(jīng)上一級(jí)衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)

D、毒性藥品的采購須報(bào)經(jīng)省級(jí)公安局毒品管理部門批準(zhǔn)

E、毒性藥品的采購須憑管理部門發(fā)給的購買卡到指定的供應(yīng)單位購買

50、毒性藥品必須儲(chǔ)存在

A、被監(jiān)控的倉間

B、設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉間

C、特殊物品共同存放的倉間

D、貴重藥品存放的加鎖藥柜

E、由不同人員輪流保管的專柜

51、嗎啡應(yīng)存放于

A、普通庫

B、陰涼庫

C、冷藏庫

D、麻醉藥品庫

E、危險(xiǎn)品庫

下一頁為B型題

二、B

1、A.2004年5月28日

B.2004年5月29日

C.2007年5月28日

D.2007年5月29日

E.2007年5月30日

<1> 、某藥品的批號(hào)是040529，有效期為3年，該藥品的使用日期截止到

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、某藥品的生產(chǎn)日期是2004年5月29日，有效期為3年，該藥品的失效期為

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、某藥品的失效期為2007年5月29日，有效期為3年，該藥品的生產(chǎn)日期為

A、

B、

C、

D、

E、

2、A.黃色

B.紅色

C.綠色

D.粉色

E.黃綠色

<1> 、不合格藥品的色標(biāo)

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、合格藥品的色標(biāo)

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、過期藥品的色標(biāo)

A、

B、

C、

D、

E、

3、A.10～30℃

B.不超過20℃

C.2～10℃

D.避光且不超過20℃

E.2℃以下

<1> 、陰涼處為

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、常溫為

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、冷處為

A、

B、

C、

D、

E、

4、A.麻醉藥品

B.毒性藥品

C.第二類精神藥品

D.放射性藥品

E.戒毒藥品

<1> 、不屬于國(guó)家規(guī)定特殊管理藥品的是

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、地西泮屬于

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉間內(nèi)(鐵門、鐵柵窗)或?qū)９窦渔i并由專人保管。

A、

B、

C、

D、

E、

<4> 、醫(yī)院實(shí)行“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記”管理的是

A、

B、

C、

D、

E、

<5> 、阿片屬于

A、

B、

C、

D、

E、

 

下一頁為答案部分

答案部分

一、A1

1、

【正確答案】 C

【答案解析】 驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

2、

【正確答案】 C

【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符。合法票據(jù)包括稅票及詳細(xì)清單，清單上必須載明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容，票據(jù)保存期不得少于3年。

3、

【正確答案】 C

【答案解析】 庫房人員要勤檢查。一般效期藥品在到期前2個(gè)月，要向藥劑科主任提出報(bào)告，及時(shí)做出處理。

4、

【正確答案】 E

【答案解析】 考點(diǎn)在有效期藥品的管理。藥劑科因配方需要常將藥品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必須注意再次補(bǔ)充藥品時(shí)，要盡量將瓶中的藥品用完，必要時(shí)可將剩余的少量藥品用紙另外包上先用，防止舊藥積存瓶底，久而久之出現(xiàn)過期失效。

5、

【正確答案】 B

【答案解析】 藥品貯存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品——黃色;合格品——綠色;不合格品——紅色。

6、

【正確答案】 A

【答案解析】 考點(diǎn)在藥品的效期管理。在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是：待驗(yàn)藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))為黃色、合格藥品庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠色;不合格藥品庫(區(qū))為紅色。

7、

【正確答案】 C

【答案解析】 標(biāo)明有效期年限，則可由批號(hào)推算 如某藥品批號(hào)為990514，有效期為3年。由批號(hào)可知本產(chǎn)品為1999年5月14日生產(chǎn)，有效期3年，表明本品可使用到2002年5月13日為止。

8、

【正確答案】 D

【答案解析】 因配方需要常將藥品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必須注意再次補(bǔ)充藥品時(shí)，要盡量將瓶中的藥品用完，必要時(shí)可將剩余的少量藥品用紙另外包上先用，防止舊藥積存瓶底，久而久之出現(xiàn)過期失效。

9、

【正確答案】 A

【答案解析】 藥品的有效期概念。藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。藥品在效期內(nèi)要保持其一定的藥效，僅僅能夠安全使用不產(chǎn)生毒副作用是不行的，而保持效價(jià)不變要求過高。

10、

【正確答案】 B

【答案解析】 藥品的效期表示方法。藥品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，該藥品的有效期為2007年10月14日，2007年10月15日起便不得使用。

11、

【正確答案】 A

【答案解析】 藥品的效期管理。近期先用可以避免藥品過期浪費(fèi)。而先進(jìn)的藥品不一定是近期的，無論是先進(jìn)的還是后進(jìn)的藥品必須嚴(yán)格按照效期近遠(yuǎn)來調(diào)整使用。

12、

【正確答案】 E

【答案解析】 藥品的入庫驗(yàn)收。驗(yàn)收記錄記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、到貨日期、注冊(cè)商標(biāo)、合格證、外觀質(zhì)量情況、包裝質(zhì)量、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽名日期等內(nèi)容。

13、

【正確答案】 A

【答案解析】 藥品的入庫驗(yàn)收。質(zhì)量驗(yàn)收指藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。

14、

【正確答案】 C

【答案解析】 冷庫溫度要求保持在2～10℃。

15、

【正確答案】 D

【答案解析】 各庫房的相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%～75%(或40%～65%)。

16、

【正確答案】 B

【答案解析】 藥品碼垛應(yīng)注意垛與垛之間、垛與墻之間、供暖管道與儲(chǔ)存物品之間應(yīng)留有一定的間距，因此A錯(cuò)誤，B正確;垛與地面的間距應(yīng)不小于10cm，C錯(cuò)誤;庫房?jī)?nèi)通道寬度應(yīng)不小于200cm，D錯(cuò)誤;照明燈具垂直下方不堆放物品，垂直下方與貨垛的水平距離不小于50cm，因此E也錯(cuò)誤，所以正確答案為B。

17、

【正確答案】 C

【答案解析】 每月由藥庫管理人員對(duì)庫存藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，做好庫房溫濕度檢查記錄，注意庫房通風(fēng)換氣，并做檢查記錄。

18、

【正確答案】 E

【答案解析】 核查該藥品的合法身份證明文件：《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件;進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

19、

【正確答案】 A

【答案解析】

20、

【正確答案】 C

【答案解析】 中藥飲片在貯藏過程中很容易發(fā)生蟲蛀、霉變、泛油、變色、枯朽、風(fēng)化、腐爛、失味等質(zhì)量問題。針對(duì)中藥材的特性，必須特別注意儲(chǔ)存條件和養(yǎng)護(hù)。一般應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫房，室內(nèi)溫度不超過30℃，相對(duì)濕度不超過60%，庫房?jī)?nèi)要注意陽光照射，要有通風(fēng)設(shè)施，藥材碼垛時(shí)應(yīng)留有間隙，不可過擠。

21、

【正確答案】 E

【答案解析】 庫內(nèi)應(yīng)有通風(fēng)設(shè)施，保持庫內(nèi)適宜的溫度。根據(jù)危險(xiǎn)品不同的性質(zhì)分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫或冰箱內(nèi)。

22、

【正確答案】 D

【答案解析】 考點(diǎn)在藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)。貯藏在藥庫的貨物應(yīng)便于搬運(yùn)，對(duì)于質(zhì)重、體積龐大的藥品應(yīng)堆離裝卸地點(diǎn)較近的貨區(qū)。

23、

【正確答案】 E

【答案解析】 考點(diǎn)在藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)。A、B、C、D表述均為正確，而常溫是指10～30℃，因此答案為E選項(xiàng)。

24、

【正確答案】 D

【答案解析】 倉庫應(yīng)盡量減少窗戶面積，必備的窗戶應(yīng)安裝適宜的窗簾或其他避光設(shè)備，防止目光直射藥品。

25、

【正確答案】 A

【答案解析】 藥品碼垛應(yīng)注意垛與垛之間、垛與墻之間、供暖管道與儲(chǔ)存物品之間應(yīng)留有一定的間距;垛與地面的間距不小于10cm。

26、

【正確答案】 D

【答案解析】 常按藥品的劑型分成散劑、片劑、丸劑、注射劑、酊水糖漿劑、軟膏劑等類別，采取同類集中存放的辦法保管。然后選擇每一類藥品最適宜存放的地點(diǎn)，把存放地點(diǎn)劃分為若干個(gè)貨區(qū)，每個(gè)貨區(qū)又劃分為若干貨位，并按順序編號(hào)。這種管理方法稱為“分區(qū)分類，貨位編號(hào)”。

27、

【正確答案】 E

【答案解析】 當(dāng)空氣中相對(duì)濕度過高時(shí)，要注意除濕，除濕最簡(jiǎn)捷的方法是用生石灰除去空氣中多余的水分。

28、

【正確答案】 D

【答案解析】 易風(fēng)化的藥品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸鎂、咖啡因等。

29、

【正確答案】 A

【答案解析】 對(duì)蜜丸、糖漿劑、口服液、顆粒劑要做到經(jīng)常檢查是否霉變

30、

【正確答案】 C

【答案解析】 依據(jù)“藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則”顯然在出庫時(shí)僅遵循“先進(jìn)先出”是不正確的，因此，正確答案為C。

31、

【正確答案】 D

【答案解析】 對(duì)有條件的醫(yī)院中藥與西藥分庫儲(chǔ)存，未有條件應(yīng)做到分區(qū)儲(chǔ)存，因此A、C均不正確;對(duì)中藥材的儲(chǔ)存應(yīng)做到分庫儲(chǔ)存，所以B不正確;嚴(yán)禁藥品庫儲(chǔ)存非藥用物品混庫(混區(qū))儲(chǔ)存，所以D正確E不正確，因此正確答案為D。

32、

【正確答案】 B

【答案解析】 分區(qū)，是根據(jù)倉庫保管場(chǎng)所的建筑、設(shè)備等條件，將庫區(qū)劃分為若干個(gè)保管區(qū);分類即是將倉儲(chǔ)藥品按其自然屬性、養(yǎng)護(hù)措施及消防方法的一致性劃分為若干個(gè)類別，B選項(xiàng)顯然是不正確的，所以正確答案為B。

33、

【正確答案】 C

【答案解析】 對(duì)蜜丸、糖漿劑、口服液、顆粒劑要做到經(jīng)常檢查是否霉變，所以正確答案為C。

34、

【正確答案】 D

【答案解析】 藥品在儲(chǔ)存中發(fā)生質(zhì)量變化的因素有兩方面，一是內(nèi)因，藥品的理化性質(zhì)是影響藥品質(zhì)變的內(nèi)在因素。二是外因，如日光、空氣、濕度、溫度、貯存時(shí)間及微生物等。

35、

【正確答案】 D

36、

【正確答案】 B

【答案解析】 盤點(diǎn)的方法包括：①點(diǎn)貨(點(diǎn)庫存藥品)，對(duì)卡(對(duì)貨卡，以卡對(duì)賬)，對(duì)賬(對(duì)藥品明細(xì)賬);②核對(duì)相符，應(yīng)做好盤點(diǎn)標(biāo)記并蓋章，若盤點(diǎn)庫存藥品數(shù)量有溢余或短缺，填制盤點(diǎn)損益情況說明表。

盤點(diǎn)作業(yè)包括初點(diǎn)作業(yè)、復(fù)點(diǎn)作業(yè)和抽點(diǎn)作業(yè)。初點(diǎn)作業(yè)是盤點(diǎn)人員在實(shí)施盤點(diǎn)時(shí)，按照負(fù)責(zé)的區(qū)位，由左而右、由上而下展開盤點(diǎn)。復(fù)點(diǎn)作業(yè)可在初點(diǎn)進(jìn)行一段時(shí)間后進(jìn)行，復(fù)點(diǎn)人員持初點(diǎn)盤點(diǎn)表，依序檢查，把差異填人差異欄。抽點(diǎn)作業(yè)是對(duì)各小組的盤點(diǎn)結(jié)果，由負(fù)責(zé)人進(jìn)行抽查。

結(jié)算操作包括對(duì)賬和結(jié)賬。

37、

【正確答案】 E

【答案解析】 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則，并做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。

38、

【正確答案】 A

39、

【正確答案】 D

40、

【正確答案】 A

41、

【正確答案】 C

42、

【正確答案】 A

43、

【正確答案】 D

【答案解析】 按毒性藥品的理化性質(zhì)，采取不同方法銷毀。如：深埋法、燃燒法、稀釋法等。

44、

【正確答案】 E

【答案解析】 枸櫞酸舒芬太尼注射液屬于麻醉藥品，必須貯存于麻醉藥品庫。

45、

【正確答案】 C

【答案解析】 醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類。西藥毒性藥品品種是指原料藥，不含制劑。

46、

【正確答案】 A

【答案解析】 毒性藥品一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收。外觀檢查驗(yàn)收，可從塑料袋或瓶外查看，不能隨意拆開內(nèi)包裝。毒性藥品的包裝容器必須貼有規(guī)定的毒藥標(biāo)記：黑底白字的“毒”字。

47、

【正確答案】 A

【答案解析】 毒性藥品的管理?？荚囍笇?dǎo)中明確指出西藥毒性藥品品種是指原料藥，而不含半成品和制劑。

48、

【正確答案】 A

【答案解析】 毒性藥品一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收，外觀檢查驗(yàn)收，可從塑料袋或瓶外查看，不能隨意拆開內(nèi)包裝。毒性藥品必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉間內(nèi)或?qū)９窦渔i并由專人保管，而不是貴重藥品庫。毒性藥品的驗(yàn)收應(yīng)由兩人進(jìn)行并共同簽字，如發(fā)現(xiàn)賬目問題應(yīng)立即報(bào)當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門及時(shí)查處。

49、

【正確答案】 E

【答案解析】 毒性藥品的采購管理。醫(yī)院不可以隨意采購毒性藥品，要根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品年需求計(jì)劃，報(bào)經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門及公安局毒品管理部門批準(zhǔn)后，憑管理部門發(fā)給的購買卡到指定的供應(yīng)單位購買。

50、

【正確答案】 B

【答案解析】 毒性藥品必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉間內(nèi)或?qū)９窦渔i并由專人保管，不能與其他藥品共同存放。

51、

【正確答案】 D

二、B

1、

<1>、

【正確答案】 C

<2>、

【正確答案】 D

<3>、

【正確答案】 B

2、

<1>、

【正確答案】 B

<2>、

【正確答案】 C

<3>、

【正確答案】 B

3、

<1>、

【正確答案】 B

【答案解析】 本題考查藥品的養(yǎng)護(hù)常識(shí)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典(2005版)》第二部的規(guī)定，常溫系指10～30℃，冷處系指2～10℃，陰涼處系指不超過20℃，涼暗處系指避光且不超過20℃。

<2>、

【正確答案】 A

<3>、

【正確答案】 C

4、

<1>、

【正確答案】 E

【答案解析】 特殊管理的藥品包括放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

<2>、

【正確答案】 C

【答案解析】 地西泮為苯二氮(艸卓)類鎮(zhèn)靜催眠藥，屬于第二類精神藥品。

<3>、

【正確答案】 B

<4>、

【正確答案】 A

<5>、

【正確答案】 A

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